Orvos válaszol
Kérjük töltse ki az űrlapot, és kollégánk fel fogja venni Önnel a kapcsolatot.
Fehér Ágnes
Kedves Doktor Úr/ Doktor Nő!
30. hetes ikerterhes kismama vagyok, az alábbi genetikai vizsgálati eredmények miatt kérném segítségét:
Factor V gén leiden mutáció: normál allélokat hordozó
MTHFR gén C 677T mutáció: homozigóta mutációt hordozó
MTHFR gán A1298C mutáció: normál allélokat hordozó
Prothrombin gén G20210A mutáció: normál allélokat hordozó
Mennyire van aggódni valóm az eredmény miatt? Válaszát köszönöm!
30. hetes ikerterhes kismama vagyok, az alábbi genetikai vizsgálati eredmények miatt kérném segítségét:
Factor V gén leiden mutáció: normál allélokat hordozó
MTHFR gén C 677T mutáció: homozigóta mutációt hordozó
MTHFR gán A1298C mutáció: normál allélokat hordozó
Prothrombin gén G20210A mutáció: normál allélokat hordozó
Mennyire van aggódni valóm az eredmény miatt? Válaszát köszönöm!
Kedves Ágnes !
Miután Ön MTHFR gén C 677T mutáció: homozigóta mutációt hordozó, ezt nagyon komolyan kell venni és javaslom, hogy a következő két és fél hónapban kapjon profilaktikus dózisban Fraxiparint minél sürgősebben.
Üdvözlettel :
Dr. Blaskó György
Miután Ön MTHFR gén C 677T mutáció: homozigóta mutációt hordozó, ezt nagyon komolyan kell venni és javaslom, hogy a következő két és fél hónapban kapjon profilaktikus dózisban Fraxiparint minél sürgősebben.
Üdvözlettel :
Dr. Blaskó György
