A trombózis meglétének diagnózis felállítása nem a Trombózis- és Hematológiai Központ profilja, szakmailag azonnali akut ellátást igényel, amire mi - fekvőbeteg osztály intenzív osztály hiányában - nem vagyunk felkészülve. Akut ellátás igénye esetén, kérjük, hívjon mentőt, és keresse fel a területileg illetékes kórházat!

Orvos válaszol

Kérdését itt teheti fel

LABOREREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE

Felhívjuk a figyelmét, hogy labor és egyéb vizsgálati eredmény értékelése szakorvosi kompetencia, mely a klinikai kép és az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg.

Javasoljuk, az eredmények értékeléséhez, a megfelelő kezelés megválasztásához jelentkezzen be vizitre.

Kedves Látogatónk!

Tisztelettel tájékoztatjuk, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatához kötelezően megadandó személyes adatok az emailcím és név (utóbbi tetszőleges, lehet kitalált megnevezés is, nem szükséges az Ön nevét megadni), melyeket a kérdés informatikai azonosítására, a válasz emailen megküldéséhez használjuk. Az "Orvos válaszol" funkció használatával Ön ezen adatok általunk kezeléséhez hozzájárul. Bővebb információért olvassa el Adatvédelmi tájékoztatónkat! További adatkezelési információkkal kapcsolatban olvassa el az Adatkezelési Tájékoztatónk

Tisztelt Doktor úr!

37 éves vagyok (172 cm/64kg) és 14 hetes terhes (első baba). Évekkel ezelőtt a nőgyógyászom megtiltotta a fogamzásgátló szedését egy genetikai vizsgálat után vmilyen trombózis hajlam miatt. Sajnos nincs meg a leletem és nem emlékszem pontosan h Leiden mutáció volt-e akkor a diagnózis, felkerestem a klinikát, de náluk sincs meg a lelet. A nőgyógyászomnak ezt elmondtam, ő azt javasolta vizsgáltassam ki újra a trombózishajlamot. Belgyógyásznál voltam és az alábbi eredményt kaptam ma a vérvizsgálatból: CRP 0.6 mgIL

Prothrombin-INR 0.98

Prothrombin 103.00 %

APTI 33.9 s

D-dimer 0.5 ug/ml

Fibrinogén 3.73 gIL

Antithrombin III 115 %

Protein C 109

Protein S 24.73

Felhívtam az orvosi rendelőt de csak jan 27-ére kaptam időpontot. Azt szeretném kérdezni hogy nem kellene minél előbb vmilyen gyógyszeres kezelést kapnom az alacsony Protein S érték miatt? Az oldalon található hozzászólásokban azt látom hogy akinek Leiden mutációja van annak a terhesség kezdetétől kell vmilyen kezelést kapni. Egyébként semmilyen tünetem nem volt korábban, sem trombózis sem más, a családban viszont előfordult MVT. Válaszát köszönöm előre is!

Kedves Toth Bea!

A terhesség, várandósság kiemelt körültekintést igényel. Erre így interneten keresztül nem all módomban válaszolni, konkrét tanácsot adni. Kérem, jöjjön el rendelésemre, hozzon el minden leletét, ott mindent pontosan végig tudunk beszélni.

Üdvözlettel

D. Szelessy Zsuzsanna

Hírek

Betegségek, melyek fokozzák a trombózis rizikót

Betegségek, melyek fokozzák a trombózis rizikót

Mélyvénás trombózis után, a sürgősségi ellátást követő időszakban fontos kivizsgálni, hogy mi okozta, mi áll a háttérben. Erre azért nagy szükség van, hogy a megfelelő kezeléssel, a későbbiekben egy újabb trombózis elkerülhető – vagy a kockázata minimálisra csökkenthető - legyen. Prof. Blaskó György, a Trombózis és Hematológiai Központ véralvadási specialistája elmondta, hogy milyen vizsgálatokra van szükség.

További részletek
Trombózis után – erre a 7 dologra kell figyelni

Trombózis után – erre a 7 dologra kell figyelni

A mélyvénás trombózis sürgősségi kezelését követően, a betegeknek bizonyos életmód változtatásokra lehet szüksége, hogy a kiújulást megelőzzék. A kivizsgálás és gyógyszeres kezelés mellett, az életmódváltás is fontos szerepet játszik ebben. Prof. Blaskó György, a Trombózis és Hematológiai Központ véralvadási specialistája elmondta, hogy mire figyeljünk trombózis után.

További részletek

Orvos válaszol

Kérdését itt teheti fel

Facebook csoportjaink

PRIMA MEDICA