Orvos válaszol

Kérjük töltse ki az űrlapot, és kollégánk fel fogja venni Önnel a kapcsolatot.

Gréta
Tisztelt Doktor Úr!

Nőgyógyászati vizsgálat keretein belül végeztettem el egy trombofília tesztet, melyen kiderült hogy az MTHFR C677T génem homozygota mutáns. Az orvosom felhívta a figyelmemet, hogy esetleges terhesség során fokozottan figyelnem kell majd a folsavszintemre, illetve vérhígító injekcióra is szükségem lesz ez idő alatt. A kérdésem az lenne, hogy a mindennapi életben mennyire kell figyelnem erre a problémára, hiszen a fokozott véralvadás tudtommal betegség, műtét, vagy egy hosszabb repülőút alatt is problémát okozhat.

Válaszát előre is köszönöm!
Kedves Gréta!

Az MTHFR C677T gén homozygota mutációja, amennyiben a homocisztein szint normális, nem jelent nagyobb trombózis veszélyt. Valóban oda kell figyelni a folsav bevitelre

A vérhígító injekciót sem biztos, hogy a terhesség elejétől kapnia kell.(ezt a a korábbi betegségek, immunológiai leletek, családi anamnézis,stb.) birtokában tudnám csak megmondani.

Jól tudja, hogy ösztrogén hormon kezelés, bizonyos betegségek, műtét, gipszrögzítés, hosszas fekvés, terhesség, gyermekágy vagy egy hosszabb repülőút fokozza a trombózis kialakulásának esélyét mindenkinél.

A mindennapi életben annyira kell figyelnie erre a problémára, amennyire mindenki másnak Bő folyadékot kell fogyasztani és mozogni, kényelmes ruhában kell utazni és minden alkalmat meg kell ragadni, hogy felálljon és sétálhasson..

Mint említettem, önmagában az MTHFR mutáció nem jelent nagyobb trombózis veszélyt.

Természetesen Önnél nem tudom, hogy milyen betegsége van, arra milyen kezelést kap, ezért konkrét javaslatot sem adhatok.

Valamennyi orvosi leletével kérem fáradjon el hozzám egy vizitre.

Üdvözlettel: Dr. Szélessy Zsuzsanna



Orvos válaszol

Kérjük, töltse ki az űrlapot, és kollégánk fel fogja venni Önnel a kapcsolatot. 

Név:

E-mail:

Az Ön kérdése

Facebook csoportjaink

PRIMA MEDICA