• dr. Kádár János

  • Szakterületek:
    • Immunulógus
  • Specialitások:
    • Az autoimmun-eredetű betegségek okainak kivizsgálása és a kezelése.
    • Immunológiai eredetű betegségek kezelése
    • Kapillár mikroszkópos vizsgálat
    • Elhúzódó fertőzések, góckeresés
    • Gyulladásos állapotok kivizsgálása
  • E-mail:
  • Telefon:

Online bejelentkezés az OrvostKeresek rendszerével történik, ami regisztrációhoz kötött!

Dr. Kádár János

Szakterületek: belgyógyász és immunológus

Diplomámat 1980-ban, a Semmelweis Orvostudományi Egyetemen szereztem.

Az alábbi szakterületeken rendelkezem szakvizsgával:

  • belgyógyászat
  • immunológia és allergológia
  • fertőző betegségek
  • Az orvosegyetemen végzett, közel két évtizedes munka mellett az Országos Reumatológiai és Fizikoterápiás Intézetben és az Egyesült Államokban is dolgoztam. Jelenleg a Szent László Kórház egyik belgyógyászati osztályán vagyok főorvos.

Rendelésemen elsősorban immunológiai kórképek vizsgálatával és kezelésével foglalkozom.

Főbb panaszok, amelyekkel hozzám fordulhat:

  • elhúzódó fertőzések, góckeresés
  • változó/bizonytalan ízületi fájdalom, derékfájás
  • foltos hajhullás
  • autoimmun betegségek
  • száraz szem, Sjögren-szindróma
  • ismeretlen eredetű láz
  • gyulladásos állapotok immunológiai háttere

Szakmai társasági tagság:

  • Magyar Allergológiai és Klinikai Immunológiai Társaság
  • Magyar Reprodukciós Immunológiai Társaság
  • Magyar Immunológiai Társaság
  • Magyar Belgyógyász Társaság
  • Magyar Nephrológiai Társaság
  • Magyar Infektológiai Társaság

Dr. Kádár János magánrendelésén csak felnőtt betegeket kezel.

Kapcsolódó cikkeink

Antifoszfolipid szindróma- a magzati halálozások egyik fő oka

A vetélések hátterében gyakran bújik meg valamilyen véralvadási zavar, így manapság szerencsére egyre többen végeztetnek el ilyenkor trombofília vizsgálatot. Azonban dr. Szélessy Zsuzsanna, a Trombózisközpont hematológus főorvosnője arra figyelmeztet, hogy antifoszfolipid szindróma is állhat a sorozatos vetélések mögött.

Orvos válaszol

Tisztelt Doktornő/Doktorúr!
Lombik programban ilyen trombózispanellel szükség van e vérhígító használatára?
Leiden mutáció: normál
Prothrombin G20210A mutáció: normál
MTHFR C677T mutáció: normál
CBS 844ins68 mutáció: normál
PAI-1 4G/5G polimorfizmus: homozygota
MTHFR A 1298C mutáció: heterozygota

Köszönöm a válaszukat!

Üdvözlettel B. Dóra

Prof. Dr. Blaskó György
Prof. Dr. Blaskó György belgyógyász
Kedves Dóra !
Kell még az antithrombin-III, Protein C és Protein S, és a homocysztein szint feltétlenül. Utána tudok biztos választ adni.
Üdvözlettel : Dr. Blaskó György

Kapcsolódó oldalak

Hírek

Trombózisom volt- mitől lehetett?

Trombózisom volt- mitől lehetett?

A mélyvénás trombózis akut kezelésével szinte egy időben megkezdődik az okok feltárása, hiszen a további terápia eldöntése céljából fontos tudni, vajon mi is okozta a vérrögök képződését. Prof. Blaskó Györgyöt, a Trombózis- és Hematológiai Központ véralvadási specialistáját megkérdeztük, vajon mi minden állhat a trombózis hátterében, és hogy egyáltalán milyen vizsgálatok szükségesek ahhoz, hogy ez kiderüljön.

További részletek
Ezek a vérkép eltérések utalnak vérszegénységre

Ezek a vérkép eltérések utalnak vérszegénységre

A vérszegénység gyanújakor az orvos minden esetben vérvizsgálatot kér, ahol bizonyos értékek eltéréseiből már felállítható a diagnózis, így a terápia megkezdhető. Hogy pontosan mely eredmény esetén kell erre gondolni, arra dr. Ercsei Ibolya, a Trombózis-és Hematológiai Központ hematológusa adott választ.

További részletek

Orvos válaszol

Kérdését itt teheti fel

Facebook csoportjaink

PRIMA MEDICA