Kérjük mielőtt felteszi kérdését, olvassa el az eddig feltett kérdéseket, és az azokra adott válaszokat ITT.
LABOREREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE
Tisztelettel tájékoztatjuk, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatához kötelezően megadandó személyes adatait (az e-mail címét és a megadott nevet, amely utóbbi lehet akár csak egy tetszőleges, kitalált megnevezés is), kizárólag a beküldött kérdés informatikai azonosításához és a válasz e-mail megküldéséhez használjuk.
Egyúttal felhívjuk a figyelmét arra, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatával Ön hozzájárul ezen adatok általunk történő kezeléséhez. Bővebb információért kérjük olvassa el az Adatvédelmi tájékoztatónkat, illetve Adatkezelési Tájékoztatónkat!
Kedves Látogatónk!
Felhívjuk a kedves érdeklődők figyelmét, hogy a labor és egyéb vizsgálati eredmények kiértékelése minden esetben kizárólag szakorvosi kompetencia, amely csak a teljes klinikai kórkép, valamint az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg. Ezért javasoljuk, hogy az ilyen jellegű kérdések kapcsán jelentkezzenek be hozzánk személyes vizitre vagy távkonzultációra.
Fiam születése után 14-15 éve kezdődött jobb lábszáramon viszér kialakulása. Elősszór csak egy sötét folt, mintha megütöttem volna, majd pókháló szerú, ami egyre terjedt és egyre vastagabb lett. Mivel ülő munkát végzek, igaz közben gyakran felállok egyre rosszabb lett a helyzet. A combomon is megjelentek hajszálerek. Tavaly pedig a bal lábamon is elkezdődött a viszerek kialakulása. Évek óta Lioton gélt használok, de ez csak a mosmár neehéz lábérzeten segit egy kicsit. A melegben most már fáj is. A lábam megmutattam 1 alkalommal sebésznek, az azt mondta még múteni nem lehet. Nagyon zavar mind esztétikailag is, de főleg a kialakuló betegségtől is félek. Azt mondták a többi lehetséges megoldást a TB nem támogatja, csak privát alapon lehet a többi alkalmazást igénybe venni! Érdeklődnék a rádió frekvenciás kezelés áráról, mivel az árlistából számomra nem egyértelmű. Illetve, hogy mennyi ideig tartós a kezelés hatása. Tudom, hogy vizsgálatra szükség van, de kérem ha tud válaszoljon.
Előre is köszönöm!
Tisztelettel,
V.Évi!
A rádiofrekvenciás kezelés ára 19500 Ft alkalmanként, lábanként/területenként. Azért nem tudunk ennél pontosabbat, mert rettentően változatos méretűek, kiterjedésűek, fajtájúak lehetnek a visszerek. Leírás alapján lehetetlenség meghatározni, Önnél milyen az állapot.
Kérem, jelentkezzen be Sepa főorvoshoz, aki megvizsgálja, és mindent át tud vele beszélni.
Maradok tisztelettel
dr. Babai László
Akkut mélyvénás trombózisom van. Olvastam, hogy foglalkoznak a vérrögök eltávolításával. Ehhez kérem a segítségét. Ha lehetséges, akkor szeretnék kérni, egy körülbelüli árat, illetve, hogy ezt ambulánsan végzik, vagy be kell hozzá feküdni, ha igen akkor ez hány napot vesz igénybe.
Várom mielőbbi válaszát.
Köszönettel:
Wittmann Nándor
A mélyvénás thrombosis un. fibrinolitikus kezelését ma már elég ritkán és szigorú kritériumok alapján, de mindenképpen kórjázban végzik, szoros ellenőrzés alatt. Ambulánsan, sajnos lehetetlen. Épp ezért az árakat sem tudom, még nem hallottam egyetlen kezelésről sem magán intézményben.
Üdvözlettel
Dr. Blaskó György
58 éves vagyok egyik éjszaka begörcsölt a jobb lábam vádlija és bizony napokig úgy éreztem mintha ott maradt volna valami görcs.Majd pár nap múlva picit szaladnom kellett a zebrán (majdnem elütött egy motoros) és úgy begörcsölt újra a lábam, hogy alig bírtam tovább sántikálni.Majd itthon vizes ruháztam,másfél napig ápolgattam mert alig bírtam ráállni.A házi orvost felkerestem aki kalciumot javasolt.5. napja szedem, illetve Voltarennel kenegetem, pihentetem,de sajnos azóta sincs jól a lábam.Szeretném megkérdezni, hogy milyen szakorvoshoz kell elmenni egy ilyen fájdalommal és mi történhetett a lábammal?
Köszönettel!
Panaszaival angiológiai és rheumatológiai vizsgálatokat javasolok, panaszait visszérelégtelenség illetve mozgásszervi eredet is okozhatja.
Kérem, jelentkezzen be rendelésemre!
