Orvos válaszol
LABOREREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE
Felhívjuk a figyelmét, hogy labor és egyéb vizsgálati eredmény értékelése szakorvosi kompetencia, mely a klinikai kép és az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg.
Javasoljuk, az eredmények értékeléséhez, a megfelelő kezelés megválasztásához jelentkezzen be vizitre.
Kedves Látogatónk!
Tisztelettel tájékoztatjuk, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatához kötelezően megadandó személyes adatok az emailcím és név (utóbbi tetszőleges, lehet kitalált megnevezés is, nem szükséges az Ön nevét megadni), melyeket a kérdés informatikai azonosítására, a válasz emailen megküldéséhez használjuk. Az "Orvos válaszol" funkció használatával Ön ezen adatok általunk kezeléséhez hozzájárul. Bővebb információért olvassa el Adatvédelmi tájékoztatónkat! További adatkezelési információkkal kapcsolatban olvassa el az Adatkezelési Tájékoztatónk
30. hetes ikerterhes kismama vagyok, az alábbi genetikai vizsgálati eredmények miatt kérném segítségét:
Factor V gén leiden mutáció: normál allélokat hordozó
MTHFR gén C 677T mutáció: homozigóta mutációt hordozó
MTHFR gán A1298C mutáció: normál allélokat hordozó
Prothrombin gén G20210A mutáció: normál allélokat hordozó
Mennyire van aggódni valóm az eredmény miatt? Válaszát köszönöm!
Miután Ön MTHFR gén C 677T mutáció: homozigóta mutációt hordozó, ezt nagyon komolyan kell venni és javaslom, hogy a következő két és fél hónapban kapjon profilaktikus dózisban Fraxiparint minél sürgősebben.
Üdvözlettel :
Dr. Blaskó György
