Orvos válaszol

Kérdését itt teheti fel

LABOREREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE

Felhívjuk a figyelmét, hogy labor és egyéb vizsgálati eredmény értékelése szakorvosi kompetencia, mely a klinikai kép és az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg.

Javasoljuk, az eredmények értékeléséhez, a megfelelő kezelés megválasztásához jelentkezzen be vizitre.

Kedves Látogatónk!

Tisztelettel tájékoztatjuk, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatához kötelezően megadandó személyes adatok az emailcím és név (utóbbi tetszőleges, lehet kitalált megnevezés is, nem szükséges az Ön nevét megadni), melyeket a kérdés informatikai azonosítására, a válasz emailen megküldéséhez használjuk. Az "Orvos válaszol" funkció használatával Ön ezen adatok általunk kezeléséhez hozzájárul. Bővebb információért olvassa el Adatvédelmi tájékoztatónkat! További adatkezelési információkkal kapcsolatban olvassa el az Adatkezelési Tájékoztatónk

Tisztelt Dr. Király Viktória Anna!



Szeretném megkérdezni Öntől, hogy milyen labor vizsgálatot javasol Trombophiliás vagyok. NTHFR(226ALA - Val) HOMOZIGÓTA és FII g.202I0G>A HETEROZIGÓTA és GPIII (PLA) T 196C HETEROZIGÓTA és MTHFR C677T HOMOZIGÓTA és a Faktor Leiden G 1691A Normál A felsorolt tesztek labor eredményei igazolták a trombophiliát esetemben.. Szeretném Öntől megkérdezni, hogy milyen súlyos a trombózis hajlamom? kik örökölhetik a családban? Érdemes e még valamilyen labor vizsgálatot elvégeztetnem? A Lányomnál is csináltak labor vizsgálatot. MTHFR-mutáció homozigóta formája igazolódott /FV Leiden és PII mutáció nincs) kérdésém továbbá, hogy lányomnál még milyen vizsgálatot érdemes elvégeztetni, hogy teljességgel kizárható legyen a trombophilia.? A lábai nagyon csúnya visszeresek. sokszór fáj neki. Aggódom, hogy neki is trombózisa lehet. Szeretne gyermeket vállalni. Kérem a Doktornőt legyen szíves segíteni. Előre is hálás köszönettel

Gábor Attiláné
Tisztelt Gábor Attiláné!

Az Ön által felsorolt vizsgálatok, kizárólag genetikai vizsgálatok. Azt, hogy milyen súlyos a trombózis hajlama/ mi a valószínűsége annak, hogy trombózisa lesz, csupán ezen eredmények alapján nem lehet megjósolni. Tudni kellene, milyen a saját és családi kórtörténete, volt a trombózisa -mikor, hol, mi válthatta ki-, milyen a testalkata, életmódja -táplálkozás, sport-, milyen gyógyszereket szed, van e szerzett trombofiliája, ... Erre a kérdésre legjobban Blaskó Professzor Úr tudna válaszolni részletes kivizsgálás után. Ugyanezt tudom javasolni Lánya esetében is. Amennyiben gyermeket szeretne és felmerül nála a fokozott trombózis hajlam, mindenképpen indokolt egy részletes kivizsgálás,hogy szükség esetén időben el lehessen kezdeni a kezelést/ megelőzést. A genetikailag meghatározott trombózis kockázati tényezőket Ön a szüleitől örökölhette és gyermekének/ gyermekeinek adhatja tovább.

Üdvözlettel,

dr. Király Viktória Anna

Hírek

A mélyvénás trombózist nem előzi meg az aspirin

A mélyvénás trombózist nem előzi meg az aspirin

Az alacsony dózisú aspirin széles körben alkalmazott készítmény, mely csökkenti a vérrögképződés esélyét. Prof. Blaskó György, a Trombózis-és Hematológiai Központ véralvadási specialistája azonban arra figyelmeztet, hogy nem minden típusú trombózisban hatásos. Hogy miért?

További részletek
Vena portae trombózis-vérrögök a májban

Vena portae trombózis-vérrögök a májban

A trombózis szó hallatán a legtöbben az alsó végtagok mélyvénás trombózisára gondolnak, ám vérrögök bárhol a testben megjelenhetnek. Ritka, ám igen veszélyes az, amikor a trombózis a májban, az  ún.vena portae-ban keletkezik. Prof. Blaskó György, a Trombózis-és Hematológiai Központ véralvadási specialistája ezt az állapotot ismerteti.

További részletek

Orvos válaszol

Kérdését itt teheti fel

Facebook csoportjaink

PRIMA MEDICA