Orvos válaszol

Kérjük mielőtt felteszi kérdését, olvassa el az eddig feltett kérdéseket, és az azokra adott válaszokat ITT.

LABOREREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE

Tisztelettel tájékoztatjuk, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatához kötelezően megadandó személyes adatait (az e-mail címét és a megadott nevet, amely utóbbi lehet akár csak egy tetszőleges, kitalált megnevezés is), kizárólag a beküldött kérdés informatikai azonosításához és a válasz e-mail megküldéséhez használjuk.

Egyúttal felhívjuk a figyelmét arra, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatával Ön hozzájárul ezen adatok általunk történő kezeléséhez. Bővebb információért kérjük olvassa el az Adatvédelmi tájékoztatónkat, illetve Adatkezelési Tájékoztatónkat!

Kedves Látogatónk!

Felhívjuk a kedves érdeklődők figyelmét, hogy a labor és egyéb vizsgálati eredmények kiértékelése minden esetben kizárólag szakorvosi kompetencia, amely csak a teljes klinikai kórkép, valamint az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg. Ezért javasoljuk, hogy az ilyen jellegű kérdések kapcsán jelentkezzenek be hozzánk személyes vizitre vagy távkonzultációra.

Tisztelt Dr. Király Viktória Anna!

Szeretném megkérdezni Öntől, hogy milyen labor vizsgálatot javasol Trombophiliás vagyok. NTHFR(226ALA - Val) HOMOZIGÓTA és FII g.202I0G>A HETEROZIGÓTA és GPIII (PLA) T 196C HETEROZIGÓTA és MTHFR C677T HOMOZIGÓTA és a Faktor Leiden G 1691A Normál A felsorolt tesztek labor eredményei igazolták a trombophiliát esetemben.. Szeretném Öntől megkérdezni, hogy milyen súlyos a trombózis hajlamom? kik örökölhetik a családban? Érdemes e még valamilyen labor vizsgálatot elvégeztetnem? A Lányomnál is csináltak labor vizsgálatot. MTHFR-mutáció homozigóta formája igazolódott /FV Leiden és PII mutáció nincs) kérdésém továbbá, hogy lányomnál még milyen vizsgálatot érdemes elvégeztetni, hogy teljességgel kizárható legyen a trombophilia.? A lábai nagyon csúnya visszeresek. sokszór fáj neki. Aggódom, hogy neki is trombózisa lehet. Szeretne gyermeket vállalni. Kérem a Doktornőt legyen szíves segíteni. Előre is hálás köszönettel
Gábor Attiláné
Tisztelt Gábor Attiláné!

Az Ön által felsorolt vizsgálatok, kizárólag genetikai vizsgálatok. Azt, hogy milyen súlyos a trombózis hajlama/ mi a valószínűsége annak, hogy trombózisa lesz, csupán ezen eredmények alapján nem lehet megjósolni. Tudni kellene, milyen a saját és családi kórtörténete, volt a trombózisa -mikor, hol, mi válthatta ki-, milyen a testalkata, életmódja -táplálkozás, sport-, milyen gyógyszereket szed, van e szerzett trombofiliája, ... Erre a kérdésre legjobban Blaskó Professzor Úr tudna válaszolni részletes kivizsgálás után. Ugyanezt tudom javasolni Lánya esetében is. Amennyiben gyermeket szeretne és felmerül nála a fokozott trombózis hajlam, mindenképpen indokolt egy részletes kivizsgálás,hogy szükség esetén időben el lehessen kezdeni a kezelést/ megelőzést. A genetikailag meghatározott trombózis kockázati tényezőket Ön a szüleitől örökölhette és gyermekének/ gyermekeinek adhatja tovább.

Üdvözlettel,

dr. Király Viktória Anna

Prima Medica Egészségközpontok