Orvos válaszol

Kérjük mielőtt felteszi kérdését, olvassa el az eddig feltett kérdéseket, és az azokra adott válaszokat ITT.

LABOREREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE

Tisztelettel tájékoztatjuk, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatához kötelezően megadandó személyes adatait (az e-mail címét és a megadott nevet, amely utóbbi lehet akár csak egy tetszőleges, kitalált megnevezés is), kizárólag a beküldött kérdés informatikai azonosításához és a válasz e-mail megküldéséhez használjuk.

Egyúttal felhívjuk a figyelmét arra, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatával Ön hozzájárul ezen adatok általunk történő kezeléséhez. Bővebb információért kérjük olvassa el az Adatvédelmi tájékoztatónkat, illetve Adatkezelési Tájékoztatónkat!

Kedves Látogatónk!

Felhívjuk a kedves érdeklődők figyelmét, hogy a labor és egyéb vizsgálati eredmények kiértékelése minden esetben kizárólag szakorvosi kompetencia, amely csak a teljes klinikai kórkép, valamint az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg. Ezért javasoljuk, hogy az ilyen jellegű kérdések kapcsán jelentkezzenek be hozzánk személyes vizitre vagy távkonzultációra.

Tisztelt Kósa Doktornõ!
Egy hónapja voltam a Doktornõnél trombózis gyanú és tüdõ embólia gyanú miatt ami császármetszés után merült fel.A vizsgálatok nem találtak embóliát és trombózis.
Azóta is 2x szúrom magam 0,4 es clexannal.Januárban tudok újra menni a doktornõhõz.Azóta viszont megjött a genetikai vizsgálatom eredménye ami MTHFR A1298C. 1.allél:normál 2.allél:mutáns genotípus:HETEROZYGOTA
A kérdésem az lenne hogy ez igényel valami kezelést?Hat hete kapom a clexant akkor szültem mikor hagyható el?A másik három genetikai eredmény normál azok jók.
Várom válaszát. Köszönöm Cser Éva
Kedves Éva !

Doktornő várja rendelésére , hogy átudják beszélni a leleteit.



Üdvözlettel :

Kelemen Edina

Prima Medica Egészségközpontok