A trombózis meglétének diagnózis felállítása nem a Trombózis- és Hematológiai Központ profilja, szakmailag azonnali akut ellátást igényel, amire mi - fekvőbeteg osztály intenzív osztály hiányában - nem vagyunk felkészülve. Akut ellátás igénye esetén, kérjük, hívjon mentőt, és keresse fel a területileg illetékes kórházat!
Orvos válaszol
LABOREREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE
Felhívjuk a figyelmét, hogy labor és egyéb vizsgálati eredmény értékelése szakorvosi kompetencia, mely a klinikai kép és az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg.
Javasoljuk, az eredmények értékeléséhez, a megfelelő kezelés megválasztásához jelentkezzen be vizitre.
Kedves Látogatónk!
Tisztelettel tájékoztatjuk, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatához kötelezően megadandó személyes adatok az emailcím és név (utóbbi tetszőleges, lehet kitalált megnevezés is, nem szükséges az Ön nevét megadni), melyeket a kérdés informatikai azonosítására, a válasz emailen megküldéséhez használjuk. Az "Orvos válaszol" funkció használatával Ön ezen adatok általunk kezeléséhez hozzájárul. Bővebb információért olvassa el Adatvédelmi tájékoztatónkat! További adatkezelési információkkal kapcsolatban olvassa el az Adatkezelési Tájékoztatónk
Milyen gyógyszer a NOAC nevű véralvadás gátló,hol lehet kapni, és mennyibe kerül.
Tisztelettel Imre József
Tisztelettel Imre József
Kedves Imre József !
Az új típusú véralvadásgátlók együttes elnevezése a NOAC . 4-6 éve jelentek meg, és az aktívált Xa-faktor (rivaroxaban, apixaban edoxaban), illetve a thrombin (dabigatran) működését gátolják. Szakorvosnak van lehetősége felírnia, abban az esetben ha az ön esetében az előzmények áttekintése után indokolt.
Üdvözlettel : Kelemen Edina
Az új típusú véralvadásgátlók együttes elnevezése a NOAC . 4-6 éve jelentek meg, és az aktívált Xa-faktor (rivaroxaban, apixaban edoxaban), illetve a thrombin (dabigatran) működését gátolják. Szakorvosnak van lehetősége felírnia, abban az esetben ha az ön esetében az előzmények áttekintése után indokolt.
Üdvözlettel : Kelemen Edina
Tisztelt Doktor Úr/Doktornő! 15 hónappal ezelőtt volt MVT-m. Miután genetika, immunológia nem igazolódott a háttérben, a véna is károsodás nélkül gyógyult, 3 hónappal ezelőtt abba hagyhattam a véralvadásgátló alkalmazását. Kérdésem az lenne, hogy nyáron 1,5 órás repülőutat tervezek. Ilyenkor prevenciónak lmwh-t szoktak javasolni. Ezt csak a repülőút napján szükséges alkalmazni? Milyen dózis ad megfelelő védelmet (75 kg-ra)? Köszönettel és tisztelettel
Kedves Kati !
Azt nem írta meg, hogy kontroll alsóvégtag ultrahang készült-e ? Tudni kellene hogy milyen mértékben oldódott a trombus az érintett vénában . Igen mindenképp célszerű subcután LMWH -adása a repülőutat megalőzően.
Üdvözlettel : Kelemen Edina
Azt nem írta meg, hogy kontroll alsóvégtag ultrahang készült-e ? Tudni kellene hogy milyen mértékben oldódott a trombus az érintett vénában . Igen mindenképp célszerű subcután LMWH -adása a repülőutat megalőzően.
Üdvözlettel : Kelemen Edina
13 éves lesz a lányom, igazolt futbaljátékos 6 éve. Heti 4x1,5 óra edzése van. Mostanában nagyon gyakran van, hogy naponta többször is, erősen fáj a feje hátul, ami 20percől akár 2 óra hosszáig is eltart. Elmodása szerint nagyon ingerlékennyé, idegesséválik tőle.Aztán elmúlik,gyógyszer nélkül is. Mostanába emiatt gyakrabban mérem itthon a vérnyomását és 140-160 között van, a per sem alacsony 90-105 között, a pulzus 85-95. 170cm magas, 56 kg, még nem menstruál. Hová vigyem vizsgálatra? Aggódom, nehogy meccs közben történjen vele valami. Meccsterelés alatt meddig mehet fel a vérnyomás? Mennyi a normális? Még soha nem mértük meg terhelés után.
