Orvos válaszol

Kérjük töltse ki az űrlapot, és kollégánk fel fogja venni Önnel a kapcsolatot.

Horváth Eszter
Tisztelt Trombózisközpont!



2 vetélést követően kivizsgáláson estünk át férjemmel, minden eredményünk jó, egyedül az MTRFH génről derült ki, hogy én heterozigóta, férjem pedig homozigóta. Czeizel Professzor Úrnál jártunk tanácsadáson- Ő fedezte fel a génmutációt - aki azt javasolta, mérjem az ébredési hőmérsékletem, szedjek napi 3X3 mg folsavat és 3 hónap után jelentkezzünk. A progeszteronszintem jó, vérvétellel ellenőrizték. Eltelt a 3 hónap, nekem sikerült ismét teherbe esnem, most az 5. hétben járok. Sajnos Professzor Urat már nem tudjuk felkeresni. Az Önök oldalán találtan néhány MRTF génmutációról szóló tanácsot, ezért érdeklődnék, van-e más teendőn az extra mennyiségű folsav bevitele mellett, szükségem van-e más kezelésre is a sikeres terhesség érdekében. Én 41 éves vagyok, férjem 32. Köszönettel, Eszter
Kedves Eszter !

Gratulálok! Mint egyike Czeizel prof. utolsó betegeinek!, De nem írta meg, hogy mire kíváncsi! Javaslom, hogy jelentkezzen be a Trombózis Központba és akkor megbeszéljük, hogy teherbeesés esetén mit kell tennie. Ha ön a heterozygota az nem nagy baj, de 16 éves korban a gyermek mindenképpen kivizsgálandó!.

Orvos válaszol

Kérjük, töltse ki az űrlapot, és kollégánk fel fogja venni Önnel a kapcsolatot. 

Név:

E-mail:

Az Ön kérdése

Facebook csoportjaink

PRIMA MEDICA