A trombózis meglétének diagnózis felállítása nem a Trombózis- és Hematológiai Központ profilja, szakmailag azonnali akut ellátást igényel, amire mi - fekvőbeteg osztály intenzív osztály hiányában - nem vagyunk felkészülve. Akut ellátás igénye esetén, kérjük, hívjon mentőt, és keresse fel a területileg illetékes kórházat!
Orvos válaszol
LABOREREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE
Felhívjuk a figyelmét, hogy labor és egyéb vizsgálati eredmény értékelése szakorvosi kompetencia, mely a klinikai kép és az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg.
Javasoljuk, az eredmények értékeléséhez, a megfelelő kezelés megválasztásához jelentkezzen be vizitre.
Kedves Látogatónk!
Tisztelettel tájékoztatjuk, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatához kötelezően megadandó személyes adatok az emailcím és név (utóbbi tetszőleges, lehet kitalált megnevezés is, nem szükséges az Ön nevét megadni), melyeket a kérdés informatikai azonosítására, a válasz emailen megküldéséhez használjuk. Az "Orvos válaszol" funkció használatával Ön ezen adatok általunk kezeléséhez hozzájárul. Bővebb információért olvassa el Adatvédelmi tájékoztatónkat! További adatkezelési információkkal kapcsolatban olvassa el az Adatkezelési Tájékoztatónk
2012.-ben voltam Önnél. Dr. Somlai Judit főorvosnő küldött önhöz a syncumar megítélése végett.2008 ban volt egy részleges bokaszalag szakadásom. A gipszrögzítés alatt LMWH kezelés ellenére is mélyvénás trombózis alakult ki nálam. Ekkor végeztek egy genetikai vizsgálatot ami Leiden heterozigóta mutációt és MTHFR C677T génmutációt igazolt. Jelenleg syncumar és Folsav kezelést kapok ezekre. Később készült egy immunológiai vérvétek is ahol újra ellenőrizték a véralvadást.
Protein C Global 0,54 (0,80-2,00)
APC-R 1,2 (2,0-6,0)
Lupus antikoaguláns szűrőteszt 41,6 sec (30,5-40,6)
Elkészült a családvizsgálat is ahol húgomnál és keresztlányomnál szintén diagnosztizálták a Leiden heterozigóta mutációt. Nekik még nem volt trombózisuk és nem is szednek semmi véralvadásgátlót sem. Húgomnál volt még egy plussz vizsgálat is ACA IgG 18.7U/ml (<15)Azt mondták neki,hogy nincs tennivalója vele.
Nemrégiben voltam Prof. Dr. Molnár Mária Juditinál aki felvetette az antiphosporlipid syndroma lehetőségét.Ez a szindróma szintén véralvadási probléma vagy valamilyen autóimmun folyamatnak a része?
Válaszát előre is köszönöm!
Tisztelettel: Berta László
A leleteit magyarázza, hogy most Syncumart szed (nem értettem, hogy Syncumar kezelés alatt miért néznek Protein C-t : úgyis alacsony lesz). Az APC érték magyarázata a Factor V Leiden mutáció, ami ismert és higgye el, élete során nem is változik meg. Az antifoszfolipid szindróma egy szerzett elváltozás, arra már -gondolom - vizsgálták, de ezt érdemes megismételni, mert szerzett.
Szívesen látom a Trombózisközpontban
Üdvözlettel
Dr. Blaskó György
