A trombózis meglétének diagnózis felállítása nem a Trombózis- és Hematológiai Központ profilja, szakmailag azonnali akut ellátást igényel, amire mi - fekvőbeteg osztály intenzív osztály hiányában - nem vagyunk felkészülve. Akut ellátás igénye esetén, kérjük, hívjon mentőt, és keresse fel a területileg illetékes kórházat!

Orvos válaszol

Kérdését itt teheti fel

LABOREREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE

Felhívjuk a figyelmét, hogy labor és egyéb vizsgálati eredmény értékelése szakorvosi kompetencia, mely a klinikai kép és az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg.

Javasoljuk, az eredmények értékeléséhez, a megfelelő kezelés megválasztásához jelentkezzen be vizitre.

Kedves Látogatónk!

Tisztelettel tájékoztatjuk, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatához kötelezően megadandó személyes adatok az emailcím és név (utóbbi tetszőleges, lehet kitalált megnevezés is, nem szükséges az Ön nevét megadni), melyeket a kérdés informatikai azonosítására, a válasz emailen megküldéséhez használjuk. Az "Orvos válaszol" funkció használatával Ön ezen adatok általunk kezeléséhez hozzájárul. Bővebb információért olvassa el Adatvédelmi tájékoztatónkat! További adatkezelési információkkal kapcsolatban olvassa el az Adatkezelési Tájékoztatónk

Tisztelt Doktor Úr!

A szüleimnél a genetikai vizsgálatok a következő eredményeket hozták:

Édesanyám: Faktor V leiden: heterozigóta mutációt hordozó / PLA (GPIIIa) gén T 196 C mutáció: heterozigóta mutációt hordozó

Édesapám: : Faktor V leiden: heterozigóta mutációt hordozó / MTHFR(226Ala) heterozigóta mutációt hordozó.

Szeretném megkérdezni, hogy ezek az eredmények egészen pontosan mit jelentenek? A leiden mutációt ismerem, de a másik kettőről sosem hallottam, és nagyon nehéz megbízható információhoz jutni. Gondolom, ilyen családi előzményekkel érdemes elvégeztetnem magamon is ezeket a vizsgálatokat. Milyen vizsgálatokat javasol? Mert a szüleimnél 4-4 vizsgálatot végeztek, de ezek nem fedik egymást, legalábbis én, mint laikus így gondolom a rövid megnevezések alapján. (leiden+protombin+MTHR+CBS(844ins68+ PLA(GPIIIa)gén T196C mutáció)) Válaszát előre is köszönöm!
Kedves Zsuzsanna !

Mindenképpen el kellene végezni a Leiden mutatio vizsgálatát, mert két heterozygota szülőtől Maga lehet homozygota, ami magas rizikót jelent. pl:az MTHFR vizsgálat nem javasolt feltétlen, mert az igen kicsi rizikót jelent (de terhesen lehet jelentősége.) A CBS polymorfizmus a hypertonia kivizsgálásához tartozik, önnek talán még nem kell.

Üdvözlettel:Dr. Blaskó György

Hírek

Betegségek, melyek fokozzák a trombózis rizikót

Betegségek, melyek fokozzák a trombózis rizikót

Mélyvénás trombózis után, a sürgősségi ellátást követő időszakban fontos kivizsgálni, hogy mi okozta, mi áll a háttérben. Erre azért nagy szükség van, hogy a megfelelő kezeléssel, a későbbiekben egy újabb trombózis elkerülhető – vagy a kockázata minimálisra csökkenthető - legyen. Prof. Blaskó György, a Trombózis és Hematológiai Központ véralvadási specialistája elmondta, hogy milyen vizsgálatokra van szükség.

További részletek
Trombózis után – erre a 7 dologra kell figyelni

Trombózis után – erre a 7 dologra kell figyelni

A mélyvénás trombózis sürgősségi kezelését követően, a betegeknek bizonyos életmód változtatásokra lehet szüksége, hogy a kiújulást megelőzzék. A kivizsgálás és gyógyszeres kezelés mellett, az életmódváltás is fontos szerepet játszik ebben. Prof. Blaskó György, a Trombózis és Hematológiai Központ véralvadási specialistája elmondta, hogy mire figyeljünk trombózis után.

További részletek

Orvos válaszol

Kérdését itt teheti fel

Facebook csoportjaink

PRIMA MEDICA