A trombózis meglétének diagnózis felállítása nem a Trombózis- és Hematológiai Központ profilja, szakmailag azonnali akut ellátást igényel, amire mi - fekvőbeteg osztály intenzív osztály hiányában - nem vagyunk felkészülve. Akut ellátás igénye esetén, kérjük, hívjon mentőt, és keresse fel a területileg illetékes kórházat!

Orvos válaszol

Kérdését itt teheti fel

LABOREREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE

Felhívjuk a figyelmét, hogy labor és egyéb vizsgálati eredmény értékelése szakorvosi kompetencia, mely a klinikai kép és az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg.

Javasoljuk, az eredmények értékeléséhez, a megfelelő kezelés megválasztásához jelentkezzen be vizitre.

Kedves Látogatónk!

Tisztelettel tájékoztatjuk, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatához kötelezően megadandó személyes adatok az emailcím és név (utóbbi tetszőleges, lehet kitalált megnevezés is, nem szükséges az Ön nevét megadni), melyeket a kérdés informatikai azonosítására, a válasz emailen megküldéséhez használjuk. Az "Orvos válaszol" funkció használatával Ön ezen adatok általunk kezeléséhez hozzájárul. Bővebb információért olvassa el Adatvédelmi tájékoztatónkat! További adatkezelési információkkal kapcsolatban olvassa el az Adatkezelési Tájékoztatónk

Jo napot kivanok. Tobb veteles utan a nogyogyaszom javasolta a genetikai vizsgalatot. A vizsgalat eredmenye a vovetkezo:VH1299 R mutans heterozigota, MTHFR A 1298C mutans heterozigota, VIIIV34l Mutans heterozigota, PAI-I 4G/5G geterozigota, EPCR alle van jelen A1/A1. Annyit mondtak oroklott trombofilia hajlam. Ez a vizsgalat utan meg ketszer voltam terhes. Elsonel Apirint szedtem, 6 hesen megallt a magzat fejlodese. Malsodik terhessegemnel mar a baba tervezesekor Szurtam a Clexane 0.4et. Sajnos ez a terhessegem is elvesztettem. 35 eves vagyok. Osszesen 7 szer voltam terhes, van egy 12 eves kislanyom. Amikor a kislanyommal voltam terhes nem tudtak a betegsegemrol ( o a 4ik terhessegembol szuletett), nem kaptam terhes vitaminon kivul semmit. Azt szeretnem megkerdezni, mi az On velemenye, kezelessel tudok gyermeket szulni? Milyen kezelessel? Szukseges mas genetikai vizsgalatot elvegezni ? Valaszt elore is koszonom. Udvozlettel: Emoke
Kedves Emőke !
Részletesen ki kellene vizsgálni habituális vetélés irányában. Javaslom, hogy a Honvédkórházban keresse fel. Prof. Fülöp Vilmost ez ügyben és leleteit utána hozza el nekem is.
Üdv: Dr. Blaskó György

Hírek

Hemofília – a vérzékenység okai

Hemofília – a vérzékenység okai

A vérzékeny betegeknél csökkent véralvadás áll fenn, vagyis egy kisebb sérülés következtében is elhúzódó vérzés jelentkezik. A trombofíliásokkal szemben tehát, akiknél fokozott véralvás miatt a vérrögök kialakulása jelent veszélyt, a vérzékenyek esetében épp az okozza a problémát, hogy a vér nem, vagy csak nagyon lassan alvad meg. A vérzékenységen belül a hemofíla okait, és a kezeléssel kapcsolatos fontosabb tudnivalókat dr. Szélessy Zsuzsanna hematológus, a Trombózis – és Hematológiai Központ főorvosa foglalta össze.

További részletek
Trombózis után - ezek a betegek leggyakoribb kérdései

Trombózis után - ezek a betegek leggyakoribb kérdései

Ha valakinél a trombózis tünetei jelentkeznek, az első és legfontosabb a sürgősségi orvosi ellátás a betegség igazolása és az életveszélyes szövődmény megelőzése céljából. Az akut panaszok kezelését követően azonban számos kérdés vetődik fel a betegekben. Dr. Kósa Éva, a Trombózis – és Hematológiai Központ angiológusa ezekre adott válaszokat.

További részletek

Orvos válaszol

Kérdését itt teheti fel

Facebook csoportjaink

Prima Medica

Prima Medica Egészséghálózat