A trombózis meglétének diagnózis felállítása nem a Trombózis- és Hematológiai Központ profilja, szakmailag azonnali akut ellátást igényel, amire mi - fekvőbeteg osztály intenzív osztály hiányában - nem vagyunk felkészülve. Akut ellátás igénye esetén, kérjük, hívjon mentőt, és keresse fel a területileg illetékes kórházat!
Orvos válaszol
LABOREREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE
Felhívjuk a figyelmét, hogy labor és egyéb vizsgálati eredmény értékelése szakorvosi kompetencia, mely a klinikai kép és az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg.
Javasoljuk, az eredmények értékeléséhez, a megfelelő kezelés megválasztásához jelentkezzen be vizitre.
Kedves Látogatónk!
Tisztelettel tájékoztatjuk, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatához kötelezően megadandó személyes adatok az emailcím és név (utóbbi tetszőleges, lehet kitalált megnevezés is, nem szükséges az Ön nevét megadni), melyeket a kérdés informatikai azonosítására, a válasz emailen megküldéséhez használjuk. Az "Orvos válaszol" funkció használatával Ön ezen adatok általunk kezeléséhez hozzájárul. Bővebb információért olvassa el Adatvédelmi tájékoztatónkat! További adatkezelési információkkal kapcsolatban olvassa el az Adatkezelési Tájékoztatónk
Tisztelettel Imre József
Az új típusú véralvadásgátlók együttes elnevezése a NOAC . 4-6 éve jelentek meg, és az aktívált Xa-faktor (rivaroxaban, apixaban edoxaban), illetve a thrombin (dabigatran) működését gátolják. Szakorvosnak van lehetősége felírnia, abban az esetben ha az ön esetében az előzmények áttekintése után indokolt.
Üdvözlettel : Kelemen Edina
Azt nem írta meg, hogy kontroll alsóvégtag ultrahang készült-e ? Tudni kellene hogy milyen mértékben oldódott a trombus az érintett vénában . Igen mindenképp célszerű subcután LMWH -adása a repülőutat megalőzően.
Üdvözlettel : Kelemen Edina
Ha rendszeresen sportól mindenképp sportorvossal fel kell venni a kapcsolatot. Illetve Gyermek kardiológiai kivizsgálaás javasolt. Ekg, Terheléses Ekg elvégzése információt ad a továbbiakra nézve. Genetikai, öröklött tényezők is szerepet játszhatnak az emelkedett vérnyomás értékekben.
Üdvözlettel : Kelemen Edina
33 éves s vagyok ,januárban magasvérnyomás miatt kilakuló agyvérzésn estem át,szerencsére jól helyrejöttem.A kérdéem az lene szretnék eg kis tetoválást.Szeretném megkérddzni van bármi ellenjavallata? Már van 2 másik tetováláom korábbről ,de nem udom,okozhat-e most bármi problémát? a fájdalmon kívül persze,mert nagyon érzékleny lett a bőröm mindnhol azóat:.VÁlaszát előre i s köszönöm
Kissebb tetoválást csináltathat.
Üdvözlettel : Dr. Blaskó György
35 éves vagyok. Van egy 4 éves kisfiam, a terhességem rendben volt, császárral szültem, azután sem kaptam vérhígítót (Karcagon akkor nem volt divat császár után Clexant adni).
Viszont genetikai vizsgálaton kimutatták 2 éve, hogy Leiden mutációm van és sajnos homozigóta vagyok! :( Kértem a debreceni orvosokat, hogy adjanak valamit, hogy előzzük meg a bajt, de semmit nem kapok. Mindig azt mondják a homeosztázis központban, hogy majd akkor menjek, ha a második gyermekemmel leszek várandós és akkor minden nap szúrnom kell magam. Ezt megértettem. De addig nem kell semmit szednem trombózis megelőzésére? Félek... olyan sok rosszat lehet hallani.
A bal vádlimban állandó fájdalmat érzek, ezért sokszor szoktam kenni különböző krémekkel, hogy el tudjak aludni. Kívülről visszér nem látszik.
Nem dohányzok (soha nem is dohányoztam), fogamzásgátlót nem szedek, próbálok aktív életet élni, de van kb. 20 kg túlsúlyom és most 96 kg vagyok és 171 cm.
Cukrom, vérnyomásom rendben van.
Meg szeretném kérdezni, hogy kihez fordulhatok a problémámmal?
Tényleg nyugodtan élhetem az életem és nem kell aggódnom?
Köszönöm megtisztelő válaszát/válaszukat!
