Orvos válaszol
LABOREREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE
Felhívjuk a figyelmét, hogy labor és egyéb vizsgálati eredmény értékelése szakorvosi kompetencia, mely a klinikai kép és az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg.
Javasoljuk, az eredmények értékeléséhez, a megfelelő kezelés megválasztásához jelentkezzen be vizitre.
Kedves Látogatónk!
Tisztelettel tájékoztatjuk, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatához kötelezően megadandó személyes adatok az emailcím és név (utóbbi tetszőleges, lehet kitalált megnevezés is, nem szükséges az Ön nevét megadni), melyeket a kérdés informatikai azonosítására, a válasz emailen megküldéséhez használjuk. Az "Orvos válaszol" funkció használatával Ön ezen adatok általunk kezeléséhez hozzájárul. Bővebb információért olvassa el Adatvédelmi tájékoztatónkat! További adatkezelési információkkal kapcsolatban olvassa el az Adatkezelési Tájékoztatónk
Tobbszori korai veteles utan (5-6 het) nogyogyaszom javaslatara genetikai vizsgalaton estem tul, melynek eredmenye szerint MTHFR homozigota vagyok (a tobbi, Leiden, prtrombin, 1298AC normalis). Az MTHFR mutaciora a genetikus aspirin protectet, folsavat es elevitet irt fel, melyet mar majus ota szedek. Azota viszont volt sajnos meg egy vetelesem, igy ugy tunik, hogy nem csak az MTHFR volt a problema. Kerdesem az lenne, hogy a genetikai vizsgalat eredmenyenek tudataban erdemes -e meg mas trombofolia szureseket is elvegezni (veralvadasi tesztek, immunologia) vagy mivel a tobbi gen normalis, az MTHFR pedig kezelve van, ezert mashol kerenem a vetelesek okat?
Valaszat elore is koszonom.
Udv:Ildiko
Kérem keresse fel Prof. Fülöp Vilmost a Honvédkórházban, Ő e terület szekértője.. Az alvadási rendszer csak egy szűk ablak a természetre, a vetéléseknek számos egyéb oka is lehet.
Üdvözlettel
Dr. Blaskó György
