Orvos válaszol

Kérjük töltse ki az űrlapot, és kollégánk fel fogja venni Önnel a kapcsolatot.

Márta Katalin
Tisztelt Doktor Úr/ Nő!

A Nőgyógyászom elküldött genetikai trombózis vizsgálatra, mivel hajszáleresek, visszeresek lábaim, amiket jelenleg kezelnek scleroterápiával és fogamzásgátlót szedek (belarát) kb 10 éve. A hajszálerek egyenlőre csak esztétikai problémát okoznak. A vérvizsgálat eredménye:

MTHFR C677T és a

PAI-1 gén 675 4G/5G poliformizmusa HETEROZYGOTA az

V. alvadási faktor Leiden mutációja, a Cisztaionin béta-szintáz gén 844ins68 mutációja és a Prothrombin G20210A mutáció NORMÁL.

Kérdésem: szedhetem e ezekkel az eredményekkel továbbra is fogamzásgátló tablettát vagy nem a trombózis veszélye végett? Előre is köszönöm válaszát?
Kedves Katalin !

A heterozygositások miatt van valós thrombosis veszély, de nem nagy. Nem kell tennie a sportos életódon kívűl semmit.

Üdvözlettel:Dr. Blaskó György

Orvos válaszol

Kérjük, töltse ki az űrlapot, és kollégánk fel fogja venni Önnel a kapcsolatot. 

Név:

E-mail:

Az Ön kérdése

Facebook csoportjaink

PRIMA MEDICA