Márti
Jelentkezzen be a Trombózis Központba! Eddig óriási szerencséje volt!. A -/- homozygota Leiden mutánsoknak nagyon fontos a súlycsökkentés a rendszeres fizikai aktivitás. De a részletekért kérjen konzultációt!
Üdvözlettel : Dr.Blaskó György
2001-ben bal oldali Baker cysta miatti műtét után bal alszár mélyvénás trombózisom lett. Az azt követő terápia után panasz és tünetmentes vagyok. 2 hét mìlva (az eset ózlta először) repülővel kell utaznom. Átszállással 1,5 és 3 órás az út. Háziorvos szerint elégséges, ha csak detralexet és aspirint kezdek el szedni és kompressziós harisnyát viselek az út során. Mivel haemalógián nem jártam és a genetikai vizsgálat sem lett elvégezve az örökletes hajlam kizárására, ezért szeretném megkérdezni, hogy valóban elégséges-e a fent javasolt gyógyszerek szedése vagy indokolt lenne-e injekciózni magam? Válaszát előre is köszönöm! Tisztelettel: Kuti Henriett
Ha rendszeresen szedi a véralvadásgátlót, elegendő valóban a gyógyszer és fontos, hogy fogyasszon bőven folyadékot a repülőút ideje alatt, valamint óránként tegyen pár perc sétát a fedélzeten.
Üdvözlettel : Kelemen Edina
Még év elején volt egy vetélésem a 6. héten, ezért készítettem el a trombózis hajlamra a vizsgálatokat. Ma érkezett meg az eredményem és kicsit meg vagyok ijedve:
Leiden mutációm nincsen
CBS gén polimorfizmusom nincsen
Prothombin gén mutációm nincsen
PAI -1 4G/5G HOMOZYGOTA (1.allél 4G, 2. allél 4G)
MTHFR C6677T HETEROZYGOTA (1. allél normál, 2. allél mutáns)
MTHFR A1298C HETEROZYGOTA (1. allél normál, 2. allél mutáns)
Az lenne a kérdésem, hogy ezekkel az eredményekkel, mennyire lehet veszélyeztetett a következő terhességem? Illetve indokolt volna a magasabb folsabb bevitel, vagy az ebben az esetben nem használ és folátot kellene szednem? Természetesen felkeresek egy szakorvost, de addig is kérem írna nekem néhány támpontot?
Mivel a vetélésem után a nőgyógyászom megnyugtatott, hogy nyugodtan teherbeeshetek újból, ezért jelenleg is fennál a terhesség lehetősége nálam. (csak a magam megnyugtatása végett készítettem el a vizsgálatokat, más korelőzményem nem volt a vetélésen kívül)
Segítségét előre is nagyon köszönöm!
Ezen elváltozások a terhességre nem jelentenek veszélyt. A folsav bevitelre oda kell figyelni és javasolt azt a terhes vitamint választani, amiben aktív folsav van.
Természetesen tudnia kell, hogy ezen genetikai vizsgálatok nem merítik ki a teljes trombózis kockázatának kivizsgálását és vetélést okozó tényezők kivizsgálását sem.
Üdvözlettel: Dr. Szélessy Zsuzsanna
Központunkból Dr. Kapocsi Judit doktornőt ajánlom , aki magasvérnyomás specialista. Érdemes lenne egy 24 órás vérnyomás monitorozás .
Üdvözlettel : Kelemen Edina
9 hete volt egy nőgyógyászati nagy műtétem, ami után trombózis jelentkezett az izomvénában, a megelőző clexane 0,4 után 3 nappal. Eliquist 2x5 mg-ot szedek azóta. 1 évig írta elő az orvos, mert közben micro tüdőembólia is jelentkezett, 10 nappal a trombózis után. A gyógyszer szedése mellett van lehetőség megállapítani, hogy van-e öröklött hajlamom? A családban nem volt senkinek ilyen problémája.
Köszönettel;
Erzsébet
Gyógyszer szedése mellett is levehetők a genetikai laborvizsgálatok trombózishajlam irányába.
Üdvözlettel : Kelemen Edina
Az Ön genetikai leletei alapján, a folsav bevitelre kell odafigyelni.
Sajnos nem tudom, hogy még milyen vizsgálatok történtek, így arra nem tudok válaszolni, hogy esetleg más kezelésre is szüksége van-e. Korrekt véleményt csak akkor tudnék mondani, ha ismerném a többi vizsgálat eredményét is. Célszerű volna befáradni hozzám egy vizitre az összes orvosi leletével, hogy segíteni tudjak.
Üdvözlettel: Dr. Szélessy Zsuzsanna