Orvos válaszol

Kérjük töltse ki az űrlapot, és kollégánk fel fogja venni Önnel a kapcsolatot.

Ildikó
Tisztelt Doktor Úr/Doktornő! 2 korai vetélésen vagyok túl, nőgyògyászom javaslatára elvégeztettem egy trombofília szűrést, melynek eredménye Leiden heterozigóta és MTHFR C677T homozigóta mutàció . Két ellenkező szakorvosi véleményem van a kezelésről.Az egyik doktornő komolyan veszi , es màr a fogantatàstól ajànlja a vérhigító injekció szúrását, a màsik doktornő nem tartja fontosnak teherbeesés előtt a vérhigítást. Édesapàmnak 42 évesen volt trombózisa, a nővéremnèl is teherbeesèsi problémàk adódtak, de nála még nem volt ilyen jellegű genetikai vizsgàlat.Homocisztein szint vérvétel folyamatban van, de a többi trombózis panelem rendben van. Véleményük szerint mely orvosi utasítást kövessem?Másik kérdésem, hogy a magas koleszterin szint 7,7mmol /l összefügg az MTHFR C 677 T homozigóta mutàcióval? Èletvitelem nem teszi indokolttà ezt a magas koleszterin szintet.Válaszukat nagyon köszönöm ! Üdvözlettel Ildikó
Kedves Ildikó !

A terherbe esés előtt nincs szükség vérhígító injekcióra, a folsav szedését kell forszírozni. A magasabb koleszterin szint miatt a pajzsmirigy vizsgálata indokolt volna. A trombofília kivizsgálás, ha csak a genetikát tartalmazta, akkor a véralvadás gátló elkezdésésének időpontjáról terhesség esetén, nem tudok nyilatkozni. Amennyiben a teljes kivizsgálás leleteit átnézhetném és Önt is kikérdezhetném, akkor tudnék válaszolni arra, hogy a terhesség elejétől vagy csak a terhesség utolsó 2 hónapjában és a szülést követő gyermekágyban kell-e szúrnia magát az alvadásgátló injekcióval.

Üdvözlettel: Dr. Szélessy Zsuzsanna

Orvos válaszol

Kérjük, töltse ki az űrlapot, és kollégánk fel fogja venni Önnel a kapcsolatot. 

Név:

E-mail:

Az Ön kérdése

Facebook csoportjaink

PRIMA MEDICA