A trombózis meglétének diagnózis felállítása nem a Trombózis- és Hematológiai Központ profilja, szakmailag azonnali akut ellátást igényel, amire mi - fekvőbeteg osztály intenzív osztály hiányában - nem vagyunk felkészülve. Akut ellátás igénye esetén, kérjük, hívjon mentőt, és keresse fel a területileg illetékes kórházat!
Orvos válaszol
LABOREREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE
Felhívjuk a figyelmét, hogy labor és egyéb vizsgálati eredmény értékelése szakorvosi kompetencia, mely a klinikai kép és az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg.
Javasoljuk, az eredmények értékeléséhez, a megfelelő kezelés megválasztásához jelentkezzen be vizitre.
Kedves Látogatónk!
Tisztelettel tájékoztatjuk, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatához kötelezően megadandó személyes adatok az emailcím és név (utóbbi tetszőleges, lehet kitalált megnevezés is, nem szükséges az Ön nevét megadni), melyeket a kérdés informatikai azonosítására, a válasz emailen megküldéséhez használjuk. Az "Orvos válaszol" funkció használatával Ön ezen adatok általunk kezeléséhez hozzájárul. Bővebb információért olvassa el Adatvédelmi tájékoztatónkat! További adatkezelési információkkal kapcsolatban olvassa el az Adatkezelési Tájékoztatónk
Tisztelt Doktor Úr!
2001-ben bal oldali Baker cysta miatti műtét után bal alszár mélyvénás trombózisom lett. Az azt követő terápia után panasz és tünetmentes vagyok. 2 hét mìlva (az eset ózlta először) repülővel kell utaznom. Átszállással 1,5 és 3 órás az út. Háziorvos szerint elégséges, ha csak detralexet és aspirint kezdek el szedni és kompressziós harisnyát viselek az út során. Mivel haemalógián nem jártam és a genetikai vizsgálat sem lett elvégezve az örökletes hajlam kizárására, ezért szeretném megkérdezni, hogy valóban elégséges-e a fent javasolt gyógyszerek szedése vagy indokolt lenne-e injekciózni magam? Válaszát előre is köszönöm! Tisztelettel: Kuti Henriett
2001-ben bal oldali Baker cysta miatti műtét után bal alszár mélyvénás trombózisom lett. Az azt követő terápia után panasz és tünetmentes vagyok. 2 hét mìlva (az eset ózlta először) repülővel kell utaznom. Átszállással 1,5 és 3 órás az út. Háziorvos szerint elégséges, ha csak detralexet és aspirint kezdek el szedni és kompressziós harisnyát viselek az út során. Mivel haemalógián nem jártam és a genetikai vizsgálat sem lett elvégezve az örökletes hajlam kizárására, ezért szeretném megkérdezni, hogy valóban elégséges-e a fent javasolt gyógyszerek szedése vagy indokolt lenne-e injekciózni magam? Válaszát előre is köszönöm! Tisztelettel: Kuti Henriett
Kedves Henriett !
Ha rendszeresen szedi a véralvadásgátlót, elegendő valóban a gyógyszer és fontos, hogy fogyasszon bőven folyadékot a repülőút ideje alatt, valamint óránként tegyen pár perc sétát a fedélzeten.
Üdvözlettel : Kelemen Edina
Ha rendszeresen szedi a véralvadásgátlót, elegendő valóban a gyógyszer és fontos, hogy fogyasszon bőven folyadékot a repülőút ideje alatt, valamint óránként tegyen pár perc sétát a fedélzeten.
Üdvözlettel : Kelemen Edina
Tisztelt Doktor úr/ doktornő!
Még év elején volt egy vetélésem a 6. héten, ezért készítettem el a trombózis hajlamra a vizsgálatokat. Ma érkezett meg az eredményem és kicsit meg vagyok ijedve:
Leiden mutációm nincsen
CBS gén polimorfizmusom nincsen
Prothombin gén mutációm nincsen
PAI -1 4G/5G HOMOZYGOTA (1.allél 4G, 2. allél 4G)
MTHFR C6677T HETEROZYGOTA (1. allél normál, 2. allél mutáns)
MTHFR A1298C HETEROZYGOTA (1. allél normál, 2. allél mutáns)
Az lenne a kérdésem, hogy ezekkel az eredményekkel, mennyire lehet veszélyeztetett a következő terhességem? Illetve indokolt volna a magasabb folsabb bevitel, vagy az ebben az esetben nem használ és folátot kellene szednem? Természetesen felkeresek egy szakorvost, de addig is kérem írna nekem néhány támpontot?