Kedves Adrienn!
Ha rendszeresen sportól mindenképp sportorvossal fel kell venni a kapcsolatot. Illetve Gyermek kardiológiai kivizsgálaás javasolt. Ekg, Terheléses Ekg elvégzése információt ad a továbbiakra nézve. Genetikai, öröklött tényezők is szerepet játszhatnak az emelkedett vérnyomás értékekben.
Üdvözlettel : Kelemen Edina
Ha rendszeresen sportól mindenképp sportorvossal fel kell venni a kapcsolatot. Illetve Gyermek kardiológiai kivizsgálaás javasolt. Ekg, Terheléses Ekg elvégzése információt ad a továbbiakra nézve. Genetikai, öröklött tényezők is szerepet játszhatnak az emelkedett vérnyomás értékekben.
Üdvözlettel : Kelemen Edina
Tisztelt Doktornő /Doktor ÚR!
33 éves s vagyok ,januárban magasvérnyomás miatt kilakuló agyvérzésn estem át,szerencsére jól helyrejöttem.A kérdéem az lene szretnék eg kis tetoválást.Szeretném megkérddzni van bármi ellenjavallata? Már van 2 másik tetováláom korábbről ,de nem udom,okozhat-e most bármi problémát? a fájdalmon kívül persze,mert nagyon érzékleny lett a bőröm mindnhol azóat:.VÁlaszát előre i s köszönöm
33 éves s vagyok ,januárban magasvérnyomás miatt kilakuló agyvérzésn estem át,szerencsére jól helyrejöttem.A kérdéem az lene szretnék eg kis tetoválást.Szeretném megkérddzni van bármi ellenjavallata? Már van 2 másik tetováláom korábbről ,de nem udom,okozhat-e most bármi problémát? a fájdalmon kívül persze,mert nagyon érzékleny lett a bőröm mindnhol azóat:.VÁlaszát előre i s köszönöm
Kedves Hajnalka !
Kissebb tetoválást csináltathat.
Üdvözlettel : Dr. Blaskó György
Kissebb tetoválást csináltathat.
Üdvözlettel : Dr. Blaskó György
Kedves Doktor Nő, Doktor úr!
35 éves vagyok. Van egy 4 éves kisfiam, a terhességem rendben volt, császárral szültem, azután sem kaptam vérhígítót (Karcagon akkor nem volt divat császár után Clexant adni).
Viszont genetikai vizsgálaton kimutatták 2 éve, hogy Leiden mutációm van és sajnos homozigóta vagyok! :( Kértem a debreceni orvosokat, hogy adjanak valamit, hogy előzzük meg a bajt, de semmit nem kapok. Mindig azt mondják a homeosztázis központban, hogy majd akkor menjek, ha a második gyermekemmel leszek várandós és akkor minden nap szúrnom kell magam. Ezt megértettem. De addig nem kell semmit szednem trombózis megelőzésére? Félek... olyan sok rosszat lehet hallani.
A bal vádlimban állandó fájdalmat érzek, ezért sokszor szoktam kenni különböző krémekkel, hogy el tudjak aludni. Kívülről visszér nem látszik.
Nem dohányzok (soha nem is dohányoztam), fogamzásgátlót nem szedek, próbálok aktív életet élni, de van kb. 20 kg túlsúlyom és most 96 kg vagyok és 171 cm.
Cukrom, vérnyomásom rendben van.
Meg szeretném kérdezni, hogy kihez fordulhatok a problémámmal?
Tényleg nyugodtan élhetem az életem és nem kell aggódnom?
Köszönöm megtisztelő válaszát/válaszukat!
Márti
35 éves vagyok. Van egy 4 éves kisfiam, a terhességem rendben volt, császárral szültem, azután sem kaptam vérhígítót (Karcagon akkor nem volt divat császár után Clexant adni).
