Orvos válaszol

Kérdését itt teheti fel

LABOREREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE

Felhívjuk a figyelmét, hogy labor és egyéb vizsgálati eredmény értékelése szakorvosi kompetencia, mely a klinikai kép és az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg.

Javasoljuk, az eredmények értékeléséhez, a megfelelő kezelés megválasztásához jelentkezzen be vizitre.

Kedves Látogatónk!

Tisztelettel tájékoztatjuk, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatához kötelezően megadandó személyes adatok az emailcím és név (utóbbi tetszőleges, lehet kitalált megnevezés is, nem szükséges az Ön nevét megadni), melyeket a kérdés informatikai azonosítására, a válasz emailen megküldéséhez használjuk. Az "Orvos válaszol" funkció használatával Ön ezen adatok általunk kezeléséhez hozzájárul. Bővebb információért olvassa el Adatvédelmi tájékoztatónkat! További adatkezelési információkkal kapcsolatban olvassa el az Adatkezelési Tájékoztatónk

Tisztelt Doktor Úr!

A szüleimnél a genetikai vizsgálatok a következő eredményeket hozták:

Édesanyám: Faktor V leiden: heterozigóta mutációt hordozó / PLA (GPIIIa) gén T 196 C mutáció: heterozigóta mutációt hordozó

Édesapám: : Faktor V leiden: heterozigóta mutációt hordozó / MTHFR(226Ala) heterozigóta mutációt hordozó.

Szeretném megkérdezni, hogy ezek az eredmények egészen pontosan mit jelentenek? A leiden mutációt ismerem, de a másik kettőről sosem hallottam, és nagyon nehéz megbízható információhoz jutni. Gondolom, ilyen családi előzményekkel érdemes elvégeztetnem magamon is ezeket a vizsgálatokat. Milyen vizsgálatokat javasol? Mert a szüleimnél 4-4 vizsgálatot végeztek, de ezek nem fedik egymást, legalábbis én, mint laikus így gondolom a rövid megnevezések alapján. (leiden+protombin+MTHR+CBS(844ins68+ PLA(GPIIIa)gén T196C mutáció)) Válaszát előre is köszönöm!
Kedves Zsuzsanna !

Mindenképpen el kellene végezni a Leiden mutatio vizsgálatát, mert két heterozygota szülőtől Maga lehet homozygota, ami magas rizikót jelent. pl:az MTHFR vizsgálat nem javasolt feltétlen, mert az igen kicsi rizikót jelent (de terhesen lehet jelentősége.) A CBS polymorfizmus a hypertonia kivizsgálásához tartozik, önnek talán még nem kell.

Üdvözlettel:Dr. Blaskó György

Hírek

A vérlemezék zavarai is okozhatnak apró bevérzéseket a bőrön

A vérlemezék zavarai is okozhatnak apró bevérzéseket a bőrön

Az apró, pontszerű bevérzések a bőrön gyakran vérzékenységre, azon belül is a vérlemezkék zavaraira utalhatnak. Dr. Ercsei Ibolya, a Trombózis-és Hematológiai Központ hematológusa a vérlemezkék mennyiségi- és funkciózavarairól beszélt.

További részletek
Trombózis a szemben? Igen, lehetséges!

Trombózis a szemben? Igen, lehetséges!

Amennyiben trombózisról hallunk, az leggyakrabban a lábakat érinti, ritkábban az agyat (sinus trombózis), karokat, egyéb testrészeket. Viszont érdemes tudni, hogy bizony a szemben is keletkezhetnek vérrögök, ami mögött gyakran valamilyen trombofília áll. Hogy milyen tünetek hívják fel a figyelmet a szemfenéki trombózisra, és hogy milyen veszélyeket rejt, arról prof. Blaskó Györgyöt, a Trombózis-és Hematológiai Központ véralvadási specialistáját kérdeztük.

További részletek

Orvos válaszol

Kérdését itt teheti fel

Facebook csoportjaink

PRIMA MEDICA