A trombózis meglétének diagnózis felállítása nem a Trombózis- és Hematológiai Központ profilja, szakmailag azonnali akut ellátást igényel, amire mi - fekvőbeteg osztály intenzív osztály hiányában - nem vagyunk felkészülve. Akut ellátás igénye esetén, kérjük, hívjon mentőt, és keresse fel a területileg illetékes kórházat!
Orvos válaszol
LABOREREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE
Felhívjuk a figyelmét, hogy labor és egyéb vizsgálati eredmény értékelése szakorvosi kompetencia, mely a klinikai kép és az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg.
Javasoljuk, az eredmények értékeléséhez, a megfelelő kezelés megválasztásához jelentkezzen be vizitre.
Kedves Látogatónk!
Tisztelettel tájékoztatjuk, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatához kötelezően megadandó személyes adatok az emailcím és név (utóbbi tetszőleges, lehet kitalált megnevezés is, nem szükséges az Ön nevét megadni), melyeket a kérdés informatikai azonosítására, a válasz emailen megküldéséhez használjuk. Az "Orvos válaszol" funkció használatával Ön ezen adatok általunk kezeléséhez hozzájárul. Bővebb információért olvassa el Adatvédelmi tájékoztatónkat! További adatkezelési információkkal kapcsolatban olvassa el az Adatkezelési Tájékoztatónk
33 éves s vagyok ,januárban magasvérnyomás miatt kilakuló agyvérzésn estem át,szerencsére jól helyrejöttem.A kérdéem az lene szretnék eg kis tetoválást.Szeretném megkérddzni van bármi ellenjavallata? Már van 2 másik tetováláom korábbről ,de nem udom,okozhat-e most bármi problémát? a fájdalmon kívül persze,mert nagyon érzékleny lett a bőröm mindnhol azóat:.VÁlaszát előre i s köszönöm
Kissebb tetoválást csináltathat.
Üdvözlettel : Dr. Blaskó György
35 éves vagyok. Van egy 4 éves kisfiam, a terhességem rendben volt, császárral szültem, azután sem kaptam vérhígítót (Karcagon akkor nem volt divat császár után Clexant adni).
Viszont genetikai vizsgálaton kimutatták 2 éve, hogy Leiden mutációm van és sajnos homozigóta vagyok! :( Kértem a debreceni orvosokat, hogy adjanak valamit, hogy előzzük meg a bajt, de semmit nem kapok. Mindig azt mondják a homeosztázis központban, hogy majd akkor menjek, ha a második gyermekemmel leszek várandós és akkor minden nap szúrnom kell magam. Ezt megértettem. De addig nem kell semmit szednem trombózis megelőzésére? Félek... olyan sok rosszat lehet hallani.
A bal vádlimban állandó fájdalmat érzek, ezért sokszor szoktam kenni különböző krémekkel, hogy el tudjak aludni. Kívülről visszér nem látszik.
Nem dohányzok (soha nem is dohányoztam), fogamzásgátlót nem szedek, próbálok aktív életet élni, de van kb. 20 kg túlsúlyom és most 96 kg vagyok és 171 cm.
Cukrom, vérnyomásom rendben van.
Meg szeretném kérdezni, hogy kihez fordulhatok a problémámmal?
Tényleg nyugodtan élhetem az életem és nem kell aggódnom?
Köszönöm megtisztelő válaszát/válaszukat!
Márti
Jelentkezzen be a Trombózis Központba! Eddig óriási szerencséje volt!. A -/- homozygota Leiden mutánsoknak nagyon fontos a súlycsökkentés a rendszeres fizikai aktivitás. De a részletekért kérjen konzultációt!
Üdvözlettel : Dr.Blaskó György
2001-ben bal oldali Baker cysta miatti műtét után bal alszár mélyvénás trombózisom lett. Az azt követő terápia után panasz és tünetmentes vagyok. 2 hét mìlva (az eset ózlta először) repülővel kell utaznom. Átszállással 1,5 és 3 órás az út. Háziorvos szerint elégséges, ha csak detralexet és aspirint kezdek el szedni és kompressziós harisnyát viselek az út során. Mivel haemalógián nem jártam és a genetikai vizsgálat sem lett elvégezve az örökletes hajlam kizárására, ezért szeretném megkérdezni, hogy valóban elégséges-e a fent javasolt gyógyszerek szedése vagy indokolt lenne-e injekciózni magam? Válaszát előre is köszönöm! Tisztelettel: Kuti Henriett
Ha rendszeresen szedi a véralvadásgátlót, elegendő valóban a gyógyszer és fontos, hogy fogyasszon bőven folyadékot a repülőút ideje alatt, valamint óránként tegyen pár perc sétát a fedélzeten.
Üdvözlettel : Kelemen Edina
Még év elején volt egy vetélésem a 6. héten, ezért készítettem el a trombózis hajlamra a vizsgálatokat. Ma érkezett meg az eredményem és kicsit meg vagyok ijedve:
Leiden mutációm nincsen
CBS gén polimorfizmusom nincsen
Prothombin gén mutációm nincsen
PAI -1 4G/5G HOMOZYGOTA (1.allél 4G, 2. allél 4G)
MTHFR C6677T HETEROZYGOTA (1. allél normál, 2. allél mutáns)
MTHFR A1298C HETEROZYGOTA (1. allél normál, 2. allél mutáns)
Az lenne a kérdésem, hogy ezekkel az eredményekkel, mennyire lehet veszélyeztetett a következő terhességem? Illetve indokolt volna a magasabb folsabb bevitel, vagy az ebben az esetben nem használ és folátot kellene szednem? Természetesen felkeresek egy szakorvost, de addig is kérem írna nekem néhány támpontot?
