A trombózis meglétének diagnózis felállítása nem a Trombózis- és Hematológiai Központ profilja, szakmailag azonnali akut ellátást igényel, amire mi - fekvőbeteg osztály intenzív osztály hiányában - nem vagyunk felkészülve. Akut ellátás igénye esetén, kérjük, hívjon mentőt, és keresse fel a területileg illetékes kórházat!
Orvos válaszol
LABOREREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE
Felhívjuk a figyelmét, hogy labor és egyéb vizsgálati eredmény értékelése szakorvosi kompetencia, mely a klinikai kép és az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg.
Javasoljuk, az eredmények értékeléséhez, a megfelelő kezelés megválasztásához jelentkezzen be vizitre.
Kedves Látogatónk!
Tisztelettel tájékoztatjuk, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatához kötelezően megadandó személyes adatok az emailcím és név (utóbbi tetszőleges, lehet kitalált megnevezés is, nem szükséges az Ön nevét megadni), melyeket a kérdés informatikai azonosítására, a válasz emailen megküldéséhez használjuk. Az "Orvos válaszol" funkció használatával Ön ezen adatok általunk kezeléséhez hozzájárul. Bővebb információért olvassa el Adatvédelmi tájékoztatónkat! További adatkezelési információkkal kapcsolatban olvassa el az Adatkezelési Tájékoztatónk
A Nőgyógyászom elküldött genetikai trombózis vizsgálatra, mivel hajszáleresek, visszeresek lábaim, amiket jelenleg kezelnek scleroterápiával és fogamzásgátlót szedek (belarát) kb 10 éve. A hajszálerek egyenlőre csak esztétikai problémát okoznak. A vérvizsgálat eredménye:
MTHFR C677T és a
PAI-1 gén 675 4G/5G poliformizmusa HETEROZYGOTA az
V. alvadási faktor Leiden mutációja, a Cisztaionin béta-szintáz gén 844ins68 mutációja és a Prothrombin G20210A mutáció NORMÁL.
Kérdésem: szedhetem e ezekkel az eredményekkel továbbra is fogamzásgátló tablettát vagy nem a trombózis veszélye végett? Előre is köszönöm válaszát?
A heterozygositások miatt van valós thrombosis veszély, de nem nagy. Nem kell tennie a sportos életódon kívűl semmit.
Üdvözlettel:Dr. Blaskó György
