Vérzékenység

Vérzékenység

Vérzékenység - fokozott vérzés - a véralvadás másik fele, a trombóis ellentéte. A Trombózisközpontban szeretettel várjuk és vállaljuk kivizsgálását, kezelés követését. 

Forduljon hozzánk, ha Ön

  • úgy tudja, hogy a családjában volt vérzékeny
  • bármilyen orvosi beavatkozás pl. műtét után vérzés lépett fel - esetleg vért is kellett kapnia
  • erős a menstruációs vérzése
  • úgy gondolja, hogy feltűnően nagy kék fotlok keletkeznek rajta, jelentősebb ütés nélkül
  • indokolatlanul gyakori orrvérzés
  • fogászati beavatkozás utáni jelentősebb vérzés

Trombózisközpont szolgáltatásai

  • Véralvadási faktor vizsgálatok: II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII, vWF
  • Véralvadási vizsgálatok: INR, APTI, APC, protein C, protein S, antitrombin III, anti Xa
  • Vérzékenyégek elkülönítése, alapbetegség kivizsgálása

Cikkeink vérzékenység témában


Vérzékenységről általában

Kapcsolódó cikkünk

Antifoszfolipid szindróma- a magzati halálozások egyik fő oka

Antifoszfolipid szindróma- a magzati halálozások egyik fő oka

A vetélések hátterében gyakran bújik meg valamilyen véralvadási zavar, így manapság szerencsére egyre többen végeztetnek el ilyenkor trombofília vizsgálatot. Azonban dr. Szélessy Zsuzsanna, a Trombózisközpont hematológus főorvosnője arra figyelmeztet, hogy antifoszfolipid szindróma is állhat a sorozatos vetélések mögött.

A véralvadási problémák másik oldala, amikor a vér akkor sem alvad meg, amikor kellene, ezzel nem zárja le a vérzés útját. Eredménye gyakori, nehezen csillapítható vérzések a test legkülönbözőbb részein: bélrendszer, ízületek, bőr, stb.

Vérzékenységet a váralvadási rendszer szinte bármely részének hibája okozhat:

  • hibás véralvadási enzimek (pl. hemofíliák)
  • gyógyszeresen illetve mesterségesen gátolt véralvadási ezimek (pl. syncumár kezelés)
  • csökkent mennyiségű véralvadási enzimek jelenléte a vérben (pl. májbetegségnél)
  • károsodott funkciójú vérlemezke
  • gyógyszeresen gátolt funkciójú vérlemezke (pl. aspirin kezelés)
  • csökkent mennyiségű vérlemezke

Vérzékenység tünetei

Vérzékenységre utaló jelek lehetnek a következől:

  • erős menstruácós vérzés
  • sérülés nélküli izületi bevérzés, véraláfutások
  • foghúzás utáni szűnni nem akaró vérzés
  • vérvételt követő  tartós vérzés
  • gyakori orrvérzés
  • vérszegénység

Vérzékenység fajtái:

Willebrand- szindróma

Statisztikák szerint a vérzékenység leggyakoribb formája a von Willebrand szindróma, melyet a von Willebrand nevű alvadási faktor hiánya, illetve csökkent működése okoz. Ilyenkor az érfal sérülése esetén a vérlemezkék kitapadása és összecsapzódása nem megy végbe tökéletesen, sőt a VIII-s alvadási faktor aktivitása is lényegesen csökken, ami tovább fokozza a vérzékenységet. A betegségnek több változata ismert és 20%-a súlyos vérzékenységgel jár. Például az erős vérzéssel járó menstruációs panaszok körülbelül 10-15%-ért felelős ez a típusú vérzékenység.

Bővebben itt olvashat a Willenbrand szindrómáról>>

Hemofilia

Orvos válaszol

trombózis genetikai vizsgálat

Tisztelt Doktor Úr!

2016. áprilisában agyi trombózisom és vérzésem volt. Genetikai vizsgálat készült,a professzor Úr megállapította nálam a genetikai vizsgálat alapján, hogy Protein S genetikai elváltozásom van.
Xarelto 20 mg-ot szedek naponta egyszer. Volt egy védekezés nélküli együttlétünk a párommal. Azt szeretném megkérdezni, hogy milyen gyógyszerre / injekcióra való átállást ajánlaná, ha mégis teherbe estem (ha már felelőtlenek voltunk, szeretném a kockázatot csökkenteni, amennyiben még lehetséges). Segítségét és válaszát előre is nagyon köszönöm!
Tisztelettel, Kiss Alexandra
Kedves Kiss Alexandra!
Azonnal át kellene térnie, Clexane, v. Fraxiparine inj. napi 1x-i adására. Amennyiben-50-60 körüli a testsúlya a 0,6 ml Clexane inj adását javasolom. Jelentkezzen a nőgyógyászánál, illetve haematológusnál.
Üdvözlettel: Dr. Szélessy Zsuzsanna


A von Willebrand szindrómánál ritkább, de a férfiak körében súlyosabb kórkép a hemofília A és B ( azért a férfiaknáll, mert ez a vérzékenység az X kromoszómával öröklődik). Nekik ugyanis a nemi kromoszómájuk XY, míg a nőknél XX, így női beteg X kromoszómáját a másik egészséges X kromoszóma ellensúlyozza.

Gyakoribb az A típusú hemofília, mely esetében a VIII-as alvadási faktor hiányzik a vérből, vagy csökkent aktivitású, míg a ritkább B típusúban a IX-es faktor hiányzik, vagy csökkent. Igazán fájdalmas betegség, mivel gyakoriak az izom és az ízületekben fellépő spontán bevérzések. A vérzések megelőzéseként, a betegeket a hiányzó alvadási faktorok intravénás adásával kezelik.

Bővebben itt olvashat a hemofiliáról>>

Vérzékenység kezelése

A fokozott vérzékenység kezelése minden esetben az alap kiváltó ok szerint történik. Így a kezelés minden esetben pontos kivizsgálásnak kell megelőznie. Ki kell deríteni, hogy a véralvadás mely ponton szenved károsodást.

Az ok alapján többek között lehetséges kezelések:

  • vérlavadást gátló gyógyszer megfelelő terápiás beállítása
  • vérplazma adással a szükséges véralvadási enzimek szintjének emelése
  • vérlemezke sűrítmény adással a szükséges mennyiségű és működésű vérlemezke biztosítása
  • autoimmun betegségben az immunrendszer semlegesítése

A vérzékenység kezelése mindig nagy körültekintést és folyamatos odafigyelést igényel mind a páciens, mind az orvos részéről.

Fokozott vérzékenység, véralvadás kezelése, gyógyszer beállítás, syncumar kezelés a Trombózisközpontban. 

Bejelentkezés vérzékenység kivizsgálásra:

+36 70 431 7729

vérzékenység, bejelentkezés

Trombózisközpont

Orvos válaszol

Kérjük, töltse ki az űrlapot, és kollégánk fel fogja venni Önnel a kapcsolatot. 

Név:

E-mail:

Az Ön kérdése

Facebook csoportjaink

PRIMA MEDICA