A trombózis meglétének diagnózis felállítása nem a Trombózis- és Hematológiai Központ profilja, szakmailag azonnali akut ellátást igényel, amire mi - fekvőbeteg osztály intenzív osztály hiányában - nem vagyunk felkészülve. Akut ellátás igénye esetén, kérjük, hívjon mentőt, és keresse fel a területileg illetékes kórházat!
Trombózisa volt? Vizsgáltassa ki gyermekét is!
A mélyvénás trombózis okai sokrétűek lehetnek, és gyakori, amikor genetikai hajlam miatt alakul ki. Amennyiben valaki trombofíliás, esetleg miatta már fel is lépett trombózis, fontos, ha van gyermeke, ő is vegyen részt trombofília szűrésen, nehogy akkor szembesüljön az állapottal, amikor már kialakultak vérrögök. Prof. Blaskó György, a Trombózis-és Hematológiai Központ véralvadás specialistája fontos tanácsát olvashatja.
Trombózisa volt? Teljeskörű trombofília szűrés indokolt
Mélyvénás trombózis után fontos a vérrögök keletkezésének okának tisztázása, hogy meg lehessen előzni - vagy legalább csökkenteni- egy újabb trombózis fellépését. Hátterében állhat többek között daganat, pitvarfibrilláció, bizonyos gyógyszerek, műtét, trauma, diabetes, lupus, hormontartalmú készítmények alkalmazása és trombofília is (természetesen egyszerre több is jelen lehet) . Ez utóbbi genetikailag fokozott trombózishajlamot jelent, mely minden vizsgálható tényezőjére lehet hetero-,és homozigóta is, attól függően, hogy csak az egyik vagy mindkét szülőtől öröklődött a probléma. Valamilyen tromboflíiai viszonylag gyakran kimutatható a trombózis hátterében, ezért fontos, hogy trombózis után teljeskörű szűrésen vegyen részt az illető. Sajnos sokan ekkor csupán a leggyakoribb V FaktorLeiden és MTHFR mutáció irányába végeztetik el a vizsgálatot, pedig ezeken túl vannak még más trombofíliák is, így azokat is célszerű szűrni.
Fiatalkori trombózis esetén elsőrendű fontosságú a pontos családi anamnesis (kórelőzmény) felvétele!
Mikor indokolt trombofília szűrésen részt venni?
Trombózis után- Fiatalkori trombózis
- Szokatlan helyen kialakult trombózis
- Versenysportolás megkezdése előtt
- Fogamzásgátló szedése előtt
- Családi halmozódás
- Habituális vetélés, meddőség
Trombózisa volt? Gyermekénél is felléphet!
Mivel a trombofília, a trombózisra való hajlam öröklődhet, ezért ha valakinél bebizonyosodik valamilyen trombofília megléte, a gyermekénél is jelen lehet a mutáció. Ezért az orvosok felhívják a trombózison átesett szülők figyelmét, hogy gyermekük is vegyenek részt trombofília szűrésen! A gyermekeket 15 éves kor felett érdemes kivizsgálni: ha ismerjük a szülők genetikei eltéréseit, a gyermeküket célzottan csak azokra a tényező(k)re érdemes vizsgálni. A vizsgálat azért fontos, mert leánygyermek esetén annak trombózis rizikóját egy későbbi terhesség (ami természetes) tíz-szeresére fokozza!
“ Ezáltal olyan életmódot lehet kialakítani, mellyel csökkenthető egy esetleges trombózis/tüdőembólia kockázata, sőt, ha szükséges, akkor preventív jelleggel véralvadásgátló terápiában is részesülnie kell a páciensnek. A szűrés különösen fontos akkor is, ha a gyermek versenysportot szeretne űzni, vagy ha hormonális fogamzásgátlót szeretne. Ez előbbi esetben azért szükséges a vizsgálat, mert ha kiderül egy súlyos trombofília megléte, akkor nem űzhet versenysportot az érintett. És akkor jobb bele sem kezdeni, ez kevésbé nagy trauma, mintha időközben kéne lemondatnia róla.”- figyelmeztet prof. Blaskó György, a Trombózis-és Hematológiai Központ véralvadás specialistája.
| Kapcsolódó cikkek, melyek érdekelhetik Önt: |
| TROMBOFÍLIÁVAL SZEDHETEK-E FOGAMZÁSGÁTLÓT? TROMBÓZIS FIATALON- GYAKRAN TROMBOFÍLIA OKOZZA EZÉRT ÉRDEMES VERSENYPORT ELŐTT TROMBOFÍLIA SZŰRÉST VÉGEZTETNI |
| Bejelentkezés vizsgálatra: |
| Trombózisközpont
|
Téma szakértője
-
Prof. Dr. Blaskó György
- Szakterületek:
- belgyógyász, klinikai farmakológus
- Specialitások:
- mélyvénás trombózis kezelése, gyógyszeres terápia beállítása
- trombózis genetikai kivizsgálása
- NOAC-ra átállítás, monitorozás
- trombofília kivizsgálása
- poszttrombotikus szindróma kivizsgálása
Véleményeket prof. dr. Blaskó Györgyről itt olvashat>>
Rendelés típusa:
- személyes, rendelői konzultáció
- távkonzultáció (telefonos)
Orvos válaszol
20013 októberében volt gerincsérv műtétem. A műtét után mélyvénás trombózis és tüdőembólia alakult ki. Azóta szedem a Syncumárt, napi 2 db. Az INR érték 2-3 között van, panaszmentes vagyok. 2014-ben volt genetikai vérvizsgálatom, (Budapest, SE. Központi laboratórium-leletet nem kaptam) Gén mutációt nem mutatott ki. Kérdezni szeretném, hogy meddig kell szednem a Synkumárt, illetve elhagyhatom-e. Milyen vizsgálatok szükségesek ennek kimutatására? 2014. 11. 13 –ban voltam Önnél vizsgálaton, 2 évig javasolta még a Syncumár szedését. elhagyását A háziorvosom és a foglalkozás egészségügyi orvosom is mást mond. Egyik szerint szedjem továbbra is, másik szerint nyugodtan abba hagyhatom a szedését. Mit javasol a professzor Úr?
Várom válaszát, Köszönettel!
Pingiczer Lajos
Tüdőembolia után minimum a 3 év a cumarin szedés időtartama, de inkább tovább. Nagyon keveset tudunk a recidivák okairól. Kérem, hogy akár a betegjogi képviselő igénybevételével kényszeritse ki az SE-től, hogy minden leletet adjanak ki magának, mert ahhoz joga van.
Üdvözlettel : Dr. Blaskó György
Kapcsolódó oldalak
Páciensek mondták
Alapos és közvetlen
További véleményekProfesszor úr rendkívül alapos, és ugyanakkor nagyon közvetlen ember, akinél nem érzi a páciens azt, hogy alárendelt szerepre van kárhoztatva.
