Clexane

Clexane

Hatóanyag: ATC-KÓD: B01AB05 - enoxaparin sodium

Kérjük, vegye figyelembe, hogy a jelen gyógyszerleírás 2022.11.17 - én frissült.  Az esetleges változásokról az OGYÉI oldalán tájékozódjon !

Rövid kivonat a hivatalos Betegtájékoztatóból (teljes betegtájékoztatót az OGYÉI honlapjáról töltse le)

Milyen típusú gyógyszer a Clexane és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Clexane hatóanyaga az enoxaparin-nátrium, ami a kis molekulatömegű heparinok (LMWH-k) csoportjába tartozik.

A Clexane kétféle módon fejti ki hatását.

  1. Megállítja a meglévő vérrögök nagyobbodását. Ez segíti a szervezetet a vérrögök lebontásában, és megakadályozza, hogy azok károsodást okozzanak.
  2. Megakadályozza a vérrögök kialakulását a vérben.

A Clexane alkalmazható:

A vérben már kialakult rögök kezelésére

A vérrögképződés megelőzésére a következő helyzetekben:

  • műtét előtt és azt követően
  • ha akut betegség miatt mozgásában korlátozott
  • daganatos betegség miatt kialakult vérrög esetén, hogy megakadályozza a további vérrögképződést
  • ha instabil anginában szenved (olyan állapot, amelyben nem jut elég vér a szívbe)
  • szívroham után

Megakadályozza a vérrögök képződését a (súlyos veseproblémákban szenvedők kezelésére használt) dialízáló készülék csöveiben.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Ha Ön terhes és mesterséges szívbillentyűje van, a vérrögök kialakulásának kockázata nagyobb lehet az Ön esetében. Erről kezelőorvosa fogja tájékoztatni Önt. Ha szoptat vagy szoptatni szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt feltétlenül kérjen tanácsot kezelőorvosától.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Clexane nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Javasolt, hogy az Önt kezelő egészségügyi szakember jegyezze fel az Ön által alkalmazott készítmény kereskedelmi nevét és gyártási számát.

Hogyan kell alkalmazni a Clexane-t?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A gyógyszer alkalmazása

  • A Clexane-t kezelőorvosa vagy a gondozását végző egészségügyi szakember adja be Önnek. Ennek oka, hogy ezt a gyógyszert injekcióban kell alkalmazni.
  • A Clexane rendszerint bőr alá adott (szubkután) injekció formájában alkalmazzák.
  • A Clexane bizonyos szívrohamtípusok és műtétek után vénás injekcióban (intravénásan) is adható.
  • Lehetséges, hogy a Clexane-t a dialízis-kezelés kezdetén a szervezetéből kivezető csőbe (artériás szár) adják be.

A Clexane izomba nem adható.

Mekkora adagot fognak alkalmazni Önnél?

Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

További mellékhatásokat ld. OGYÉI honlapon elérhető betegtájékoztatóban! 

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét,vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

Hogyan kell a Clexane oldatos injekciót tárolni?

Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.

Nem fagyasztható!

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A címkén feltüntetett lejárati idő (Felh.:/Exp:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ne alkalmazza a gyógyszert, ha a fecskendő sérült, ha az oldat színe eltér a leírástól (lsd. “Milyen a Clexane külleme és mit tartalmaz a csomagolás?”), vagy ha részecskéket észlel az oldatban.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Clexane?

-        A készítmény hatóanyaga az enoxaparin-nátrium.

Milliliterenként 100 mg (amely megfelel 10 000 NE anti-Xa-aktivitásnak) enoxaparin‑nátriumot tartalmaz.

Clexane 2000 NE (20 mg)/0,2 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben:

Egy előretöltött fecskendő (0,2 ml) 2000 NE (20 mg) enoxaparin-nátriumot tartalmaz

Clexane 4000 NE (40 mg)/0,4 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben:

Egy előretöltött fecskendő (0,4 ml) 4000 NE (40 mg) enoxaparin-nátriumot tartalmaz

Clexane 6000 NE (60 mg)/0,6 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben:

Egy előretöltött fecskendő (0,6 ml) 6000 NE (60 mg) enoxaparin-nátriumot tartalmaz

Clexane 8000 NE (80 mg)/0,8 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben:

Egy előretöltött fecskendő (0,8 ml) 8000 NE (80 mg) enoxaparin-nátriumot tartalmaz

Clexane 10 000 NE (100 mg)/1,0 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben:

Egy előretöltött fecskendő (1 ml) 10 000 NE (100 mg) enoxaparin-nátriumot tartalmaz

-        Egyéb összetevő(k): injekcióhoz való víz.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

sanofi-aventis Zrt.

1138 Budapest, Váci út 133. E épület 3. emelet

Utolsó módosítás: 2024.01.22 13:48