Viszont genetikai vizsgálaton kimutatták 2 éve, hogy Leiden mutációm van és sajnos homozigóta vagyok! :( Kértem a debreceni orvosokat, hogy adjanak valamit, hogy előzzük meg a bajt, de semmit nem kapok. Mindig azt mondják a homeosztázis központban, hogy majd akkor menjek, ha a második gyermekemmel leszek várandós és akkor minden nap szúrnom kell magam. Ezt megértettem. De addig nem kell semmit szednem trombózis megelőzésére? Félek... olyan sok rosszat lehet hallani.
A bal vádlimban állandó fájdalmat érzek, ezért sokszor szoktam kenni különböző krémekkel, hogy el tudjak aludni. Kívülről visszér nem látszik.
Nem dohányzok (soha nem is dohányoztam), fogamzásgátlót nem szedek, próbálok aktív életet élni, de van kb. 20 kg túlsúlyom és most 96 kg vagyok és 171 cm.
Cukrom, vérnyomásom rendben van.
Meg szeretném kérdezni, hogy kihez fordulhatok a problémámmal?
Tényleg nyugodtan élhetem az életem és nem kell aggódnom?
Köszönöm megtisztelő válaszát/válaszukat!
Márti
Kedves Márta !
Jelentkezzen be a Trombózis Központba! Eddig óriási szerencséje volt!. A -/- homozygota Leiden mutánsoknak nagyon fontos a súlycsökkentés a rendszeres fizikai aktivitás. De a részletekért kérjen konzultációt!
Üdvözlettel : Dr.Blaskó György
Jelentkezzen be a Trombózis Központba! Eddig óriási szerencséje volt!. A -/- homozygota Leiden mutánsoknak nagyon fontos a súlycsökkentés a rendszeres fizikai aktivitás. De a részletekért kérjen konzultációt!
Üdvözlettel : Dr.Blaskó György
Tisztelt Doktor Úr!
2001-ben bal oldali Baker cysta miatti műtét után bal alszár mélyvénás trombózisom lett. Az azt követő terápia után panasz és tünetmentes vagyok. 2 hét mìlva (az eset ózlta először) repülővel kell utaznom. Átszállással 1,5 és 3 órás az út. Háziorvos szerint elégséges, ha csak detralexet és aspirint kezdek el szedni és kompressziós harisnyát viselek az út során. Mivel haemalógián nem jártam és a genetikai vizsgálat sem lett elvégezve az örökletes hajlam kizárására, ezért szeretném megkérdezni, hogy valóban elégséges-e a fent javasolt gyógyszerek szedése vagy indokolt lenne-e injekciózni magam? Válaszát előre is köszönöm! Tisztelettel: Kuti Henriett
2001-ben bal oldali Baker cysta miatti műtét után bal alszár mélyvénás trombózisom lett. Az azt követő terápia után panasz és tünetmentes vagyok. 2 hét mìlva (az eset ózlta először) repülővel kell utaznom. Átszállással 1,5 és 3 órás az út. Háziorvos szerint elégséges, ha csak detralexet és aspirint kezdek el szedni és kompressziós harisnyát viselek az út során. Mivel haemalógián nem jártam és a genetikai vizsgálat sem lett elvégezve az örökletes hajlam kizárására, ezért szeretném megkérdezni, hogy valóban elégséges-e a fent javasolt gyógyszerek szedése vagy indokolt lenne-e injekciózni magam? Válaszát előre is köszönöm! Tisztelettel: Kuti Henriett
Kedves Henriett !
Ha rendszeresen szedi a véralvadásgátlót, elegendő valóban a gyógyszer és fontos, hogy fogyasszon bőven folyadékot a repülőút ideje alatt, valamint óránként tegyen pár perc sétát a fedélzeten.
Üdvözlettel : Kelemen Edina
Ha rendszeresen szedi a véralvadásgátlót, elegendő valóban a gyógyszer és fontos, hogy fogyasszon bőven folyadékot a repülőút ideje alatt, valamint óránként tegyen pár perc sétát a fedélzeten.
Üdvözlettel : Kelemen Edina
Tisztelt Doktor úr/ doktornő!
