Kérjük mielőtt felteszi kérdését, olvassa el az eddig feltett kérdéseket, és az azokra adott válaszokat ITT.
LABOREREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE
Tisztelettel tájékoztatjuk, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatához kötelezően megadandó személyes adatait (az e-mail címét és a megadott nevet, amely utóbbi lehet akár csak egy tetszőleges, kitalált megnevezés is), kizárólag a beküldött kérdés informatikai azonosításához és a válasz e-mail megküldéséhez használjuk.
Egyúttal felhívjuk a figyelmét arra, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatával Ön hozzájárul ezen adatok általunk történő kezeléséhez. Bővebb információért kérjük olvassa el az Adatvédelmi tájékoztatónkat, illetve Adatkezelési Tájékoztatónkat!
Kedves Látogatónk!
Felhívjuk a kedves érdeklődők figyelmét, hogy a labor és egyéb vizsgálati eredmények kiértékelése minden esetben kizárólag szakorvosi kompetencia, amely csak a teljes klinikai kórkép, valamint az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg. Ezért javasoljuk, hogy az ilyen jellegű kérdések kapcsán jelentkezzenek be hozzánk személyes vizitre vagy távkonzultációra.
A fogínyvérzés nem csak gyulladt területen jelentkezik. Elképzelhető, hogy csak vérzékenyebb, és nem áll a háttérben komolyabb dolog. Laborvizsgálat után lehet biztosat mondani .
Üdvözlettel : Kelemen Edina
Nem olyan rég volt egy olyan érzésem, hogy a jobb oldali halántékomnál, hirtelen mintha kést szúrtak volna egy pontban.
Ez kb. 1 percig tartott, és utána, semmi nem történt, közben sem éreztem a fájdalmon kívül semmi mást.
Ez eddig 2szer fordul elő életem során, (azt hiszem) legutóbb olyan 4 hónapja meg ma!
Kell e aggódnom?
Válaszát előre is köszönöm maradok tisztelettel !
Ha máskor előfordulna mérjen vérnyomást, esetleg magas vérnyomás is okozhat hasonló panaszokat. Figyelje meg a késszúrás jellegű fejfájáson kívül mit érez. Gondolok itt szédülés, egyensúlyzavar , stb. Ebben az esetben érdemes egy neurológus szakorvost felkeresnie.
Üdvözlettel : Kelemen Edina
Természetesen sürgösségi vérnyomás csökkentésre jó a Tensiomin tbl, de mindenképp szükséges lenne kivizsgáltatni a hátterét . Örökletes tényezők is szerepet játszhatnak a vérnyomás kiugrásában, attól függetlenül, hogy egészésegesen igyeszik élni a mindennapjait.Nem írt arról szed -e valamilyen gyógyszert rendszeresen .24 órás vérnyomás monitorozás elvégézse javasolt, keressen fel belgyógyászt . Központunkba Dr. Kapocsi Judit doktornő tud segíteni .
Üdvözlettel : Kelemen edina
Tisztelettel Imre József
Az új típusú véralvadásgátlók együttes elnevezése a NOAC . 4-6 éve jelentek meg, és az aktívált Xa-faktor (rivaroxaban, apixaban edoxaban), illetve a thrombin (dabigatran) működését gátolják. Szakorvosnak van lehetősége felírnia, abban az esetben ha az ön esetében az előzmények áttekintése után indokolt.
Üdvözlettel : Kelemen Edina
Azt nem írta meg, hogy kontroll alsóvégtag ultrahang készült-e ? Tudni kellene hogy milyen mértékben oldódott a trombus az érintett vénában . Igen mindenképp célszerű subcután LMWH -adása a repülőutat megalőzően.
Üdvözlettel : Kelemen Edina
Ha rendszeresen sportól mindenképp sportorvossal fel kell venni a kapcsolatot. Illetve Gyermek kardiológiai kivizsgálaás javasolt. Ekg, Terheléses Ekg elvégzése információt ad a továbbiakra nézve. Genetikai, öröklött tényezők is szerepet játszhatnak az emelkedett vérnyomás értékekben.
Üdvözlettel : Kelemen Edina
33 éves s vagyok ,januárban magasvérnyomás miatt kilakuló agyvérzésn estem át,szerencsére jól helyrejöttem.A kérdéem az lene szretnék eg kis tetoválást.Szeretném megkérddzni van bármi ellenjavallata? Már van 2 másik tetováláom korábbről ,de nem udom,okozhat-e most bármi problémát? a fájdalmon kívül persze,mert nagyon érzékleny lett a bőröm mindnhol azóat:.VÁlaszát előre i s köszönöm
Kissebb tetoválást csináltathat.
