Kérjük mielőtt felteszi kérdését, olvassa el az eddig feltett kérdéseket, és az azokra adott válaszokat ITT.
LABOREREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE
Tisztelettel tájékoztatjuk, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatához kötelezően megadandó személyes adatait (az e-mail címét és a megadott nevet, amely utóbbi lehet akár csak egy tetszőleges, kitalált megnevezés is), kizárólag a beküldött kérdés informatikai azonosításához és a válasz e-mail megküldéséhez használjuk.
Egyúttal felhívjuk a figyelmét arra, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatával Ön hozzájárul ezen adatok általunk történő kezeléséhez. Bővebb információért kérjük olvassa el az Adatvédelmi tájékoztatónkat, illetve Adatkezelési Tájékoztatónkat!
Kedves Látogatónk!
Felhívjuk a kedves érdeklődők figyelmét, hogy a labor és egyéb vizsgálati eredmények kiértékelése minden esetben kizárólag szakorvosi kompetencia, amely csak a teljes klinikai kórkép, valamint az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg. Ezért javasoljuk, hogy az ilyen jellegű kérdések kapcsán jelentkezzenek be hozzánk személyes vizitre vagy távkonzultációra.
28 éves nőbeteg vagyok, áprilisban súlyos kétoldali tüdőembóliám volt. Minden vizsgálatom negatív lett, nem tudják mi okozhatta a vérrög képződést, ráfogják a hormonális fogamzásgátlásra és a dohányzásra. Jelenleg syncumart szedek, nagyon nehezen áll be a megfelelő érték, még mindig hetente járok vérvételre. Még hátra van egy haematlógiai genetikai vizsgálat, hogy kiderítsék van-e veleszületett véralvadási problémám. A kérdésem az, hogy érdemes-e ezt a genetikai vizsgálatot pl, Önökre bíznom, vagy bármelyik haematológiai szakrendelésen elvégeztethetem. 28 éves vagyok, szeretném, ha kiderülne a tüdőembólia oka, hogy esetleg az kezelhető legyen. A snycumart sem szeretném életem végéig szedni, de ha konkrét okot nem találnak a vérrögök kiindulási helyére, úgy nem merem abba hagyni a gyógyszert.
Tisztelettel: Kovács Janka
Elsősorban örülök, hogy életben van! Ha nem állna be stabilan az INR2-3 közötti érték mindenképpen keressen fel a Trombózisközpontban. Ilyen súlyos esetben a genetikai vizsgálatra 3 hónappal ez "esemény" után kell sort keríteni, de addig is INR2-3 között kell lennie, vagy más szedni. A leleteit hozza el és a hiányzó vizsgálatokat nálunk is meg lehet csináltatni. Azt, hogy teljesül-e az amit "maga szeretne" a rizikójától és a leleteitől függ! Az eset ismétlődését mindenképpen el kell kerülni, mert nem biztos, hogy a másodikat megússza.
Tisztelettel
dr. Blaskó György
