Orvos válaszol

Kérjük mielőtt felteszi kérdését, olvassa el az eddig feltett kérdéseket, és az azokra adott válaszokat ITT.

LABOREREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE

Tisztelettel tájékoztatjuk, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatához kötelezően megadandó személyes adatait (az e-mail címét és a megadott nevet, amely utóbbi lehet akár csak egy tetszőleges, kitalált megnevezés is), kizárólag a beküldött kérdés informatikai azonosításához és a válasz e-mail megküldéséhez használjuk.

Egyúttal felhívjuk a figyelmét arra, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatával Ön hozzájárul ezen adatok általunk történő kezeléséhez. Bővebb információért kérjük olvassa el az Adatvédelmi tájékoztatónkat, illetve Adatkezelési Tájékoztatónkat!

Kedves Látogatónk!

Felhívjuk a kedves érdeklődők figyelmét, hogy a labor és egyéb vizsgálati eredmények kiértékelése minden esetben kizárólag szakorvosi kompetencia, amely csak a teljes klinikai kórkép, valamint az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg. Ezért javasoljuk, hogy az ilyen jellegű kérdések kapcsán jelentkezzenek be hozzánk személyes vizitre vagy távkonzultációra.

Tisztelt Doktor Úr!

2,5 éve nem sikerül teherbe esnem, volt 3 inszeminációnk is, és most készülünk a lombikra. Rengeteg vizsgálaton voltunk már, és egy kezelt inzulinrezisztencia mellett most kaptuk meg az első leletet, ami a normálistól eltérést mutat.

Férjem: Faktor V heterozigóta, Faktor II. normál, MTHFR C677/677T heterozigóta, A1298/1298C heterozigóta
Én: Faktor V, Faktor II, MTHFR C677 normál és MTHFR 1298C/1298C homozigóta.

Kérdésem, hogy ez lehet-e oka annak, hogy nem sikerül teherbeesnem, és javasolja-e a lombik kezelés alatt valamilyen vérhígító használatát, és ha szükséges, személyes konzultáción ezt fel is írná-e nekem. Emellett milyen vitaminokat javasolna? Ennyi mutációval nagyobb az esélye, hogy beteg gyermekünk szülessen? Rosszabbak az életkilátásaink, mint normál esetben? Két hét múlva altatátos műtétem lesz, és azt olvastam, hogy MTHFR mutációval egyes altatások problémásak lehetnek. Igaz ez?

Köszönettel,
Sz. Katalin
Kedves Sz. Katalin.

Áttekintve a küldött leleteket önnél van egy MTHFR homozygota polymorfizmus: erre mindenképpen jó lenne véralvadási oldalról is felkészülni a terhességre.

A gyermeke is biztosan ilyen lesz, de annak is van 1/8 esélye, hogy férjétől az V faktorLeiden mutációt is örökli. Ezt azért a gyermek serdülőkora táján ki kell vizsgálni. A teherbeesés sikertelensége - sajnos -nem csak a véralvadáson múlik, de befolyásolhatja.

Kérem, jöjjön el rendelésemre, és a terhességhez szükséges lépéseket a véralvadási oldalról megtesszük. Hasonlóan meg tudjuk beszélni a műtétre való felkészülést is.

Üdvözlettel

Dr. Blaskó György

Prima Medica Egészségközpontok