Kérjük mielőtt felteszi kérdését, olvassa el az eddig feltett kérdéseket, és az azokra adott válaszokat ITT.
LABOREREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE
Tisztelettel tájékoztatjuk, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatához kötelezően megadandó személyes adatait (az e-mail címét és a megadott nevet, amely utóbbi lehet akár csak egy tetszőleges, kitalált megnevezés is), kizárólag a beküldött kérdés informatikai azonosításához és a válasz e-mail megküldéséhez használjuk.
Egyúttal felhívjuk a figyelmét arra, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatával Ön hozzájárul ezen adatok általunk történő kezeléséhez. Bővebb információért kérjük olvassa el az Adatvédelmi tájékoztatónkat, illetve Adatkezelési Tájékoztatónkat!
Kedves Látogatónk!
Felhívjuk a kedves érdeklődők figyelmét, hogy a labor és egyéb vizsgálati eredmények kiértékelése minden esetben kizárólag szakorvosi kompetencia, amely csak a teljes klinikai kórkép, valamint az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg. Ezért javasoljuk, hogy az ilyen jellegű kérdések kapcsán jelentkezzenek be hozzánk személyes vizitre vagy távkonzultációra.
2016.év elején mélyvénás thrombózisom volt. A vzsgálatok során kiderült, hogy heterozigóta Leiden mutációm van. Testvéremet vizsgálva, nála homozigóta Leiden pozitívitást mutattak ki. Neki soha nem volt semmilyen panasza,53 éves, gyógyszert nem szed, nincs betegsége. Szeretném megkérdezni, hogy az Ő esetében van-e valamilyen teendő, kell-e véralvadásgátlót szednie?
Tisztelettel: Májusi Zsolt
Az ő esetében is kell profilaxis, hisz ő súlyosabb genetikai eltérésben szenved. Keresse fel a Trombózis Központot.
Üdvözlettel :Dr. Blaskó György
