Orvos válaszol

Kérjük töltse ki az űrlapot, és kollégánk fel fogja venni Önnel a kapcsolatot.

Kolláth Gabriella
Tisztelt Blaskó Professzor úr! Április közepén lesz négy hónapja, hogy a vádlimban jelentkező, szinte észrevétlen, izomláz-szerű trombózist követően erős mellkasi fájdalommal járó tüdőembóliát kaptam. Nagyon váratlanul ért az eset, 36 évesen, komolyabb családi előzmény hiányában, rendszeres mozgás mellett nem gondoltam, hogy velem ilyesmi előfordulhat. Szerencsére időben megfelelő kezelést kaptam, egy hét intenzív ellátást követően még a kórházban Xarelto-ra állítottak (napi 1x20mg), ami eddig semmilyen mellékhatást nem okozott. Igaz, hogy még elég hamar elfáradok, de összességében már egészen jól érzem magam: a mellkasom még kb. egy-másfél hónapig fájt, de ez ma már csak erős fáradság esetén fordul elő, a lábaim azonban sajnos azóta sem a régiek, 2es kompressziós harisnya vagy zokni viselése, vénás torna mellett is gyorsan elfáradnak, fájnak. Gondolom, remélem, ez is javul majd idővel. Még a kórházban említették, hogy érdemes lenne elmennem egy kapcsolódó genetikai vizsgálatra (Leiden, Protrombin, MTHFR). Professzor úr, jelentkezhetek-e már ilyen vizsgálatra, vagy érdemes lenne még várnom? A vizsgálat előtt mennyivel korábban kell abbahagynom a gyógyszer szedését és mikor kezdjem el szedni újra? A lábaim érdekében szedhetek-e Detralexet a Xarelto mellé (korábban jót tett nyári lábdagadásom megelőzésére)? Szíves válaszait előre is nagyon köszönöm, üdvözlettel, Kolláth Gabriella

Kedves Gabriella !

Három hónappal az "esemény" után lehet a genetikai vizsgálatot elvégezni, de előtte 4-5 nappal át kell térni LMWH sc. injectiora, a vérvételig: utána folytathatja a Xareltot. Detralexet szedhet.

Üdvözlettel : Dr. Blaskó György

Blaskó

Orvos válaszol

Kérjük, töltse ki az űrlapot, és kollégánk fel fogja venni Önnel a kapcsolatot. 

Név:

E-mail:

Az Ön kérdése

Facebook csoportjaink

PRIMA MEDICA