dr. Kádár János

Immunulógus

Specialitásai:

Az autoimmun-eredetű betegségek okainak kivizsgálása és a kezelése.

Immunológiai eredetű betegségek kezelése

Kapillár mikroszkópos vizsgálat

Elhúzódó fertőzések, góckeresés

Gyulladásos állapotok kivizsgálása

Online bejelentkezés az OrvostKeresek rendszerével történik, ami regisztrációhoz kötött!

Dr. Kádár János

Szakterületek: belgyógyász és immunológus

Diplomámat 1980-ban, a Semmelweis Orvostudományi Egyetemen szereztem.

Az alábbi szakterületeken rendelkezem szakvizsgával:

belgyógyászat
immunológia és allergológia
fertőző betegségek
Az orvosegyetemen végzett, közel két évtizedes munka mellett az Országos Reumatológiai és Fizikoterápiás Intézetben és az Egyesült Államokban is dolgoztam. Jelenleg a Szent László Kórház egyik belgyógyászati osztályán vagyok főorvos.

Rendelésemen elsősorban immunológiai kórképek vizsgálatával és kezelésével foglalkozom.

Főbb panaszok, amelyekkel hozzám fordulhat:

elhúzódó fertőzések, góckeresés
változó/bizonytalan ízületi fájdalom, derékfájás
foltos hajhullás
autoimmun betegségek
száraz szem, Sjögren-szindróma
ismeretlen eredetű láz
gyulladásos állapotok immunológiai háttere

Szakmai társasági tagság:

Magyar Allergológiai és Klinikai Immunológiai Társaság
Magyar Reprodukciós Immunológiai Társaság
Magyar Immunológiai Társaság
Magyar Belgyógyász Társaság
Magyar Nephrológiai Társaság
Magyar Infektológiai Társaság

Dr. Kádár János magánrendelésén csak felnőtt betegeket kezel.

Kapcsolódó cikkeink

A sorozatos vetélések hátterében APS is állhat

A terhesség az egyik legcsodálatosabb időszak egy nő életében. Sajnos egyes kismamáknak újra és újra át kell élniük a poklot, a vetélések és akár a halvaszülés kockázatát csak azért, mert nem kerül felismerésre az antifoszfolipid szidróma (APS) A terhességi antifoszfolipid szindrómáról és a kezelési lehetőségekről dr. Szélessy Zsuzsanna, a Trombózisközpont hematológus főorvosa beszél.

Orvos válaszol

B.Dóra

Tisztelt Doktornő/Doktorúr!
Lombik programban ilyen trombózispanellel szükség van e vérhígító használatára?
Leiden mutáció: normál
Prothrombin G20210A mutáció: normál
MTHFR C677T mutáció: normál
CBS 844ins68 mutáció: normál
PAI-1 4G/5G polimorfizmus: homozygota
MTHFR A 1298C mutáció: heterozygota

Köszönöm a válaszukat!

Üdvözlettel B. Dóra

Kedves Dóra !
Kell még az antithrombin-III, Protein C és Protein S, és a homocysztein szint feltétlenül. Utána tudok biztos választ adni.
Üdvözlettel : Dr. Blaskó György

További orvosi válaszok