A trombózis meglétének diagnózis felállítása nem a Trombózis- és Hematológiai Központ profilja, szakmailag azonnali akut ellátást igényel, amire mi - fekvőbeteg osztály intenzív osztály hiányában - nem vagyunk felkészülve. Akut ellátás igénye esetén, kérjük, hívjon mentőt, és keresse fel a területileg illetékes kórházat!
Komplex látásmód nagyon tetszett
A doktornőről csak szuperlatívuszokban tudok beszélni, életemben nem voltam ilyen alapos nőgyógyásznál. Nemcsak kifejezettem a nőgyógyászati korelőzményt térképezte fel, hanem az egész beteg életutat. A komplex látásmód nagyon tetszett, és az ennek megfelelő célirányos diagnosztika, mintavétel.
Rendkívül kedves
Rendkívül kedves, segítőkész orvos. Ilyen alapos és precíz orvossal még nem találkoztam. Tényleg törődik a páciensekkel és az aggodalmaikkal. Igazi kincs
Nagyon kedves, közvetlen
Pontosan behívtak amikorra időpontom volt. A doktornő nagyon kedves, közvetlen volt, minden kérdésemre kielégítően, részletesen, megnyugtatóan válaszolt, partnerként kezelt. Mind emberileg, mind szakmailag 100%, nagyon örülök, hogy ő az orvosom! Az egész hely kultúrált, kellemes.
Kedves, körültekintő
Nagyon kedves és körültekintő volt a Doktornő. Maximálisan elégedett voltam, minden kérdésemre választ kaptam, alapos és megnyugtató volt.
Téma szakértője
-
dr. Turi Zsuzsanna
- Szakterületek:
- szülész-nőgyógyász, diabetológus
- Specialitások:
- terhesség véralvadási zavarral
- terhesség cukorbetegséggel
- terhesség magas vérnyomással
- kizárólag felnőtt ellátás (18 éves kor felett)
Vélemények dr. Turi Zsuzsannáról>>
Rendelés típusa:
- Személyes (rendelői) vizit
Kapcsolódó cikkeink
A vetélések hátterében gyakran bújik meg valamilyen véralvadási zavar, így manapság szerencsére egyre többen végeztetnek el ilyenkor trombofília vizsgálatot. Azonban dr. Szélessy Zsuzsanna, a Trombózis-, és Hematológiai Központ hematológus főorvosnője arra figyelmeztet, hogy antifoszfolipid szindróma is állhat a sorozatos vetélések mögött.
Orvos válaszol
Lombik programban ilyen trombózispanellel szükség van e vérhígító használatára?
Leiden mutáció: normál
Prothrombin G20210A mutáció: normál
MTHFR C677T mutáció: normál
CBS 844ins68 mutáció: normál
PAI-1 4G/5G polimorfizmus: homozygota
MTHFR A 1298C mutáció: heterozygota
Köszönöm a válaszukat!
Üdvözlettel B. Dóra
Kell még az antithrombin-III, Protein C és Protein S, és a homocysztein szint feltétlenül. Utána tudok biztos választ adni.
Üdvözlettel : Dr. Blaskó György
