Orvos válaszol

Kérjük töltse ki az űrlapot, és kollégánk fel fogja venni Önnel a kapcsolatot.

Fehér Ágnes
Kedves Doktor Úr/ Doktor Nő!

30. hetes ikerterhes kismama vagyok, az alábbi genetikai vizsgálati eredmények miatt kérném segítségét:

Factor V gén leiden mutáció: normál allélokat hordozó

MTHFR gén C 677T mutáció: homozigóta mutációt hordozó

MTHFR gán A1298C mutáció: normál allélokat hordozó

Prothrombin gén G20210A mutáció: normál allélokat hordozó



Mennyire van aggódni valóm az eredmény miatt? Válaszát köszönöm!
Kedves Ágnes !

Miután Ön MTHFR gén C 677T mutáció: homozigóta mutációt hordozó, ezt nagyon komolyan kell venni és javaslom, hogy a következő két és fél hónapban kapjon profilaktikus dózisban Fraxiparint minél sürgősebben.

Üdvözlettel :

Dr. Blaskó György

Orvos válaszol

Kérjük, töltse ki az űrlapot, és kollégánk fel fogja venni Önnel a kapcsolatot. 

Név:

E-mail:

Az Ön kérdése

Facebook csoportjaink

PRIMA MEDICA