Tisztelettel:
Dr Kósa Éva
Egy olyan kérdéssel fordulok önökhöz, hogy nekem sajnos nemrég volt egy trombózisom és azóta szedem a Syncumar tablettát. Viszont az egyik lábamon eléggé nagy visszér van és egyszer a sebészeten ajánlottak nekem valami féle injekciós megoldást amivel el lehet tüntetni a problémás érrészt. Nem tudom, hogy ez most a tabletta szedésével együtt lehetséges lenne-e, vagy várjam meg amíg már nem kell szednem. Válaszát előre is köszönöm
Balogh Bernadett
Sajnos így látatlanban nem tudok válaszolni kérdésére. Nem tudom az érintett lábon alakult ki a visszér , és milyen kiterjedésű, igényel e egyáltalán valamilyen beavatkozást. Kérem keressen fel rendelőkben és mindent megbeszélünk.
Tisztelettel:
dr. Sepa György
Jelenleg már 6 hete szenvedek a következő panaszokkal:
A nyelvem fehér lepedékes, töredezett, illetve a nyelvem mindkét oldalán elsőként keserű érzést éreztem, mintha gyógyszert szopogatnék, majd ez megváltozott maró érzéssé.
Márciusban az epém falában 8 mm-es polipot diagnosztizáltak. Akkor azt mondták, hogy amíg nem okoz panaszt ne foglalkozzak vele. 6 héttel ezelőtt a kislányomtól egy vírusos hányásos hasmenéses betegséget kaptam el, amely 2 napig tartott. Ezután jelentkezett először ez a keserű szájíz, erre pár napon keresztül Normaflort ittam, és többször mostam fogat. 2 hét alatt a tünetek megszüntek. 2 hétig teljesen rendben voltam, majd újra előjött ez a keserű ízérzés, mely mára maró érzéssel társul, hol a nyelvem egyik, hol másik hátsó részén. Fül-orr-gégészeten voltam, semmi gond. Gasztroenterológián az epepolipomra gyanakodnak, de azt mondták, hogy július közepéig legyek még türelemmel hátha elmúlik. 2 hete diétázom, ittam Normaflort, probiotikus joghurtot naponta, többször fogatmosok, szájvizet használok, illetve Halset toroksprayt (a fül-orr-gégész javaslatára). A nyelvem még mindig csúnya.
2 db állandó gyógyszerem van március óta a vérnyomásomra, mely a Nebilet, illetve a Coverex AS.
Lázam és hasmenésem nincsen, de a közérzetem már olyan rossz, hogy teljesen kétségbe vagyok esve, hogy kihez forduljak? Ki tudnak nekem segíteni?
Válaszát nagyon nagyon várom.
Mindenképpen szükséges lenne egy célzott gastroenterologiai kivizsgálás lehetőleg száloptikás gastroscopiával. Azt sem tudjuk, hogy kevés, vagy sok-e a sava. Ilyen tünetek hypaciditásnál fordulnak elő. Javaslom Önnek Dr. Balgha Valériát.
Tisztelettel
dr. Blaskó György
Igen, nagy valószínűséggel érdemes.
A tünetek mögött a mélyebb, nagyobb vénák elégtelenségének a kezdete állhat. Kitágulhattak, a vért nem tudják megfelelően szállítani, abból a folyadék kilép a szövetek közé (ez okozhat feszülést), illetve a kisebb vénákat visszatelítve kitágítja azokat (ezek lehetnek a megjelenő hajszálerek)
Kósa doktornőt javaslom, hogy keresse fel.
Üdvözlettel
dr. Babai László
2011 októberében lombik programban (petevezeték hiánya miatt szükséges) vettünk részt férjemmel. A beültetés után 3 nappal azonban erősen fájó jobb vádlival, nehéz légzéssel és 3,5 feletti mg/l D-dimer értékkel azonnal kórházba szállítottak. Ott, a feltételezhető terhesség miatt először csak MR és doppler vizsgálatot végeztek, amik trombózis nem mutattak ”csak” 4 ujjnyi vizet a tüdőmben. Majd miután kiderült, hogy nem sikerült a beültetés (a kórházba kerülésemkor azonnal leállítottak a hormonokról és Clexánt is kaptam), CT-t végeztek, ami szintén nem talált trombózist. A kórházban az ottani belgyógyász Doktor Úr akkor azt mondta, hogy ettől függetlenül nem zárható ki a mikró trombózis.
Ezután 2011 novemberben csináltattam egy trombofilia vérvételt, amely a következő eredménnyel zárult:
Homocisztein 7 umol/L
PT INR 0,95
PT aktivitás 105,88 %
APTI 26,3 s
APC-Rezisztencia 3
D-dimer 0,4 mg/ml
Anti-thrombin III. 124% Protein C 128%
Protein S 92%
Fibrinogén 2,70 g/L
Lupus antikoaguláns 44,7 sec (norm.taromány: 30,5-40,6)
V. alvadási faktor Leiden mutációja: NORMÁL
MTHFR C677T: HETEROZYGOTA
Sajnos azóta már 3 lombik beültetésen vagyunk túl eredménytelenül, pedig a petesejtérési és megtermékenyítési statisztikáink szuperek. Egy közeli barátnőm a hetekben 8 év után végre (szintén lombik programmal) teherbe esett. Hasonló MTHFR és Homocisztein eredménnyel. Ő utolsó esélyként alacsony dózisú Clexánt kapott a petesejtleszívás után, amit a terhesség végéig használnia kell. Azt szeretném megkérdezni, hogy ilyen előzményekkel van-e esélyem arra, hogy én is kaphatok ilyen alacsony dózisú kezelést, érdemes-e felkeresnem ez ügyben tisztelt Doktor Urat?
