Trombózisa volt? Vizsgáltassa ki gyermekét is!

A mélyvénás trombózis okai sokrétűek lehetnek, és gyakori, amikor genetikai hajlam miatt alakul ki. Amennyiben valaki trombofíliás, esetleg miatta már fel is lépett trombózis, fontos, ha van gyermeke, ő is vegyen részt trombofília szűrésen, nehogy akkor szembesüljön az állapottal, amikor már kialakultak vérrögök. Prof. Blaskó György, a Trombózis-és Hematológiai Központ véralvadás specialistája fontos tanácsát olvashatja.

Trombózisa volt? Teljeskörű trombofília szűrés indokolt

Mélyvénás trombózis után fontos a vérrögök keletkezésének okának tisztázása, hogy meg lehessen előzni - vagy legalább csökkenteni- egy újabb trombózis fellépését. Hátterében állhat többek között daganat, pitvarfibrilláció, bizonyos gyógyszerek, műtét, trauma, diabetes, lupus, hormontartalmú készítmények alkalmazása és  trombofília is (természetesen egyszerre több is jelen lehet) . Ez utóbbi genetikailag fokozott trombózishajlamot jelent, mely minden vizsgálható tényezőjére lehet hetero-,és homozigóta is, attól függően, hogy csak az egyik vagy mindkét szülőtől öröklődött a probléma. Valamilyen tromboflíiai viszonylag gyakran kimutatható a trombózis hátterében, ezért fontos, hogy trombózis után teljeskörű szűrésen vegyen részt az illető. Sajnos sokan ekkor csupán a leggyakoribb V FaktorLeiden és MTHFR mutáció irányába végeztetik el a vizsgálatot, pedig ezeken túl vannak még más trombofíliák is, így azokat is célszerű szűrni.

Fiatalkori trombózis esetén elsőrendű fontosságú a pontos családi anamnesis (kórelőzmény) felvétele!

Mikor indokolt trombofília szűrésen részt venni?

  • trombofília szűrés gyerekeknélTrombózis után
  • Fiatalkori trombózis
  • Szokatlan helyen kialakult trombózis
  • Versenysportolás megkezdése előtt
  • Fogamzásgátló szedése előtt
  • Családi halmozódás
  • Habituális vetélés, meddőség

 

Trombózisa volt? Gyermekénél is felléphet!

Mivel a trombofília, a trombózisra való hajlam öröklődhet, ezért ha valakinél bebizonyosodik valamilyen trombofília megléte, a gyermekénél is jelen lehet a mutáció. Ezért az orvosok felhívják a trombózison átesett szülők figyelmét, hogy gyermekük is vegyenek részt trombofília szűrésen! A gyermekeket 15 éves kor felett érdemes kivizsgálni: ha ismerjük a szülők genetikei eltéréseit, a gyermeküket célzottan csak azokra a tényező(k)re érdemes vizsgálni. A vizsgálat azért fontos, mert leánygyermek esetén annak trombózis rizikóját egy későbbi terhesség (ami természetes) tíz-szeresére fokozza!

trombofília vizsgálat“  Ezáltal olyan életmódot lehet kialakítani, mellyel csökkenthető egy esetleges trombózis/tüdőembólia kockázata, sőt, ha szükséges, akkor preventív jelleggel véralvadásgátló terápiában is részesülnie kell a páciensnek. A szűrés különösen fontos akkor is, ha a gyermek versenysportot szeretne űzni, vagy ha hormonális fogamzásgátlót szeretne. Ez előbbi esetben azért szükséges a vizsgálat, mert ha kiderül egy súlyos trombofília megléte, akkor nem űzhet versenysportot az érintett. És akkor jobb bele sem kezdeni, ez kevésbé nagy trauma, mintha időközben kéne lemondatnia róla.”- figyelmeztet prof. Blaskó György, a Trombózis-és Hematológiai Központ véralvadás specialistája.

 

 

Kapcsolódó cikkek, melyek érdekelhetik Önt:

TROMBOFÍLIÁVAL SZEDHETEK-E FOGAMZÁSGÁTLÓT?

TROMBÓZIS FIATALON- GYAKRAN TROMBOFÍLIA OKOZZA

EZÉRT ÉRDEMES VERSENYPORT ELŐTT TROMBOFÍLIA SZŰRÉST VÉGEZTETNI

Bejelentkezés  vizsgálatra:

Trombózisközpont

+36 70 431-77-29

online bejelentkezés trombózisközpont

Téma szakértője

Prof. Dr. Blaskó György

belgyógyász

  • Specialitások: Rendelés helyszíne: 1024 Budapest, Lövőház u. 1-5. Mammut II. 5. emelet
  • Kapcsolódó orvos válaszol bejegyzésünk

    Tisztelt Trombózisközpont! 38 éves vagyok, 2 spontán szülésem volt.Az első terhességem komplikáció mentesen zajlott(2004-ben).A második terhességem 33.hetében mélyvénás trombózist kaptam és Leiden heterozigóta hajlam igazolódott. Vérhîgítót kaptam de a rög nem oszlott el,szervült.38.héten komplikáció mentesen,spontán szültem(2015-ben). Injejcióztam magam 6 hétig aztóta Warfarin oriont szedek.Szeretném megkérdezni,hogy vállalatok e még gyermeket? Friss duplex uh keleten: Bal oldalon a v.ilaca externa ill. a v.fem.com.lumene trombussal kitöltött, a v.fem.spf.felső rövid szakasza is érintett. A v.i liaca comm.megítélése korlátozott,itt egyértelmű trombussal nem igazolható. A v.toplitea,vv.tib.ant. és post.,valamint a vv.peronae átjárható. Köszönöm válaszukat.
    Kedves Anita !
    A lezajlott thrombozisa feltehetően szervült. Gyermeket vállalhat nyugodtan de csak akkor ha hajlandó a fogantatás feltételezett idejétől számítva sc. LMWH profilaxisra. Warfarin szedés alatt nem ajánlatos teherbe esni, mert ritkán, de előfordulhat, hogy súlyos agy-, és csontfejlődési rendellenességeket okoz épp a 8-11 hét körül, amikor a terhesség ki szokott derülni. Jobb már az elején LMWH-t kapni.
    Üdvözlettel : Dr. Blaskó György
    Anita

    Prof. Dr. Blaskó György

    belgyógyász

    Kapcsolódó oldalak

    Páciensek mondták

    Teljes körű tájékoztatást adott

    Eddig az volt a tapasztalatom, hogy az orvosoknak soha nem volt idejük arra, hogy elmondják betegnek, mi a gond, illetve válaszoljon a beteg által fel tett kérdésre/kérdésekre. Elmeséltem Professzor Úrnak, mi a gondom. Ő nyugodtan, teljes körű tájékoztatást adott, illetve minden kérdésemre türelmesen válaszolt, illetve elmondta, a közeljövőben mire vigyázzak. Ilyenkor a beteg úgy érzi, hogy valóban fontos
    Prof. Dr. Blaskó György
    Prof. Dr. Blaskó György
    belgyógyász

    Kapcsolódó videók

    Létrehozás ideje: 2019.06.28 Utolsó módosítás: 2019.07.11