Orvos válaszol

Kérjük töltse ki az űrlapot, és kollégánk fel fogja venni Önnel a kapcsolatot.

Bozóki Eszter
Tisztelt Professzor Úr!

29 éves vagyok és 2. gyermekemet várom. Előző terhességem teljesen zökkenőmentes volt és jelenleg a 12. hétben járok, eddig panaszmentesen. vetélésem nem volt. Korábbi terhességem óta kiderült, hogy a családban trombózisra való hajlam van, így elvégeztettem a szükséges vizsgálatot és az alábbi eredményet kaptam:

Faktor V: normál

Faktor II.: heterozigóta

MTFHR: normál C677T és heterozigóta A1298C



A biológus, aki a leletet elmagyarázta azt mondta, hogy nem szükséges ezzel semmit sem csinálni, de mindenhol azt olvastam, hogy terhesség alatt szükség van vérhigító szedésére.

Nagyon megköszönném, ha leírná a véleményét ezzel kapcsolatban.

A nőgyógyászommal még nem egyeztettem, mert a mai napon kaptam meg az eredményt.

Köszönöm szépen,

Üdvözlettel:

Bozóki Eszter
Kedves Asszonyom,

Miután két olyan genetikai eltérése van, amik önmagukban, ha heterozygota formában vanna jelen, nem jelentős thrombosis rizikót fokozó tényezők, de ketten együtt már mindenképpen. Mind Ön, mind a baba nagyobb biztonséga érdekében javasolnám a II trimesztertől a profilaktikus LMWH alkalmazását. Krem, hogy a részletek érdekében keresse fel rendelésünket.

Tisztelettel

Dr. Blaskó

Orvos válaszol

Kérjük, töltse ki az űrlapot, és kollégánk fel fogja venni Önnel a kapcsolatot. 

Név:

E-mail:

Az Ön kérdése

Facebook csoportjaink

PRIMA MEDICA