A trombózis meglétének diagnózis felállítása nem a Trombózis- és Hematológiai Központ profilja, szakmailag azonnali akut ellátást igényel, amire mi - fekvőbeteg osztály intenzív osztály hiányában - nem vagyunk felkészülve. Akut ellátás igénye esetén, kérjük, hívjon mentőt, és keresse fel a területileg illetékes kórházat!

Orvos válaszol

Kérdését itt teheti fel

LABOREREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE

Felhívjuk a figyelmét, hogy labor és egyéb vizsgálati eredmény értékelése szakorvosi kompetencia, mely a klinikai kép és az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg.

Javasoljuk, az eredmények értékeléséhez, a megfelelő kezelés megválasztásához jelentkezzen be vizitre.

Kedves Látogatónk!

Tisztelettel tájékoztatjuk, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatához kötelezően megadandó személyes adatok az emailcím és név (utóbbi tetszőleges, lehet kitalált megnevezés is, nem szükséges az Ön nevét megadni), melyeket a kérdés informatikai azonosítására, a válasz emailen megküldéséhez használjuk. Az "Orvos válaszol" funkció használatával Ön ezen adatok általunk kezeléséhez hozzájárul. Bővebb információért olvassa el Adatvédelmi tájékoztatónkat! További adatkezelési információkkal kapcsolatban olvassa el az Adatkezelési Tájékoztatónk

Tisztelt Doktor úr!
37 éves vagyok (172 cm/64kg) és 14 hetes terhes (első baba). Évekkel ezelőtt a nőgyógyászom megtiltotta a fogamzásgátló szedését egy genetikai vizsgálat után vmilyen trombózis hajlam miatt. Sajnos nincs meg a leletem és nem emlékszem pontosan h Leiden mutáció volt-e akkor a diagnózis, felkerestem a klinikát, de náluk sincs meg a lelet. A nőgyógyászomnak ezt elmondtam, ő azt javasolta vizsgáltassam ki újra a trombózishajlamot. Belgyógyásznál voltam és az alábbi eredményt kaptam ma a vérvizsgálatból: CRP 0.6 mgIL
Prothrombin-INR 0.98
Prothrombin 103.00 %
APTI 33.9 s
D-dimer 0.5 ug/ml
Fibrinogén 3.73 gIL
Antithrombin III 115 %
Protein C 109
Protein S 24.73
Felhívtam az orvosi rendelőt de csak jan 27-ére kaptam időpontot. Azt szeretném kérdezni hogy nem kellene minél előbb vmilyen gyógyszeres kezelést kapnom az alacsony Protein S érték miatt? Az oldalon található hozzászólásokban azt látom hogy akinek Leiden mutációja van annak a terhesség kezdetétől kell vmilyen kezelést kapni. Egyébként semmilyen tünetem nem volt korábban, sem trombózis sem más, a családban viszont előfordult MVT. Válaszát köszönöm előre is!
Kedves Toth Bea!
A terhesség, várandósság kiemelt körültekintést igényel. Erre így interneten keresztül nem all módomban válaszolni, konkrét tanácsot adni. Kérem, jöjjön el rendelésemre, hozzon el minden leletét, ott mindent pontosan végig tudunk beszélni.
Üdvözlettel
D. Szelessy Zsuzsanna

Hírek

Jóval nagyobb a vérrögképződés kockázata a Covid fertőzés után, mint az oltást követően

Jóval nagyobb a vérrögképződés kockázata a Covid fertőzés után, mint az oltást követően

A Covid-19-et okozó vírussal való fertőzés után az életveszélyes vérrögök kialakulásának esélye messze meghaladja az AstraZeneca és a Pfizer vakcinák okozta esetleges mellékhatásokat a legnagyobb ilyen jellegű tanulmány szerint. Prof. Blaskó György, a Trombózis-és Hematológiai Központ véralvadási specialistájának véleménye a témában. 

További részletek
Teendők és vizsgálatok agyi érkatasztrófa után

Teendők és vizsgálatok agyi érkatasztrófa után

Az agyi érkatasztrófák száma évről évre növekszik. Gyors beavatkozás nélkül halálhoz, tartós bénuláshoz is vezethet, így nagy gondot kell fordítani a prevencióra, az egészséges életmódra, valamint a kiváltó tényezők, betegségek megfelelő kezelésére. Amennyiben valakinél egyszer már kialakult, megnő az esélye annak, hogy a probléma ismételten fellép. Prof. Blaskó Györgytől, a Trombózis-és Hematológiai Központ véralvadási specialistájától megkérdeztük, vajon mit is takar egy agyi érkatasztrófa, és hogy melyek a legfontosabb teendők utána. 

További részletek

Orvos válaszol

Kérdését itt teheti fel

Facebook csoportjaink

Prima Medica Egészséghálózat