Mivel a vetélésem után a nőgyógyászom megnyugtatott, hogy nyugodtan teherbeeshetek újból, ezért jelenleg is fennál a terhesség lehetősége nálam. (csak a magam megnyugtatása végett készítettem el a vizsgálatokat, más korelőzményem nem volt a vetélésen kívül)
Segítségét előre is nagyon köszönöm!
Még év elején volt egy vetélésem a 6. héten, ezért készítettem el a trombózis hajlamra a vizsgálatokat. Ma érkezett meg az eredményem és kicsit meg vagyok ijedve:
Leiden mutációm nincsen
CBS gén polimorfizmusom nincsen
Prothombin gén mutációm nincsen
PAI -1 4G/5G HOMOZYGOTA (1.allél 4G, 2. allél 4G)
MTHFR C6677T HETEROZYGOTA (1. allél normál, 2. allél mutáns)
MTHFR A1298C HETEROZYGOTA (1. allél normál, 2. allél mutáns)
Az lenne a kérdésem, hogy ezekkel az eredményekkel, mennyire lehet veszélyeztetett a következő terhességem? Illetve indokolt volna a magasabb folsabb bevitel, vagy az ebben az esetben nem használ és folátot kellene szednem? Természetesen felkeresek egy szakorvost, de addig is kérem írna nekem néhány támpontot?
Mivel a vetélésem után a nőgyógyászom megnyugtatott, hogy nyugodtan teherbeeshetek újból, ezért jelenleg is fennál a terhesség lehetősége nálam. (csak a magam megnyugtatása végett készítettem el a vizsgálatokat, más korelőzményem nem volt a vetélésen kívül)
Segítségét előre is nagyon köszönöm!
Kedves Dorottya!
Ezen elváltozások a terhességre nem jelentenek veszélyt. A folsav bevitelre oda kell figyelni és javasolt azt a terhes vitamint választani, amiben aktív folsav van.
Természetesen tudnia kell, hogy ezen genetikai vizsgálatok nem merítik ki a teljes trombózis kockázatának kivizsgálását és vetélést okozó tényezők kivizsgálását sem.
Üdvözlettel: Dr. Szélessy Zsuzsanna
Ezen elváltozások a terhességre nem jelentenek veszélyt. A folsav bevitelre oda kell figyelni és javasolt azt a terhes vitamint választani, amiben aktív folsav van.
Természetesen tudnia kell, hogy ezen genetikai vizsgálatok nem merítik ki a teljes trombózis kockázatának kivizsgálását és vetélést okozó tényezők kivizsgálását sem.
Üdvözlettel: Dr. Szélessy Zsuzsanna
Tiszteletem!A problémám az lenne,hogy a vérnyomásom erősen ingadozik,és sajnos úgy gondolom rendellenesen magas értékekre.Az első szám 128-tól de (ez a ritkább),140-155-ig (ez a gyakoribb)felmegy.A második érdekesebb,mert 60-tól 128-ig ingadozik. Rendszeresen ellenőrzöm mert apai ágon többen kaptak agyvérzést a családban.58 éves elmúltam,20 éve nem dohányzok,27 éve nem kávézok,teát is ritkán iszok,alkoholt alkalomszerűen,rendszeresen sportolok.Orvoshoz csak amikor jogosítványt hosszabbitok akkor megyek,bár 50éves koromban csináltattam labort,EKGt,ultrahangokat(belső,és nyaki)fül orr gége,és szem vizsgálatokat,valamint tavaly vérvizsgálatra és PSA mérésre mentem.Így speciális leleteim nincsenek.Mit javasol,milyen vizsgálatokat,hol csináltassam ezeket,és ha önöknél van rá mód,mennyibe kerüllne.A körzetihez nem szívesen mennék,mert felír vérnyomáscsökkentőt,és az nem nyugtatna meg,mert szerintem csak tüneti kezelés lenne.Kicsit kezdek aggódni.Várom válaszát,köszönettel Guzy Béla.