Még év elején volt egy vetélésem a 6. héten, ezért készítettem el a trombózis hajlamra a vizsgálatokat. Ma érkezett meg az eredményem és kicsit meg vagyok ijedve:
Leiden mutációm nincsen
CBS gén polimorfizmusom nincsen
Prothombin gén mutációm nincsen
PAI -1 4G/5G HOMOZYGOTA (1.allél 4G, 2. allél 4G)
MTHFR C6677T HETEROZYGOTA (1. allél normál, 2. allél mutáns)
MTHFR A1298C HETEROZYGOTA (1. allél normál, 2. allél mutáns)
Az lenne a kérdésem, hogy ezekkel az eredményekkel, mennyire lehet veszélyeztetett a következő terhességem? Illetve indokolt volna a magasabb folsabb bevitel, vagy az ebben az esetben nem használ és folátot kellene szednem? Természetesen felkeresek egy szakorvost, de addig is kérem írna nekem néhány támpontot?
Mivel a vetélésem után a nőgyógyászom megnyugtatott, hogy nyugodtan teherbeeshetek újból, ezért jelenleg is fennál a terhesség lehetősége nálam. (csak a magam megnyugtatása végett készítettem el a vizsgálatokat, más korelőzményem nem volt a vetélésen kívül)
Segítségét előre is nagyon köszönöm!
Még év elején volt egy vetélésem a 6. héten, ezért készítettem el a trombózis hajlamra a vizsgálatokat. Ma érkezett meg az eredményem és kicsit meg vagyok ijedve:
Leiden mutációm nincsen
CBS gén polimorfizmusom nincsen
Prothombin gén mutációm nincsen
PAI -1 4G/5G HOMOZYGOTA (1.allél 4G, 2. allél 4G)
MTHFR C6677T HETEROZYGOTA (1. allél normál, 2. allél mutáns)
MTHFR A1298C HETEROZYGOTA (1. allél normál, 2. allél mutáns)
Az lenne a kérdésem, hogy ezekkel az eredményekkel, mennyire lehet veszélyeztetett a következő terhességem? Illetve indokolt volna a magasabb folsabb bevitel, vagy az ebben az esetben nem használ és folátot kellene szednem? Természetesen felkeresek egy szakorvost, de addig is kérem írna nekem néhány támpontot?
Mivel a vetélésem után a nőgyógyászom megnyugtatott, hogy nyugodtan teherbeeshetek újból, ezért jelenleg is fennál a terhesség lehetősége nálam. (csak a magam megnyugtatása végett készítettem el a vizsgálatokat, más korelőzményem nem volt a vetélésen kívül)
Segítségét előre is nagyon köszönöm!
Kedves Dorottya!
Ezen elváltozások a terhességre nem jelentenek veszélyt. A folsav bevitelre oda kell figyelni és javasolt azt a terhes vitamint választani, amiben aktív folsav van.
Természetesen tudnia kell, hogy ezen genetikai vizsgálatok nem merítik ki a teljes trombózis kockázatának kivizsgálását és vetélést okozó tényezők kivizsgálását sem.
Üdvözlettel: Dr. Szélessy Zsuzsanna
Ezen elváltozások a terhességre nem jelentenek veszélyt. A folsav bevitelre oda kell figyelni és javasolt azt a terhes vitamint választani, amiben aktív folsav van.
Természetesen tudnia kell, hogy ezen genetikai vizsgálatok nem merítik ki a teljes trombózis kockázatának kivizsgálását és vetélést okozó tényezők kivizsgálását sem.
Üdvözlettel: Dr. Szélessy Zsuzsanna
Tiszteletem!A problémám az lenne,hogy a vérnyomásom erősen ingadozik,és sajnos úgy gondolom rendellenesen magas értékekre.Az első szám 128-tól de (ez a ritkább),140-155-ig (ez a gyakoribb)felmegy.A második érdekesebb,mert 60-tól 128-ig ingadozik. Rendszeresen ellenőrzöm mert apai ágon többen kaptak agyvérzést a családban.58 éves elmúltam,20 éve nem dohányzok,27 éve nem kávézok,teát is ritkán iszok,alkoholt alkalomszerűen,rendszeresen sportolok.Orvoshoz csak amikor jogosítványt hosszabbitok akkor megyek,bár 50éves koromban csináltattam labort,EKGt,ultrahangokat(belső,és nyaki)fül orr gége,és szem vizsgálatokat,valamint tavaly vérvizsgálatra és PSA mérésre mentem.Így speciális leleteim nincsenek.Mit javasol,milyen vizsgálatokat,hol csináltassam ezeket,és ha önöknél van rá mód,mennyibe kerüllne.A körzetihez nem szívesen mennék,mert felír vérnyomáscsökkentőt,és az nem nyugtatna meg,mert szerintem csak tüneti kezelés lenne.Kicsit kezdek aggódni.Várom válaszát,köszönettel Guzy Béla.
