A trombózis meglétének diagnózis felállítása nem a Trombózis- és Hematológiai Központ profilja, szakmailag azonnali akut ellátást igényel, amire mi - fekvőbeteg osztály intenzív osztály hiányában - nem vagyunk felkészülve. Akut ellátás igénye esetén, kérjük, hívjon mentőt, és keresse fel a területileg illetékes kórházat!

Orvos válaszol

Kérdését itt teheti fel

LABOREREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE

Felhívjuk a figyelmét, hogy labor és egyéb vizsgálati eredmény értékelése szakorvosi kompetencia, mely a klinikai kép és az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg.

Javasoljuk, az eredmények értékeléséhez, a megfelelő kezelés megválasztásához jelentkezzen be vizitre.

Kedves Látogatónk!

Tisztelettel tájékoztatjuk, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatához kötelezően megadandó személyes adatok az emailcím és név (utóbbi tetszőleges, lehet kitalált megnevezés is, nem szükséges az Ön nevét megadni), melyeket a kérdés informatikai azonosítására, a válasz emailen megküldéséhez használjuk. Az "Orvos válaszol" funkció használatával Ön ezen adatok általunk kezeléséhez hozzájárul. Bővebb információért olvassa el Adatvédelmi tájékoztatónkat! További adatkezelési információkkal kapcsolatban olvassa el az Adatkezelési Tájékoztatónk

Tisztelt Trombózisközpont!

2 vetélést követően kivizsgáláson estünk át férjemmel, minden eredményünk jó, egyedül az MTRFH génről derült ki, hogy én heterozigóta, férjem pedig homozigóta. Czeizel Professzor Úrnál jártunk tanácsadáson- Ő fedezte fel a génmutációt - aki azt javasolta, mérjem az ébredési hőmérsékletem, szedjek napi 3X3 mg folsavat és 3 hónap után jelentkezzünk. A progeszteronszintem jó, vérvétellel ellenőrizték. Eltelt a 3 hónap, nekem sikerült ismét teherbe esnem, most az 5. hétben járok. Sajnos Professzor Urat már nem tudjuk felkeresni. Az Önök oldalán találtan néhány MRTF génmutációról szóló tanácsot, ezért érdeklődnék, van-e más teendőn az extra mennyiségű folsav bevitele mellett, szükségem van-e más kezelésre is a sikeres terhesség érdekében. Én 41 éves vagyok, férjem 32. Köszönettel, Eszter
Kedves Eszter !
Gratulálok! Mint egyike Czeizel prof. utolsó betegeinek!, De nem írta meg, hogy mire kíváncsi! Javaslom, hogy jelentkezzen be a Trombózis Központba és akkor megbeszéljük, hogy teherbeesés esetén mit kell tennie. Ha ön a heterozygota az nem nagy baj, de 16 éves korban a gyermek mindenképpen kivizsgálandó!.

Hírek

Köpenysejtes limfóma- ritka, ám agresszív

Köpenysejtes limfóma- ritka, ám agresszív

A limfóma az egyik leggyakoribb onkohematológiai betegség. Több típusa is ismert, melyek közt vannak agresszív és kevésbé agresszív fajták. Dr. Kárpáti Ágnest, a Trombózis-és Hematológiai Központ onkohematológusát most az igen veszélyes köpenysejtes limfómáról kérdeztük. 

További részletek
Eltérések a fehérvérsejtszámban-mit jelezhet?

Eltérések a fehérvérsejtszámban-mit jelezhet?

A laborvizsgálatok alkalmával minden esetben ellenőrzésre kerül a fehérvérsejtszám is. Mind az alacsony, mind a túl magas mennyiség is bajt jelezhet, így fontos utánajárni, mi is okozza az eltérést. A témában dr. Ercsei Ibolyát, a Trombózis-és Hematológiai Központ hematológusát kérdeztük. 

További részletek

Orvos válaszol

Kérdését itt teheti fel

Facebook csoportjaink

Prima Medica

Prima Medica Egészséghálózat