Kérjük mielőtt felteszi kérdését, olvassa el az eddig feltett kérdéseket, és az azokra adott válaszokat ITT.
LABOREREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE
Tisztelettel tájékoztatjuk, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatához kötelezően megadandó személyes adatait (az e-mail címét és a megadott nevet, amely utóbbi lehet akár csak egy tetszőleges, kitalált megnevezés is), kizárólag a beküldött kérdés informatikai azonosításához és a válasz e-mail megküldéséhez használjuk.
Egyúttal felhívjuk a figyelmét arra, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatával Ön hozzájárul ezen adatok általunk történő kezeléséhez. Bővebb információért kérjük olvassa el az Adatvédelmi tájékoztatónkat, illetve Adatkezelési Tájékoztatónkat!
Kedves Látogatónk!
Felhívjuk a kedves érdeklődők figyelmét, hogy a labor és egyéb vizsgálati eredmények kiértékelése minden esetben kizárólag szakorvosi kompetencia, amely csak a teljes klinikai kórkép, valamint az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg. Ezért javasoljuk, hogy az ilyen jellegű kérdések kapcsán jelentkezzenek be hozzánk személyes vizitre vagy távkonzultációra.
28 éves vagyok, 1-2 éven belül szeretnék gyermeket, családi anamnézisben többszöri (és több ágon) trombózisok voltak, emiatt történt laborvizsgálat, melynek eredménye V Leiden mutáció heterozigóta, MTHFR C677T heterozigóta, Protrombin 20210A allél vad típus, homocisztein rendben. Egészséges vagyok, tüneteim nincsenek, gyógyszereket nem kell szednem. Érdeklődni szeretnék, hogy a sikeres beágyazódást követően ráér Önöket megkeresni személyes konzultáció alkalmával, vagy érdemes elkezdeni a kezelést kisbaba tervezéskor?
Köszönöm megtisztelő válaszát!
Amennyiben teljeskörű labor vizsgálat a trombózis hajlamot illetően nem történt , annak elvégzése a terhességet megelőzően szükséges.
Kiegészítő laborok : INR, aPTI , trombin idő, fibrinogén , Lupus anticoagulans , antifoszfolipid antitestek ( ACA, B2GPI) , Antithrombin , Protein C , Protein S.
Üdvözlettel:
Dr. Ercsei Ibolya
