A trombózis meglétének diagnózis felállítása nem a Trombózis- és Hematológiai Központ profilja, szakmailag azonnali akut ellátást igényel, amire mi - fekvőbeteg osztály intenzív osztály hiányában - nem vagyunk felkészülve. Akut ellátás igénye esetén, kérjük, hívjon mentőt, és keresse fel a területileg illetékes kórházat!

Orvos válaszol

Kérdését itt teheti fel

LABOREREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE

Felhívjuk a figyelmét, hogy labor és egyéb vizsgálati eredmény értékelése szakorvosi kompetencia, mely a klinikai kép és az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg.

Javasoljuk, az eredmények értékeléséhez, a megfelelő kezelés megválasztásához jelentkezzen be vizitre.

Kedves Látogatónk!

Tisztelettel tájékoztatjuk, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatához kötelezően megadandó személyes adatok az emailcím és név (utóbbi tetszőleges, lehet kitalált megnevezés is, nem szükséges az Ön nevét megadni), melyeket a kérdés informatikai azonosítására, a válasz emailen megküldéséhez használjuk. Az "Orvos válaszol" funkció használatával Ön ezen adatok általunk kezeléséhez hozzájárul. Bővebb információért olvassa el Adatvédelmi tájékoztatónkat! További adatkezelési információkkal kapcsolatban olvassa el az Adatkezelési Tájékoztatónk

Tisztelt Doktor Úr!

A szüleimnél a genetikai vizsgálatok a következő eredményeket hozták:

Édesanyám: Faktor V leiden: heterozigóta mutációt hordozó / PLA (GPIIIa) gén T 196 C mutáció: heterozigóta mutációt hordozó

Édesapám: : Faktor V leiden: heterozigóta mutációt hordozó / MTHFR(226Ala) heterozigóta mutációt hordozó.

Szeretném megkérdezni, hogy ezek az eredmények egészen pontosan mit jelentenek? A leiden mutációt ismerem, de a másik kettőről sosem hallottam, és nagyon nehéz megbízható információhoz jutni. Gondolom, ilyen családi előzményekkel érdemes elvégeztetnem magamon is ezeket a vizsgálatokat. Milyen vizsgálatokat javasol? Mert a szüleimnél 4-4 vizsgálatot végeztek, de ezek nem fedik egymást, legalábbis én, mint laikus így gondolom a rövid megnevezések alapján. (leiden+protombin+MTHR+CBS(844ins68+ PLA(GPIIIa)gén T196C mutáció)) Válaszát előre is köszönöm!
Kedves Zsuzsanna !

Mindenképpen el kellene végezni a Leiden mutatio vizsgálatát, mert két heterozygota szülőtől Maga lehet homozygota, ami magas rizikót jelent. pl:az MTHFR vizsgálat nem javasolt feltétlen, mert az igen kicsi rizikót jelent (de terhesen lehet jelentősége.) A CBS polymorfizmus a hypertonia kivizsgálásához tartozik, önnek talán még nem kell.

Üdvözlettel:Dr. Blaskó György

Hírek

Hodgkin és non-Hodgkin limfóma- mi a különbség?

Hodgkin és non-Hodgkin limfóma- mi a különbség?

A limfóma a nyirokrendszer rosszindalatú daganatos megbetegedése, melynek két fő típusa a Hodgkin és a non-Hodgkin limfóma. Vajon mi a különbség a kettő között? Azonos a két fajta prognózisa? Kiket érint? A kérdést dr. Kárpáti Ágnes a Trombózis-és Hematológiai Központ onkohematológusa válaszolta meg.

További részletek
Fogamzásgátló szedése előtt ezeket ellenőriztesse

Fogamzásgátló szedése előtt ezeket ellenőriztesse

Évről évre hallani olyan történeteket, hogy egy fiatal lány elhunyt fogamzásgátló miatt kialakult trombózisban/tüdőembóliában. Bár már egyre többen végeztetnek el különböző vizsgálatokat, hogy megbizonyosodjanak arról, náluk mekkora a kockázat ebből a szempontból, ám gyakran ez csupán egy-egy érték ellenőrzésére irányul. Dr. Szélessy Zsuzsanna, a Trombózis-és Hematológiai Központ hematológus főorvosnője ezért elmondja, kiknek, mely vizsgálatok a legszükségesebbek.

További részletek

Orvos válaszol

Kérdését itt teheti fel

Facebook csoportjaink

PRIMA MEDICA