Orvos válaszol

Kérjük mielőtt felteszi kérdését, olvassa el az eddig feltett kérdéseket, és az azokra adott válaszokat ITT.

LABOREREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE

Tisztelettel tájékoztatjuk, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatához kötelezően megadandó személyes adatait (az e-mail címét és a megadott nevet, amely utóbbi lehet akár csak egy tetszőleges, kitalált megnevezés is), kizárólag a beküldött kérdés informatikai azonosításához és a válasz e-mail megküldéséhez használjuk.

Egyúttal felhívjuk a figyelmét arra, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatával Ön hozzájárul ezen adatok általunk történő kezeléséhez. Bővebb információért kérjük olvassa el az Adatvédelmi tájékoztatónkat, illetve Adatkezelési Tájékoztatónkat!

Kedves Látogatónk!

Felhívjuk a kedves érdeklődők figyelmét, hogy a labor és egyéb vizsgálati eredmények kiértékelése minden esetben kizárólag szakorvosi kompetencia, amely csak a teljes klinikai kórkép, valamint az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg. Ezért javasoljuk, hogy az ilyen jellegű kérdések kapcsán jelentkezzenek be hozzánk személyes vizitre vagy távkonzultációra.

Tisztelt Doktor Úr!
A szüleimnél a genetikai vizsgálatok a következő eredményeket hozták:
Édesanyám: Faktor V leiden: heterozigóta mutációt hordozó / PLA (GPIIIa) gén T 196 C mutáció: heterozigóta mutációt hordozó
Édesapám: : Faktor V leiden: heterozigóta mutációt hordozó / MTHFR(226Ala) heterozigóta mutációt hordozó.
Szeretném megkérdezni, hogy ezek az eredmények egészen pontosan mit jelentenek? A leiden mutációt ismerem, de a másik kettőről sosem hallottam, és nagyon nehéz megbízható információhoz jutni. Gondolom, ilyen családi előzményekkel érdemes elvégeztetnem magamon is ezeket a vizsgálatokat. Milyen vizsgálatokat javasol? Mert a szüleimnél 4-4 vizsgálatot végeztek, de ezek nem fedik egymást, legalábbis én, mint laikus így gondolom a rövid megnevezések alapján. (leiden+protombin+MTHR+CBS(844ins68+ PLA(GPIIIa)gén T196C mutáció)) Válaszát előre is köszönöm!
Kedves Zsuzsanna !

Mindenképpen el kellene végezni a Leiden mutatio vizsgálatát, mert két heterozygota szülőtől Maga lehet homozygota, ami magas rizikót jelent. pl:az MTHFR vizsgálat nem javasolt feltétlen, mert az igen kicsi rizikót jelent (de terhesen lehet jelentősége.) A CBS polymorfizmus a hypertonia kivizsgálásához tartozik, önnek talán még nem kell.

Üdvözlettel:Dr. Blaskó György

Prima Medica Egészségközpontok