A trombózis meglétének diagnózis felállítása nem a Trombózis- és Hematológiai Központ profilja, szakmailag azonnali akut ellátást igényel, amire mi - fekvőbeteg osztály intenzív osztály hiányában - nem vagyunk felkészülve. Akut ellátás igénye esetén, kérjük, hívjon mentőt, és keresse fel a területileg illetékes kórházat!

Orvos válaszol

Kérdését itt teheti fel

LABOREREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE

Felhívjuk a figyelmét, hogy labor és egyéb vizsgálati eredmény értékelése szakorvosi kompetencia, mely a klinikai kép és az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg.

Javasoljuk, az eredmények értékeléséhez, a megfelelő kezelés megválasztásához jelentkezzen be vizitre.

Kedves Látogatónk!

Tisztelettel tájékoztatjuk, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatához kötelezően megadandó személyes adatok az emailcím és név (utóbbi tetszőleges, lehet kitalált megnevezés is, nem szükséges az Ön nevét megadni), melyeket a kérdés informatikai azonosítására, a válasz emailen megküldéséhez használjuk. Az "Orvos válaszol" funkció használatával Ön ezen adatok általunk kezeléséhez hozzájárul. Bővebb információért olvassa el Adatvédelmi tájékoztatónkat! További adatkezelési információkkal kapcsolatban olvassa el az Adatkezelési Tájékoztatónk

2012.aug.-ban a masodlagos ágban tüdőembóliát allapitottak meg,syncumart szedek és az INR érték tartósan az elvárt szinten van.A genetikai vizsgálat heterozygota státuszt állapitott meg.Fiatal ember lévén aktiv,sportos életet élek,igy szeretném a syncumár szedését elhagyni,amint az lehetséges.A kérdésem az,hogy minek kell megekőznie a gyógyszer elhagyását,hogyan kell történnie,stb.Megjegyezném,hogy a te-t \"kisfokúnak\"minősitették és semmiféle panaszom nem volt abban az időben amikor az kiderült.Hónapokkal korábban volt 2-4 hetenként visszatérő mellkasi fájdalmam,de a CT vizsgálat időszakában panaszmentes voltam.Köszönettel Varga Pétar/33-éves ffi./
Kedves Varga Péter,
Köszönöm a bizalmat. Sajnos a leírásból nem derül ki, hogy mire heterozygota statusu Ön? A heterozygotaság azt jelenti, hogy két génváltozatból (mondjuk az egyik a kékszeműség, a másik a barnaszeműség: ön mindkét génnel rendelkezik, (de mivel a barna a domináns, ezért valóságban a szemei barnák). Mire vonatkozik a heterozygotasága?
Ha valóban volt bármekkora tüdőemboliája és egy thrombosis génre - van több is - nézve heterozygota (tételezzük fel) akkor is pár évig szedni kell a Syncumart és INR 2-3 között kell lennie.
Elméletben nem kell Önnek élete végéig szedni, de a gyógyszerelhagyását részletes vizsgálatoknak kell megelőzniük! Lehet még gondolkodni másfajta gyógyszer szedésén. Ha gondolja, keressen fel a rendelésemen, nézzük át a lehetőségeket.
Üdvözlettel
Dr. Blaskó György
Egy okyan kérdèssel fordulnèk Önhöz,hogy lányom 17 éves lesz és 2 éve van eggyütt a barátjával. Szeretne fogamzásgátlòt szedni,fel is irattunk egy Sensonette 20mikrogrammosat. A csladba edesanyamnak a legmagasabb tartalmu hormontol tombozis alakult ki persze munka melett. Lanyom nem cigizik,sportol,nem vegez megerolteto munkat. Nem vegeztunk trombozis vizsgalatot,feleslegesnek tartottuk de egyre tobbet kerdez efelol,es mar elkezdte szedni. Mennyi az eselye a trombozis kialakulasahoz?
Kedves Asszonyom,
A fogamzágátló gyógyszere is \"fejlődnek\" AZ un. I. generáció antikoncipienseknél még egész magas volt a trombózis rizikó, de ma már a IV generációs szereknél tartunk, amiket éppen azért fejlesztettek ki, hogy alaphatásuk mellett egyre kevesebb legyen a trombózis. A Sensonette tudtommal III generációs szer. Amennyiben családi terheltség van trombósisra, mindenképpen javaslok egy thrombofilia-szűrést a k. lányának. Sajnos a TB nem támogatja, de ezt elég egy életben egyszer megcsináltatni.
Üdvözlettel
Dr. Blaskó György
Kedves dr Kósa Éva!
Nagyon köszönöm a gyors válaszát.
Ultrahang vizsgálatunk csak március 5-én lesz,ön szerint ezt nem kellene hamarabb elvégezni?
köszönöm