Mivel a vetélésem után a nőgyógyászom megnyugtatott, hogy nyugodtan teherbeeshetek újból, ezért jelenleg is fennál a terhesség lehetősége nálam. (csak a magam megnyugtatása végett készítettem el a vizsgálatokat, más korelőzményem nem volt a vetélésen kívül)
Segítségét előre is nagyon köszönöm!
Ezen elváltozások a terhességre nem jelentenek veszélyt. A folsav bevitelre oda kell figyelni és javasolt azt a terhes vitamint választani, amiben aktív folsav van.
Természetesen tudnia kell, hogy ezen genetikai vizsgálatok nem merítik ki a teljes trombózis kockázatának kivizsgálását és vetélést okozó tényezők kivizsgálását sem.
Üdvözlettel: Dr. Szélessy Zsuzsanna
Központunkból Dr. Kapocsi Judit doktornőt ajánlom , aki magasvérnyomás specialista. Érdemes lenne egy 24 órás vérnyomás monitorozás .
Üdvözlettel : Kelemen Edina
9 hete volt egy nőgyógyászati nagy műtétem, ami után trombózis jelentkezett az izomvénában, a megelőző clexane 0,4 után 3 nappal. Eliquist 2x5 mg-ot szedek azóta. 1 évig írta elő az orvos, mert közben micro tüdőembólia is jelentkezett, 10 nappal a trombózis után. A gyógyszer szedése mellett van lehetőség megállapítani, hogy van-e öröklött hajlamom? A családban nem volt senkinek ilyen problémája.
Köszönettel;
Erzsébet
Gyógyszer szedése mellett is levehetők a genetikai laborvizsgálatok trombózishajlam irányába.
Üdvözlettel : Kelemen Edina
Az Ön genetikai leletei alapján, a folsav bevitelre kell odafigyelni.
Sajnos nem tudom, hogy még milyen vizsgálatok történtek, így arra nem tudok válaszolni, hogy esetleg más kezelésre is szüksége van-e. Korrekt véleményt csak akkor tudnék mondani, ha ismerném a többi vizsgálat eredményét is. Célszerű volna befáradni hozzám egy vizitre az összes orvosi leletével, hogy segíteni tudjak.
Üdvözlettel: Dr. Szélessy Zsuzsanna
Fiam 18 éves, versenyszerűen kajakozik. 2015 októberében vállövi mélyvénás trombózist diagnosztizáltak nála. Kórházi kezelése után fél évig Xarelto 15mg gyógyszert kapott.
Az elvégzett genetikai vizsgálat negatív lett.
2016 decemberében újra kezdte az edzéseket kompressziós karvédő viselésével . 2017 márciusában újra trombózist állapítottak meg.
A kérdésem az lenne, hogy ebben a helyzetben folytathatja e a kajakozást vagy van e valami megoldás ?
Válaszukat előre is köszönöm!
Tisztelettel :
Halmai Ildikó
Javaslom, hogy a versenyszerű kajakozást ne folytassa!!! Fia feltehetően azok közé tartozik, akiknél a mai tudomány állása szerint biokémiai okot kimutatni még nem tudunk, de az ok megvan. Első osztályú sportolásra alkalmatlan: Én nem engedném a gyerekemet tovább kísérletezni....
Üdvözlettel : Dr. Blaskó György
Ha az MTHFR 677T és 1298 C esetén a 2. allél HETEROZYGOTA, és volt egy kissé megemelkedett D-Dimer szintem, ami későbbi kontollnál már a normál tartományban volt, akkor kell-e valamire különösen figyelnem? A leleten az áll, hogy ha a 677T és a 1298C mutáció együttesen fordul elő, nő a trombózishajlam. Ez csak homozigóta vagy a heterozigóta eredményre is vonatkozik.
A másik kérdésem, hogy a férjemnél ugyanezek az eredmények, a gyermekeinket, akik 5 és 8 évesek, mikor érdemes kivizsgáltatni? Kell-e náluk valamire fokozottabban figyelni?
Köszönettel,
M. Viktória
A gyermekeket 16 éves kor táján kell megvizsgálni. Ha mindkét génre heterozygoták, akkor nagyon fontos a homocystein szint mérése és szükség szerinti folsav szedése, valamint a fokozott fizikai aktivitás (sportolás, DE tilos a test-test elleni sportok: pl. foci, labdajátékok, küzdősportok!) Ha részleteket szeretne kérem keressen meg a Trombózis Központban
Üdvözlettel : Dr. Blaskó György
1 év volt császármetszés utan jobb alsó végtagi MVT-om.
Minden vizsgálati eredményem negatív lett. A tüdőembólia miatt még fél évig javasolt a syncumar szedése és Duplex vizsgálat is indokolt.
A kérdésem az lenne, hogy a combtőig erő kompressziós hatisnyát meddig kell hordanom?
Válaszát előre is köszönöm!
Ha térd feletti a trombózisa akkor 3-6 hónapig , de a tünetektől függően további ideig is szükséges lehet.
Üdvözlettel : Kelemen Edina