Orvos válaszol

Kérjük töltse ki az űrlapot, és kollégánk fel fogja venni Önnel a kapcsolatot.

Ildikó
Tisztelt Professzor Úr!



Két vetélést (9. illetve 8. hét) követően nőgyógyászom javaslatára trombózis hajlam vizsgálaton estem túl, melynek eredménye szerint MTHFR c677t homozigóta vagyok (a többi, Leiden II. és V. normális). A 2 vetélés között egészséges gyermekem született. A pozitív terhességi tesztet követően femibion 800 ill. 400 vitamint szedtem a a terhesség 24. hetéig (az MTHFR mutációról akkor még nem volt tudomásom). Mivel továbbra is kistestvért szeretnénk, a kérdésem az lenne, hogy a genetikai vizsgálat eredménye tükrében a kívánt teherbeesést megelőzően mikor, milyen és mennyi vitaminkészítmény szedését, esetleg más készítmény (pl.. aspirin protect) szedését javasolja, illetve javasol-e további trombofília szűréseket végeztetni és ha igen, konkrétan milyeneket. Az általános laborleleteim jók és nem gondolnám, hogy feltétlenül ez okozta a vetéléseket, de szeretnék mindent elkövetni, hgy csökkentsem a kockázatot.



Megtisztelő válaszát előre is köszönöm: Ildikó
Kedves Ildikó!

Az Aspirinnek értelme a leírtak esetében nincs. Kérem, jöjjön el rendelésemre, hozzon minden leletét. Ahhoz, hogy meg tudjam válaszolni az összes feltett kérdését, ismernem kell minden körülményt, a leírtaknál részletesebben. Ilyen konkrét és komplex kérdés megválaszolására az internet korlátai között nincs lehetőség.

Üdvözlettel

dr. Blaskó György

Orvos válaszol

Kérjük, töltse ki az űrlapot, és kollégánk fel fogja venni Önnel a kapcsolatot. 

Név:

E-mail:

Az Ön kérdése

Facebook csoportjaink

PRIMA MEDICA