A trombózis meglétének diagnózis felállítása nem a Trombózis- és Hematológiai Központ profilja, szakmailag azonnali akut ellátást igényel, amire mi - fekvőbeteg osztály intenzív osztály hiányában - nem vagyunk felkészülve. Akut ellátás igénye esetén, kérjük, hívjon mentőt, és keresse fel a területileg illetékes kórházat!

Orvos válaszol

Kérdését itt teheti fel

LABOREREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE

Felhívjuk a figyelmét, hogy labor és egyéb vizsgálati eredmény értékelése szakorvosi kompetencia, mely a klinikai kép és az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg.

Javasoljuk, az eredmények értékeléséhez, a megfelelő kezelés megválasztásához jelentkezzen be vizitre.

Kedves Látogatónk!

Tisztelettel tájékoztatjuk, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatához kötelezően megadandó személyes adatok az emailcím és név (utóbbi tetszőleges, lehet kitalált megnevezés is, nem szükséges az Ön nevét megadni), melyeket a kérdés informatikai azonosítására, a válasz emailen megküldéséhez használjuk. Az "Orvos válaszol" funkció használatával Ön ezen adatok általunk kezeléséhez hozzájárul. Bővebb információért olvassa el Adatvédelmi tájékoztatónkat! További adatkezelési információkkal kapcsolatban olvassa el az Adatkezelési Tájékoztatónk

Tisztelt Doktornő!



Sajnos egy hónappal ezelőtt a terhességem 6. hónapjábn meghalt a kisbabám.Azóta elvégetrettem egy trombózishajlam-szűrést, amire a következő eredmények jöttek ki:MTHFR C677T 1. allél: normal, 2. allél mutáns genotípus:heterozygota

MTHFR A1298C mindkét allél normál, a genotípus normal,

V. alvadási faktor Leiden mutációja: mindkét allél normál, genotípus:normal,

Prothrombin G20210A mutáció: mindkét allél normál, genotípus:normal

Érdekelne, hogy ennek mi a jelentése, ill. lehet-e így gyermeket kihordani, kell-e gyógyszert szedni, vagy szúrni magam?Sajnos a méhlepény szövettani vizsgálata 6 hét óta sincs kész a kórházban!Köszönettel várom a válaszát!
Kedves Andrea!

Mély részvétem a gyermeke elvesztése miatt!. Azt kell azonban mondanom,, hogy a magánál észlelt MTHFR C677T heterozygositas a magyar népesség 40%-ában megvan és ennek ellenére normálisan kihordják a terhességet. Önnek ez az alvadási zavara biztosan nem okozhatta a terhesség megszakadását. A méhlepényi szövettani vizsgálathoz, kérem, ragaszkodjon, mert az sokat jelent értő doktoroknak. Önnek úgyis ajánlott e sajnálatos esemény után fél évig várni a teherbeeséssel, addig viszont a hiányzó vizsgálatokat el kellene végeztetni a Trombózisközpontban!

Szívesen látjuk

Dr. Blaskó György

Hírek

Így csökkentheti a trombózis kockázatát

Így csökkentheti a trombózis kockázatát

A trombózis súlyos állapot, akár végzetes kimenetelű is lehet. Dr. Szélessy Zsuzsanna hematológus, a Trombózis – és Hematológiai Központ főorvosa elmondta, hogy mire figyeljünk a megelőzés érdekében.

További részletek
A vérszegénység tüneteit nem mindig könnyű felismerni

A vérszegénység tüneteit nem mindig könnyű felismerni

Fáradtság, sápadtság és levertség – ha ezeket a tüneteket tapasztalja, könnyen gondolhat vérszegénységre. A vérszegénység tünetei azonban nem mindig ennyire egyértelműek, ezért előfordulhat, hogy csak hosszabb idő után kerül felismerésre. Dr. Kárpáti Ágnes onkohematológus, a Trombózis- és Hematológiai Központ orvosa elmondta, hogy mikor érdemes gyanakodni, és hogyan zajlik az anémia kivizsgálása.

További részletek

Orvos válaszol

Kérdését itt teheti fel

Facebook csoportjaink

PRIMA MEDICA