Kedves Béla !
Központunkból Dr. Kapocsi Judit doktornőt ajánlom , aki magasvérnyomás specialista. Érdemes lenne egy 24 órás vérnyomás monitorozás .
Üdvözlettel : Kelemen Edina
Központunkból Dr. Kapocsi Judit doktornőt ajánlom , aki magasvérnyomás specialista. Érdemes lenne egy 24 órás vérnyomás monitorozás .
Üdvözlettel : Kelemen Edina
Tisztelt Doktor Nő/ Úr!
9 hete volt egy nőgyógyászati nagy műtétem, ami után trombózis jelentkezett az izomvénában, a megelőző clexane 0,4 után 3 nappal. Eliquist 2x5 mg-ot szedek azóta. 1 évig írta elő az orvos, mert közben micro tüdőembólia is jelentkezett, 10 nappal a trombózis után. A gyógyszer szedése mellett van lehetőség megállapítani, hogy van-e öröklött hajlamom? A családban nem volt senkinek ilyen problémája.
Köszönettel;
Erzsébet
9 hete volt egy nőgyógyászati nagy műtétem, ami után trombózis jelentkezett az izomvénában, a megelőző clexane 0,4 után 3 nappal. Eliquist 2x5 mg-ot szedek azóta. 1 évig írta elő az orvos, mert közben micro tüdőembólia is jelentkezett, 10 nappal a trombózis után. A gyógyszer szedése mellett van lehetőség megállapítani, hogy van-e öröklött hajlamom? A családban nem volt senkinek ilyen problémája.
Köszönettel;
Erzsébet
Kedves Erzsébet !
Gyógyszer szedése mellett is levehetők a genetikai laborvizsgálatok trombózishajlam irányába.
Üdvözlettel : Kelemen Edina
Gyógyszer szedése mellett is levehetők a genetikai laborvizsgálatok trombózishajlam irányába.
Üdvözlettel : Kelemen Edina
Tisztelt Doktor Úr! Több sikertelen lombik kezelés után a trombózis vizsgálat során az alábbi eredményeim lettek: Faktor II és V normál, MTHFR normál C677T és heterozigóta A1298C. A kérdésem, hogy a heterozigóta A1298C mennyiben jelent problémát, milyen kezelést igényel a következő beavatkozás előtt vagy csak alatt? Ha igen, kihez kell fordulnom? Valamint mivel ez egy régebbi lelet, szükséges-e megismételni, vagy ezek az eredmények változatlanok maradnak?
Kedves Szilágyi Andrea !
Az Ön genetikai leletei alapján, a folsav bevitelre kell odafigyelni.
Sajnos nem tudom, hogy még milyen vizsgálatok történtek, így arra nem tudok válaszolni, hogy esetleg más kezelésre is szüksége van-e. Korrekt véleményt csak akkor tudnék mondani, ha ismerném a többi vizsgálat eredményét is. Célszerű volna befáradni hozzám egy vizitre az összes orvosi leletével, hogy segíteni tudjak.
Üdvözlettel: Dr. Szélessy Zsuzsanna
Az Ön genetikai leletei alapján, a folsav bevitelre kell odafigyelni.
Sajnos nem tudom, hogy még milyen vizsgálatok történtek, így arra nem tudok válaszolni, hogy esetleg más kezelésre is szüksége van-e. Korrekt véleményt csak akkor tudnék mondani, ha ismerném a többi vizsgálat eredményét is. Célszerű volna befáradni hozzám egy vizitre az összes orvosi leletével, hogy segíteni tudjak.
Üdvözlettel: Dr. Szélessy Zsuzsanna