Válaszát előre is köszönöm!
Tisztelettel: V. Rita
Mindenképpen keressen fel, mert ön feltehetőleg abba a 40%-ába tartozik a betegeknek, akiknél kimutatható molekuláris eltéréseket a mai technikával még nem tudunk igazolni, DE ENNEK ELLENÉRE KEZELNI KELL!. Én biztosan fel fogom írni a profilaktikus LMWH-t
Üdvözlettel
Dr. Blaskó György
Két alkalommal vettem részt seprűvéna eltávolító kezelsen, sajnos a második alkalommal teljesen eredménytelenül. Jelentősen fokozott mindkét lábamon a kiteredése. Sajnos már mindkét bokám környkén és a sípcsontomon is feltünő vénahálóhat mutatkozik. Kérdésem, hogy mindez valóban csak kozmetikai probléma lenne?
Köszönöm szíves válaszukat.
Kárpáti Katalin
Nem, ez nem csak esztétikai probléma. Lehetséges, hogy a vénatörzsében alakult ki tágulat, és a felületes vénái emiatt telődnek vissza, tágulnak ki. Javaslom, jelentkezzen be Sepa főorvoshoz kivizsgálás, kezelés végett.
Üdvözlettel
dr. Babai László
2012.-ben voltam Önnél. Dr. Somlai Judit főorvosnő küldött önhöz a syncumar megítélése végett.2008 ban volt egy részleges bokaszalag szakadásom. A gipszrögzítés alatt LMWH kezelés ellenére is mélyvénás trombózis alakult ki nálam. Ekkor végeztek egy genetikai vizsgálatot ami Leiden heterozigóta mutációt és MTHFR C677T génmutációt igazolt. Jelenleg syncumar és Folsav kezelést kapok ezekre. Később készült egy immunológiai vérvétek is ahol újra ellenőrizték a véralvadást.
Protein C Global 0,54 (0,80-2,00)
APC-R 1,2 (2,0-6,0)
Lupus antikoaguláns szűrőteszt 41,6 sec (30,5-40,6)
Elkészült a családvizsgálat is ahol húgomnál és keresztlányomnál szintén diagnosztizálták a Leiden heterozigóta mutációt. Nekik még nem volt trombózisuk és nem is szednek semmi véralvadásgátlót sem. Húgomnál volt még egy plussz vizsgálat is ACA IgG 18.7U/ml (<15)Azt mondták neki,hogy nincs tennivalója vele.
Nemrégiben voltam Prof. Dr. Molnár Mária Juditinál aki felvetette az antiphosporlipid syndroma lehetőségét.Ez a szindróma szintén véralvadási probléma vagy valamilyen autóimmun folyamatnak a része?
Válaszát előre is köszönöm!
Tisztelettel: Berta László
A leleteit magyarázza, hogy most Syncumart szed (nem értettem, hogy Syncumar kezelés alatt miért néznek Protein C-t : úgyis alacsony lesz). Az APC érték magyarázata a Factor V Leiden mutáció, ami ismert és higgye el, élete során nem is változik meg. Az antifoszfolipid szindróma egy szerzett elváltozás, arra már -gondolom - vizsgálták, de ezt érdemes megismételni, mert szerzett.
Szívesen látom a Trombózisközpontban
Üdvözlettel
Dr. Blaskó György
29 éves vagyok, korábban gyakran sportoltam, mozogtam és igyekeztem egészségesen is táplálkozni. 3 éve dolgozok jelenlegi munkahelyemen, ahol ülő munkát végzek napi 12 órában nappal és éjszaka egyaránt. Mióta itt dolgozok többször tapasztaltam, hogy bedagadtak a bokáim, de pihentetéssel el is múltak. Tegnapelőtt részt vettem egy több mint 20h buszos úton, majd utána egyből mentem dolgozni is, a munkahelyemen a bokáim akkorára dagadtak, hogy egy kicsit megijedtem, és a lábszáraim is jelentősen megvastagodtak. Este felpocoltam, nem mentem dolgozni, pihentetem már látszik, hogy kezd lelapulni. Ez lehet trombózisgyanus?
Az a tény hogy panaszai hosszas utazás után jelentkeztek mindenképpen óvatosságra int. Mivel mindkét lába bedagadt, bár a kétoldali mélyvénás thrombózis egyszerre való jelentkezése igen ritka, mégis ha panaszai nem múlnak vénás UH elvégzése indokolt az Ön esetében. Panaszait okozhatja a visszerek elégtelensége is, amire kompressziós zokni vagy combfix viselése ajánlott.
Tisztelettel:
Dr Kósa Éva