Kedves Béla !
Központunkból Dr. Kapocsi Judit doktornőt ajánlom , aki magasvérnyomás specialista. Érdemes lenne egy 24 órás vérnyomás monitorozás .
Üdvözlettel : Kelemen Edina
Központunkból Dr. Kapocsi Judit doktornőt ajánlom , aki magasvérnyomás specialista. Érdemes lenne egy 24 órás vérnyomás monitorozás .
Üdvözlettel : Kelemen Edina
Tisztelt Doktor Nő/ Úr!
9 hete volt egy nőgyógyászati nagy műtétem, ami után trombózis jelentkezett az izomvénában, a megelőző clexane 0,4 után 3 nappal. Eliquist 2x5 mg-ot szedek azóta. 1 évig írta elő az orvos, mert közben micro tüdőembólia is jelentkezett, 10 nappal a trombózis után. A gyógyszer szedése mellett van lehetőség megállapítani, hogy van-e öröklött hajlamom? A családban nem volt senkinek ilyen problémája.
Köszönettel;
Erzsébet
9 hete volt egy nőgyógyászati nagy műtétem, ami után trombózis jelentkezett az izomvénában, a megelőző clexane 0,4 után 3 nappal. Eliquist 2x5 mg-ot szedek azóta. 1 évig írta elő az orvos, mert közben micro tüdőembólia is jelentkezett, 10 nappal a trombózis után. A gyógyszer szedése mellett van lehetőség megállapítani, hogy van-e öröklött hajlamom? A családban nem volt senkinek ilyen problémája.
Köszönettel;
Erzsébet
Kedves Erzsébet !
Gyógyszer szedése mellett is levehetők a genetikai laborvizsgálatok trombózishajlam irányába.
Üdvözlettel : Kelemen Edina
Gyógyszer szedése mellett is levehetők a genetikai laborvizsgálatok trombózishajlam irányába.
Üdvözlettel : Kelemen Edina
Tisztelt Doktor Úr! Több sikertelen lombik kezelés után a trombózis vizsgálat során az alábbi eredményeim lettek: Faktor II és V normál, MTHFR normál C677T és heterozigóta A1298C. A kérdésem, hogy a heterozigóta A1298C mennyiben jelent problémát, milyen kezelést igényel a következő beavatkozás előtt vagy csak alatt? Ha igen, kihez kell fordulnom? Valamint mivel ez egy régebbi lelet, szükséges-e megismételni, vagy ezek az eredmények változatlanok maradnak?
Kedves Szilágyi Andrea !
Az Ön genetikai leletei alapján, a folsav bevitelre kell odafigyelni.
Sajnos nem tudom, hogy még milyen vizsgálatok történtek, így arra nem tudok válaszolni, hogy esetleg más kezelésre is szüksége van-e. Korrekt véleményt csak akkor tudnék mondani, ha ismerném a többi vizsgálat eredményét is. Célszerű volna befáradni hozzám egy vizitre az összes orvosi leletével, hogy segíteni tudjak.
Üdvözlettel: Dr. Szélessy Zsuzsanna
Az Ön genetikai leletei alapján, a folsav bevitelre kell odafigyelni.
Sajnos nem tudom, hogy még milyen vizsgálatok történtek, így arra nem tudok válaszolni, hogy esetleg más kezelésre is szüksége van-e. Korrekt véleményt csak akkor tudnék mondani, ha ismerném a többi vizsgálat eredményét is. Célszerű volna befáradni hozzám egy vizitre az összes orvosi leletével, hogy segíteni tudjak.
Üdvözlettel: Dr. Szélessy Zsuzsanna
Tisztelt Trombózisközpont!
Fiam 18 éves, versenyszerűen kajakozik. 2015 októberében vállövi mélyvénás trombózist diagnosztizáltak nála. Kórházi kezelése után fél évig Xarelto 15mg gyógyszert kapott.
Az elvégzett genetikai vizsgálat negatív lett.
2016 decemberében újra kezdte az edzéseket kompressziós karvédő viselésével . 2017 márciusában újra trombózist állapítottak meg.
A kérdésem az lenne, hogy ebben a helyzetben folytathatja e a kajakozást vagy van e valami megoldás ?
Válaszukat előre is köszönöm!
