Orvos válaszol

Kérjük töltse ki az űrlapot, és kollégánk fel fogja venni Önnel a kapcsolatot.

Duró Márta
Kedves Doktor Nő, Doktor úr!

35 éves vagyok. Van egy 4 éves kisfiam, a terhességem rendben volt, császárral szültem, azután sem kaptam vérhígítót (Karcagon akkor nem volt divat császár után Clexant adni).

Viszont genetikai vizsgálaton kimutatták 2 éve, hogy Leiden mutációm van és sajnos homozigóta vagyok! :( Kértem a debreceni orvosokat, hogy adjanak valamit, hogy előzzük meg a bajt, de semmit nem kapok. Mindig azt mondják a homeosztázis központban, hogy majd akkor menjek, ha a második gyermekemmel leszek várandós és akkor minden nap szúrnom kell magam. Ezt megértettem. De addig nem kell semmit szednem trombózis megelőzésére? Félek... olyan sok rosszat lehet hallani.

A bal vádlimban állandó fájdalmat érzek, ezért sokszor szoktam kenni különböző krémekkel, hogy el tudjak aludni. Kívülről visszér nem látszik.

Nem dohányzok (soha nem is dohányoztam), fogamzásgátlót nem szedek, próbálok aktív életet élni, de van kb. 20 kg túlsúlyom és most 96 kg vagyok és 171 cm.

Cukrom, vérnyomásom rendben van.

Meg szeretném kérdezni, hogy kihez fordulhatok a problémámmal?

Tényleg nyugodtan élhetem az életem és nem kell aggódnom?

Köszönöm megtisztelő válaszát/válaszukat!

Márti
Kedves Márta !

Jelentkezzen be a Trombózis Központba! Eddig óriási szerencséje volt!. A -/- homozygota Leiden mutánsoknak nagyon fontos a súlycsökkentés a rendszeres fizikai aktivitás. De a részletekért kérjen konzultációt!

Üdvözlettel : Dr.Blaskó György

Orvos válaszol

Kérjük, töltse ki az űrlapot, és kollégánk fel fogja venni Önnel a kapcsolatot. 

Név:

E-mail:

Az Ön kérdése

Facebook csoportjaink

PRIMA MEDICA