-
dr. Hernádi Balázs
- Szakterületek:
- szülész-nőgyógyász
- Specialitások:
- terhesség véralvadási zavarral
- terhesség magasvérnyomással
- IVF (lombik bébi kezelés) utáni terhesgondozás
- terhesgondozás trombózis rizikóval
- ismétlődő vetélés kivizsgálása
- E-mail:
- Telefon:
Online bejelentkezés az OrvostKeresek rendszerével történik, ami regisztrációhoz kötött!
Specialitások:
Dr. Hernádi Balázs szakterületei közé tartoznak a terhesség magasvérnyomással, vérzékenységgel, lombik bébi kezelés utáni terhesgondozás. Az ismétlődő vetélés és a meddőségi kivizsgálások valamint azok kezelése napi munkájának része. Munkája során mindig a maximumra törekszik, szülészeti és meddőségi valamint veszélyeztetett terhesség ellátása során.
Szakmai végzettsége:
Egyetemi Diploma - Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum , Debrecen (Cum laude)
Szakvizsgák:
- szülész - nőgyógyász
- kismedence daganat sebészet (folyamatban)
Egyéb képzettség:
- endoszkópos licenc A vizsga
- ultrahang licenc vizsga
Specialitások:
- Terhesség véralvadási zavarral
- Terhesség magasvérnyomással
- IVF utáni terhesgondozás
- Terhesgondozás trombózis rizikóval
- Nőgyógyászati szűrővizsgálatok
Kapcsolódó cikkeink
A sorozatos vetélések hátterében APS is állhat
A terhesség az egyik legcsodálatosabb időszak egy nő életében. Sajnos egyes kismamáknak újra és újra át kell élniük a poklot, a vetélések és akár a halvaszülés kockázatát csak azért, mert nem kerül felismerésre az antifoszfolipid szidróma (APS) A terhességi antifoszfolipid szindrómáról és a kezelési lehetőségekről dr. Szélessy Zsuzsanna, a Trombózisközpont hematológus főorvosa beszél.
Orvos válaszol
Tisztelt Doktornő/Doktorúr!
Lombik programban ilyen trombózispanellel szükség van e vérhígító használatára?
Leiden mutáció: normál
Prothrombin G20210A mutáció: normál
MTHFR C677T mutáció: normál
CBS 844ins68 mutáció: normál
PAI-1 4G/5G polimorfizmus: homozygota
MTHFR A 1298C mutáció: heterozygota
Köszönöm a válaszukat!
Üdvözlettel B. Dóra
Lombik programban ilyen trombózispanellel szükség van e vérhígító használatára?
Leiden mutáció: normál
Prothrombin G20210A mutáció: normál
MTHFR C677T mutáció: normál
CBS 844ins68 mutáció: normál
PAI-1 4G/5G polimorfizmus: homozygota
MTHFR A 1298C mutáció: heterozygota
Köszönöm a válaszukat!
Üdvözlettel B. Dóra
Kedves Dóra !
Kell még az antithrombin-III, Protein C és Protein S, és a homocysztein szint feltétlenül. Utána tudok biztos választ adni.
Üdvözlettel : Dr. Blaskó György
Kell még az antithrombin-III, Protein C és Protein S, és a homocysztein szint feltétlenül. Utána tudok biztos választ adni.
Üdvözlettel : Dr. Blaskó György