Tisztelettel :
Halmai Ildikó
Fiam 18 éves, versenyszerűen kajakozik. 2015 októberében vállövi mélyvénás trombózist diagnosztizáltak nála. Kórházi kezelése után fél évig Xarelto 15mg gyógyszert kapott.
Az elvégzett genetikai vizsgálat negatív lett.
2016 decemberében újra kezdte az edzéseket kompressziós karvédő viselésével . 2017 márciusában újra trombózist állapítottak meg.
A kérdésem az lenne, hogy ebben a helyzetben folytathatja e a kajakozást vagy van e valami megoldás ?
Válaszukat előre is köszönöm!
Tisztelettel :
Halmai Ildikó
Kedves Ildikó !
Javaslom, hogy a versenyszerű kajakozást ne folytassa!!! Fia feltehetően azok közé tartozik, akiknél a mai tudomány állása szerint biokémiai okot kimutatni még nem tudunk, de az ok megvan. Első osztályú sportolásra alkalmatlan: Én nem engedném a gyerekemet tovább kísérletezni....
Üdvözlettel : Dr. Blaskó György
Javaslom, hogy a versenyszerű kajakozást ne folytassa!!! Fia feltehetően azok közé tartozik, akiknél a mai tudomány állása szerint biokémiai okot kimutatni még nem tudunk, de az ok megvan. Első osztályú sportolásra alkalmatlan: Én nem engedném a gyerekemet tovább kísérletezni....
Üdvözlettel : Dr. Blaskó György
Tisztelt Doktor Úr!
Ha az MTHFR 677T és 1298 C esetén a 2. allél HETEROZYGOTA, és volt egy kissé megemelkedett D-Dimer szintem, ami későbbi kontollnál már a normál tartományban volt, akkor kell-e valamire különösen figyelnem? A leleten az áll, hogy ha a 677T és a 1298C mutáció együttesen fordul elő, nő a trombózishajlam. Ez csak homozigóta vagy a heterozigóta eredményre is vonatkozik.
A másik kérdésem, hogy a férjemnél ugyanezek az eredmények, a gyermekeinket, akik 5 és 8 évesek, mikor érdemes kivizsgáltatni? Kell-e náluk valamire fokozottabban figyelni?
Köszönettel,
M. Viktória
Ha az MTHFR 677T és 1298 C esetén a 2. allél HETEROZYGOTA, és volt egy kissé megemelkedett D-Dimer szintem, ami későbbi kontollnál már a normál tartományban volt, akkor kell-e valamire különösen figyelnem? A leleten az áll, hogy ha a 677T és a 1298C mutáció együttesen fordul elő, nő a trombózishajlam. Ez csak homozigóta vagy a heterozigóta eredményre is vonatkozik.
A másik kérdésem, hogy a férjemnél ugyanezek az eredmények, a gyermekeinket, akik 5 és 8 évesek, mikor érdemes kivizsgáltatni? Kell-e náluk valamire fokozottabban figyelni?
Köszönettel,
M. Viktória
Kedves Viktória !
A gyermekeket 16 éves kor táján kell megvizsgálni. Ha mindkét génre heterozygoták, akkor nagyon fontos a homocystein szint mérése és szükség szerinti folsav szedése, valamint a fokozott fizikai aktivitás (sportolás, DE tilos a test-test elleni sportok: pl. foci, labdajátékok, küzdősportok!) Ha részleteket szeretne kérem keressen meg a Trombózis Központban
Üdvözlettel : Dr. Blaskó György
A gyermekeket 16 éves kor táján kell megvizsgálni. Ha mindkét génre heterozygoták, akkor nagyon fontos a homocystein szint mérése és szükség szerinti folsav szedése, valamint a fokozott fizikai aktivitás (sportolás, DE tilos a test-test elleni sportok: pl. foci, labdajátékok, küzdősportok!) Ha részleteket szeretne kérem keressen meg a Trombózis Központban
Üdvözlettel : Dr. Blaskó György
Tisztelt Doktor Úr!
1 év volt császármetszés utan jobb alsó végtagi MVT-om.
Minden vizsgálati eredményem negatív lett. A tüdőembólia miatt még fél évig javasolt a syncumar szedése és Duplex vizsgálat is indokolt.
