Trombózisközpont - Orvos válaszol

Orvos válaszol

LABOREREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE

Felhívjuk a figyelmét, hogy labor és egyéb vizsgálati eredmény értékelése szakorvosi kompetencia, mely a klinikai kép és az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg.

Javasoljuk, az eredmények értékeléséhez, a megfelelő kezelés megválasztásához jelentkezzen be vizitre.

Kedves Látogatónk!

Tisztelettel tájékoztatjuk, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatához kötelezően megadandó személyes adatok az emailcím és név (utóbbi tetszőleges, lehet kitalált megnevezés is, nem szükséges az Ön nevét megadni), melyeket a kérdés informatikai azonosítására, a válasz emailen megküldéséhez használjuk. Az "Orvos válaszol" funkció használatával Ön ezen adatok általunk kezeléséhez hozzájárul. Bővebb információért olvassa el Adatvédelmi tájékoztatónkat! További adatkezelési információkkal kapcsolatban olvassa el az Adatkezelési Tájékoztatónk

Jó napot kívánok!

A nevem György Ottó, 24 éves vagyok. A tegnapi nap folyamán Homozigóta Leiden mutációt állapítottak meg nálam a genetikai vizsgálat során. Eddig két mélyvénás trombózisom volt, az egyik 2016 augusztusában, amit kezeltek, de a kezelés végezte után és a gyógyszeres kezelés végeztével idén májusban újra mélyvénás trombózissal diagnosztizáltak. Május óta Syncumar 2 mg, kezelés alatt állok, napi 2 szem tablettával sikerült ideális értékek között tartani a véralvadási szintemet.

A kérdésem az lenne, hogy mi legyen a következő lépés a Homozigóta Leiden mutáció diagnosztizálása után? Mik a következő teendők?

Előre is köszönöm válaszukat!

Tisztelettel, György Ottó

Kedves György Ottó !

Valóban további vizsgálatokra (laborvizsgálat) van szükség. . Genetikai és egyéb véralvadási vizsgálatok eredménye után tud biztos véleményt mondani szakorvos azzal kapcsolatban , hogy mire kell odafigyelni.

Kérem amennyiben lehetősége van valamennyi leletével keresse fel központunkban Dr. Blaskó György Professzor Úrat.

Üdvözlettel : Kelemen Edina