Kérjük mielőtt felteszi kérdését, olvassa el az eddig feltett kérdéseket, és az azokra adott válaszokat ITT.
LABOREREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE
Tisztelettel tájékoztatjuk, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatához kötelezően megadandó személyes adatait (az e-mail címét és a megadott nevet, amely utóbbi lehet akár csak egy tetszőleges, kitalált megnevezés is), kizárólag a beküldött kérdés informatikai azonosításához és a válasz e-mail megküldéséhez használjuk.
Egyúttal felhívjuk a figyelmét arra, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatával Ön hozzájárul ezen adatok általunk történő kezeléséhez. Bővebb információért kérjük olvassa el az Adatvédelmi tájékoztatónkat, illetve Adatkezelési Tájékoztatónkat!
Kedves Látogatónk!
Felhívjuk a kedves érdeklődők figyelmét, hogy a labor és egyéb vizsgálati eredmények kiértékelése minden esetben kizárólag szakorvosi kompetencia, amely csak a teljes klinikai kórkép, valamint az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg. Ezért javasoljuk, hogy az ilyen jellegű kérdések kapcsán jelentkezzenek be hozzánk személyes vizitre vagy távkonzultációra.
2012.-ben voltam Önnél. Dr. Somlai Judit főorvosnő küldött önhöz a syncumar megítélése végett.2008 ban volt egy részleges bokaszalag szakadásom. A gipszrögzítés alatt LMWH kezelés ellenére is mélyvénás trombózis alakult ki nálam. Ekkor végeztek egy genetikai vizsgálatot ami Leiden heterozigóta mutációt és MTHFR C677T génmutációt igazolt. Jelenleg syncumar és Folsav kezelést kapok ezekre. Később készült egy immunológiai vérvétek is ahol újra ellenőrizték a véralvadást.
Protein C Global 0,54 (0,80-2,00)
APC-R 1,2 (2,0-6,0)
Lupus antikoaguláns szűrőteszt 41,6 sec (30,5-40,6)
Elkészült a családvizsgálat is ahol húgomnál és keresztlányomnál szintén diagnosztizálták a Leiden heterozigóta mutációt. Nekik még nem volt trombózisuk és nem is szednek semmi véralvadásgátlót sem. Húgomnál volt még egy plussz vizsgálat is ACA IgG 18.7U/ml (<15)Azt mondták neki,hogy nincs tennivalója vele.
Nemrégiben voltam Prof. Dr. Molnár Mária Juditinál aki felvetette az antiphosporlipid syndroma lehetőségét.Ez a szindróma szintén véralvadási probléma vagy valamilyen autóimmun folyamatnak a része?
Válaszát előre is köszönöm!
Tisztelettel: Berta László
A leleteit magyarázza, hogy most Syncumart szed (nem értettem, hogy Syncumar kezelés alatt miért néznek Protein C-t : úgyis alacsony lesz). Az APC érték magyarázata a Factor V Leiden mutáció, ami ismert és higgye el, élete során nem is változik meg. Az antifoszfolipid szindróma egy szerzett elváltozás, arra már -gondolom - vizsgálták, de ezt érdemes megismételni, mert szerzett.
Szívesen látom a Trombózisközpontban
Üdvözlettel
Dr. Blaskó György