A kérdésem az lenne, hogy a combtőig erő kompressziós hatisnyát meddig kell hordanom?
Válaszát előre is köszönöm!
1 év volt császármetszés utan jobb alsó végtagi MVT-om.
Minden vizsgálati eredményem negatív lett. A tüdőembólia miatt még fél évig javasolt a syncumar szedése és Duplex vizsgálat is indokolt.
A kérdésem az lenne, hogy a combtőig erő kompressziós hatisnyát meddig kell hordanom?
Válaszát előre is köszönöm!
Kedves Anita !
Ha térd feletti a trombózisa akkor 3-6 hónapig , de a tünetektől függően további ideig is szükséges lehet.
Üdvözlettel : Kelemen Edina
Ha térd feletti a trombózisa akkor 3-6 hónapig , de a tünetektől függően további ideig is szükséges lehet.
Üdvözlettel : Kelemen Edina
Tisztelt Dr Úr!
2009-ben volt a jobb lábamba melyvenás trombozis..Kivizsgálás történt semmilyen genetikai tényező nem igazolödott. Vérhigito gyógyszert is leállitották. Évek alatt néha néha be szokott dagadni a vádlim nem sűrűn,de előfordult. Mostanában az utobbi időben szintén jellemző a dagadás. Lábfájás nincs..Súlyfeleslegem is van kb 15kg. Kérdésem ha gyaktan dagad a vádlim erdemes dopplerrel megnézni?
2009-ben volt a jobb lábamba melyvenás trombozis..Kivizsgálás történt semmilyen genetikai tényező nem igazolödott. Vérhigito gyógyszert is leállitották. Évek alatt néha néha be szokott dagadni a vádlim nem sűrűn,de előfordult. Mostanában az utobbi időben szintén jellemző a dagadás. Lábfájás nincs..Súlyfeleslegem is van kb 15kg. Kérdésem ha gyaktan dagad a vádlim erdemes dopplerrel megnézni?
Kedves Adri !
Mindenképp angiológiai szakvizsgálatot javasolnék panaszai tisztázására. Elképzelhető , hogy szükség lehet egy kontroll alsó végtag ultrahang vizsgálatra. De egyéb visszér probléma is állhat a háttérben .A napi megterhelés , életvitel is okozhatja csak kimondottan az említett tüneteket.
Üdvözlettel : Kelemen Edina
Mindenképp angiológiai szakvizsgálatot javasolnék panaszai tisztázására. Elképzelhető , hogy szükség lehet egy kontroll alsó végtag ultrahang vizsgálatra. De egyéb visszér probléma is állhat a háttérben .A napi megterhelés , életvitel is okozhatja csak kimondottan az említett tüneteket.
Üdvözlettel : Kelemen Edina
Tisztelt Trombózis Központ!
Több helyen is seprűvénák vannak mindkét lábamon /comb, alsó lábszár/.
Érdeklődöm, hogy milyen kivizsgáls szükséges az állapotfelmérés után, illetve kell-e gumiharisnyát/fáslit viselni a beavatkozás után? Van-e olyan időszak, amikor nem ajánlott a beavatkozást elvégezni a "kisebb visszértágulatok ambuláns - bőrön keresztüli - radiofrekvenciás kezelését"?
Köszönettel, Kiss Margit
Több helyen is seprűvénák vannak mindkét lábamon /comb, alsó lábszár/.
Érdeklődöm, hogy milyen kivizsgáls szükséges az állapotfelmérés után, illetve kell-e gumiharisnyát/fáslit viselni a beavatkozás után? Van-e olyan időszak, amikor nem ajánlott a beavatkozást elvégezni a "kisebb visszértágulatok ambuláns - bőrön keresztüli - radiofrekvenciás kezelését"?
Köszönettel, Kiss Margit
Kedves Margit !
Fizikális vizsgálat és ultrahang után tudja szakorvos pontosan megmondani , hogy milyen kezelésre van szükség az ön esetében .Jelentkezzen be érsebészhez a teendők megbeszélésére.
Üdvözlettel : Kelemen Edina
Fizikális vizsgálat és ultrahang után tudja szakorvos pontosan megmondani , hogy milyen kezelésre van szükség az ön esetében .Jelentkezzen be érsebészhez a teendők megbeszélésére.
Üdvözlettel : Kelemen Edina
