A trombózis meglétének diagnózis felállítása nem a Trombózis- és Hematológiai Központ profilja, szakmailag azonnali akut ellátást igényel, amire mi - fekvőbeteg osztály intenzív osztály hiányában - nem vagyunk felkészülve. Akut ellátás igénye esetén, kérjük, hívjon mentőt, és keresse fel a területileg illetékes kórházat!

Orvos válaszol

Kérdését itt teheti fel

LABOREREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE

Felhívjuk a figyelmét, hogy labor és egyéb vizsgálati eredmény értékelése szakorvosi kompetencia, mely a klinikai kép és az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg.

Javasoljuk, az eredmények értékeléséhez, a megfelelő kezelés megválasztásához jelentkezzen be vizitre.

Kedves Látogatónk!

Tisztelettel tájékoztatjuk, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatához kötelezően megadandó személyes adatok az emailcím és név (utóbbi tetszőleges, lehet kitalált megnevezés is, nem szükséges az Ön nevét megadni), melyeket a kérdés informatikai azonosítására, a válasz emailen megküldéséhez használjuk. Az "Orvos válaszol" funkció használatával Ön ezen adatok általunk kezeléséhez hozzájárul. Bővebb információért olvassa el Adatvédelmi tájékoztatónkat! További adatkezelési információkkal kapcsolatban olvassa el az Adatkezelési Tájékoztatónk

2012.aug.-ban a masodlagos ágban tüdőembóliát allapitottak meg,syncumart szedek és az INR érték tartósan az elvárt szinten van.A genetikai vizsgálat heterozygota státuszt állapitott meg.Fiatal ember lévén aktiv,sportos életet élek,igy szeretném a syncumár szedését elhagyni,amint az lehetséges.A kérdésem az,hogy minek kell megekőznie a gyógyszer elhagyását,hogyan kell történnie,stb.Megjegyezném,hogy a te-t \"kisfokúnak\"minősitették és semmiféle panaszom nem volt abban az időben amikor az kiderült.Hónapokkal korábban volt 2-4 hetenként visszatérő mellkasi fájdalmam,de a CT vizsgálat időszakában panaszmentes voltam.Köszönettel Varga Pétar/33-éves ffi./
Kedves Varga Péter,
Köszönöm a bizalmat. Sajnos a leírásból nem derül ki, hogy mire heterozygota statusu Ön? A heterozygotaság azt jelenti, hogy két génváltozatból (mondjuk az egyik a kékszeműség, a másik a barnaszeműség: ön mindkét génnel rendelkezik, (de mivel a barna a domináns, ezért valóságban a szemei barnák). Mire vonatkozik a heterozygotasága?
Ha valóban volt bármekkora tüdőemboliája és egy thrombosis génre - van több is - nézve heterozygota (tételezzük fel) akkor is pár évig szedni kell a Syncumart és INR 2-3 között kell lennie.
Elméletben nem kell Önnek élete végéig szedni, de a gyógyszerelhagyását részletes vizsgálatoknak kell megelőzniük! Lehet még gondolkodni másfajta gyógyszer szedésén. Ha gondolja, keressen fel a rendelésemen, nézzük át a lehetőségeket.
Üdvözlettel
Dr. Blaskó György

Hírek

Vérképe megmutatja, milyen a véralvadása

Vérképe megmutatja, milyen a véralvadása

A véralvadás igen bonyolult folyamat, hiszen számos tényező befolyásolja. Bizonyos laborértékek fontos információval bírnak róla, így véralvadási probléma - illetve annak gyanúja esetén- a következő paramétereket célszerű megvizsgálni. Dr. Kárpáti Ágnes, a Trombózis-és Hematológiai Központ hematológusa az alábbi vérkép eltérésekre hívja fel a figyelmet.

További részletek
Hemofília – a vérzékenység okai

Hemofília – a vérzékenység okai

A vérzékeny betegeknél csökkent véralvadás áll fenn, vagyis egy kisebb sérülés következtében is elhúzódó vérzés jelentkezik. A trombofíliásokkal szemben tehát, akiknél fokozott véralvás miatt a vérrögök kialakulása jelent veszélyt, a vérzékenyek esetében épp az okozza a problémát, hogy a vér nem, vagy csak nagyon lassan alvad meg. A vérzékenységen belül a hemofíla okait, és a kezeléssel kapcsolatos fontosabb tudnivalókat dr. Szélessy Zsuzsanna hematológus, a Trombózis – és Hematológiai Központ főorvosa foglalta össze.

További részletek

Orvos válaszol

Kérdését itt teheti fel

Facebook csoportjaink

Prima Medica

Prima Medica Egészséghálózat