Orvos válaszol

Kérjük töltse ki az űrlapot, és kollégánk fel fogja venni Önnel a kapcsolatot.

Virág
Tisztelt Prof.Dr.Blaskó György Úr!



37 éves vagyok, 2 kislányom van. Édesanyám Leiden homozigóta, emiatt történt ez irányban az kivizsgálásom.

Az alábbiak az eredmények:

FII 20210 normál, vad típus

FV Leiden mutáció: Homozigóta mutáns

Az MTHFR C677T polimorfizmus tesztet nem végezték, mivel a szűrő teszt a referencia tartományon belül volt.

Véralvadási értékek:

INR 0,97

APT idő:30,1 sec

Thrombin idő:21,1 sec

Antitrombin -III aktivitás:144 %

APC-R:1,0

Protein C aktivitás:103 %

Lupus negatív

VIII alvadási faktor:122,5 %

Homocisztein meghat.:4,23



Immunszerológia:

Albumin: 63,3 %

Alpha1-globulin:3,7%

Alpha2-globulin:9,8%

Béta-globulin:9,9%

Gamma-globulin:13,3%

Albumin/globulin:1,72

Monoklonális komponens: nem jelölhető

Elfo értékelés: Monoklonális gammopathia nem látható

Szérum immunfixációs elekroforézis: negatív

Anti-nukleáris antitest: 5,60 IU/ml

CArdiolipin IgG/A/M screen :3,3 E/ml

Béta2GBI IgG/A/M screen:3,3 E/ml



Kedves Professzor Úr, az lenne a kérdésem, h. a fenti eredmények tükrében van-e valamilyen teendőm? Javasol-e bármilyen vérhígító alkalmazását?

Eddig semmilyen trombotikus problémám nem volt, a terhesség és szülés is zavartalanul zajlott.



Köszönöm szépen!

Tisztelettel:



Virág
Kedves Virág !

Felsorolt leletei mellett , felmerül néhány kérdés, ha lehetősége van jöjjön el rendelésemre, hogy átbeszéljük a teendőket.

Üdvözlettel : Dr. Blaskó György

Orvos válaszol

Kérjük, töltse ki az űrlapot, és kollégánk fel fogja venni Önnel a kapcsolatot. 

Név:

E-mail:

Az Ön kérdése

Facebook csoportjaink

PRIMA MEDICA