Üdvözlettel : Dr. Blaskó György
35 éves vagyok. Van egy 4 éves kisfiam, a terhességem rendben volt, császárral szültem, azután sem kaptam vérhígítót (Karcagon akkor nem volt divat császár után Clexant adni).
Viszont genetikai vizsgálaton kimutatták 2 éve, hogy Leiden mutációm van és sajnos homozigóta vagyok! :( Kértem a debreceni orvosokat, hogy adjanak valamit, hogy előzzük meg a bajt, de semmit nem kapok. Mindig azt mondják a homeosztázis központban, hogy majd akkor menjek, ha a második gyermekemmel leszek várandós és akkor minden nap szúrnom kell magam. Ezt megértettem. De addig nem kell semmit szednem trombózis megelőzésére? Félek... olyan sok rosszat lehet hallani.
A bal vádlimban állandó fájdalmat érzek, ezért sokszor szoktam kenni különböző krémekkel, hogy el tudjak aludni. Kívülről visszér nem látszik.
Nem dohányzok (soha nem is dohányoztam), fogamzásgátlót nem szedek, próbálok aktív életet élni, de van kb. 20 kg túlsúlyom és most 96 kg vagyok és 171 cm.
Cukrom, vérnyomásom rendben van.
Meg szeretném kérdezni, hogy kihez fordulhatok a problémámmal?
Tényleg nyugodtan élhetem az életem és nem kell aggódnom?
Köszönöm megtisztelő válaszát/válaszukat!
Márti
Jelentkezzen be a Trombózis Központba! Eddig óriási szerencséje volt!. A -/- homozygota Leiden mutánsoknak nagyon fontos a súlycsökkentés a rendszeres fizikai aktivitás. De a részletekért kérjen konzultációt!
Üdvözlettel : Dr.Blaskó György
2001-ben bal oldali Baker cysta miatti műtét után bal alszár mélyvénás trombózisom lett. Az azt követő terápia után panasz és tünetmentes vagyok. 2 hét mìlva (az eset ózlta először) repülővel kell utaznom. Átszállással 1,5 és 3 órás az út. Háziorvos szerint elégséges, ha csak detralexet és aspirint kezdek el szedni és kompressziós harisnyát viselek az út során. Mivel haemalógián nem jártam és a genetikai vizsgálat sem lett elvégezve az örökletes hajlam kizárására, ezért szeretném megkérdezni, hogy valóban elégséges-e a fent javasolt gyógyszerek szedése vagy indokolt lenne-e injekciózni magam? Válaszát előre is köszönöm! Tisztelettel: Kuti Henriett
Ha rendszeresen szedi a véralvadásgátlót, elegendő valóban a gyógyszer és fontos, hogy fogyasszon bőven folyadékot a repülőút ideje alatt, valamint óránként tegyen pár perc sétát a fedélzeten.
Üdvözlettel : Kelemen Edina
Még év elején volt egy vetélésem a 6. héten, ezért készítettem el a trombózis hajlamra a vizsgálatokat. Ma érkezett meg az eredményem és kicsit meg vagyok ijedve:
Leiden mutációm nincsen
CBS gén polimorfizmusom nincsen
Prothombin gén mutációm nincsen
PAI -1 4G/5G HOMOZYGOTA (1.allél 4G, 2. allél 4G)
MTHFR C6677T HETEROZYGOTA (1. allél normál, 2. allél mutáns)
MTHFR A1298C HETEROZYGOTA (1. allél normál, 2. allél mutáns)
Az lenne a kérdésem, hogy ezekkel az eredményekkel, mennyire lehet veszélyeztetett a következő terhességem? Illetve indokolt volna a magasabb folsabb bevitel, vagy az ebben az esetben nem használ és folátot kellene szednem? Természetesen felkeresek egy szakorvost, de addig is kérem írna nekem néhány támpontot?
Mivel a vetélésem után a nőgyógyászom megnyugtatott, hogy nyugodtan teherbeeshetek újból, ezért jelenleg is fennál a terhesség lehetősége nálam. (csak a magam megnyugtatása végett készítettem el a vizsgálatokat, más korelőzményem nem volt a vetélésen kívül)
Segítségét előre is nagyon köszönöm!
Ezen elváltozások a terhességre nem jelentenek veszélyt. A folsav bevitelre oda kell figyelni és javasolt azt a terhes vitamint választani, amiben aktív folsav van.
Természetesen tudnia kell, hogy ezen genetikai vizsgálatok nem merítik ki a teljes trombózis kockázatának kivizsgálását és vetélést okozó tényezők kivizsgálását sem.
Üdvözlettel: Dr. Szélessy Zsuzsanna