Kedves Zsuzsa!
Erre így biztosan nem lehet és nem is szabad megbízhatóan válaszolni. Nem tudom milyen UH , nyaki ér vagy végtagi ér, de bármelyik is lesz, minden attól függ milyen panaszai vannak a fiának, fontos hogy a kezelőorvosában, aki vizsgálta a fiát megbízzon.
Vagyis a válaszom, hogy nem tudom.
Az biztos hogy a vizsgálatok elvégzéséig a karok jelentős fizikai terhelés alóli mentesítése javasolt.
Üdvözlettel:
Dr. Kósa Éva
Kedves Dr Úr!
Van egy 17 éves fiam akinek fájnak az erei,nagyon vékony testalkatú,fekvőtámaszozik mostanában,de nagyon kitüremkednek az erek és fájnak,voltunk orvosnál de nem nagyon értem amit mondott kérem mondja el véleményét,leírom ami kaptam .
A fizikai igénybevételt követően a jobb FV vénái kidagadtak,a jobb FV-n halvány cyanosis látható, artériás kompresszió azonban nem provokálható.
Bal o. art.kompressió verifikálható.
Adson tünet negatív, a tartott helyzetben art. áramlás csökken.
Ehhez van egy röntgen lelet is.
A nyaki lordosis kiegyenesedett,oldalírányú görbület nem mutatható ki.
a C.ÍV csigolya a felette lévő csigolyákkal együtt kb 1,5 mm-es antepositioban ábrázolódik.
a csigolyatestek magassága megtartott,a zárólemezek épek.
A cervicalis porcrésekben szűkület nem figyelhető meg.
Csontos nyaki borda egyik oldalon sem látható.
Vélemény:Csontos nyaki borda nem igazolható.
Kiegyenesedett nyaki lordosis.
C.ÍV. csigolya minimális antepostioban látható.
A háti kyphosis kissé fokozott.
A TH.Vííí. csigolya enyhe fokban ék alakú magassága ventálisan 19 mm,dorsalisan 22 mm.
alsózárlemeze ventralisan sceleroticus jellegel kissé egyenletlen.
a többi thoracalis csigolyatest megtartott magasságú, a zárólemezek épek.Érdemi porcrés szűkület a háti gerincen sem látható.
Nagyon várom mihamarabbi véleményét.
Köszönöm
Tisztelt Zsuzsa!
A leírás alapján a tünetek hátterében mellkaskimeneti szindroma felmerül, artériás és vénás áramlási akadályozottság is valószínűsíthető, a kivizsgálásnak csak egyrésze a fizikális vizsgálat és a nyaki gerinc rtg. Mivel nincs diagnozis és vélemény, és a leírt panaszok hátterében a mellkaskimeneti színdrómán kívül több ok is állhat, a konkrét eset összefüggéseiről mindenképpen a vizsgáló orvost kell kérdeznie.
Ezen tünetek kivizsgálása és kezelése angiológus, neurológus és sz.e. érsebész területére tartozik.
Szívesen látom rendelésemen!
Üdvözlettel:
Dr Kósa Éva
Tisztelt Doktor Úr, 36 éves vagyok és fél éve szállítottak a kórházba kétoldali tüdőembólia és mélyvénás trombózis miatt. Nálam nem tisztították ki rögöket, érhálót sem helyeztek be . Ilyen betegségnél ezt minden esetben meg szókták csinálni ? Warfarin Oriont szedek de INR értékem nem tudják fél éve beállítani . Az értékek mindig változnak .Genetikai vizsgálaton minimálisan alacsonyabb PS aktívitást ( 48,8 % értéket kaptunk. A betegség előtt rendszeressen jártam sportolni .Üllő munkát végzek , Egy hónapja Újból járok spinningre és néha futni csak ilyenkor hordom a kompressziós harisnyát. A gyógyulási időszak alatt néha szuró érzés volt mell alatt. Ezek a tüneteim mára megszünttek a lábam nem fáj ,dagadni sem szokott .A gyógyszert szedem ellenőrzés alatt. Előfordulhat-e a betegség újra ? Ön mit javasol ? Köszönettel: Veronika
Kedves Veronika,
a 48% PS elég alacsony: ön trombofiliás. A teljes gyógyulás hónapokig/évekig tart. Újabb rizikók összejövetele esetén valóban kiújulhat. Javaslok egy tanácsadásra jelentkezést
Tisztelettel
dr. Blaskó György
Tisztelt dr.Sepa György doktor Úr!

Én 50 éves vagyok és mindkét lábamat már műtötték viszérrel.Most mindkettőben megint kiújult.Most megint műtétet javasol az orvos.Mi történik ha nem műtik meg újra?Erre csak a műtét a megoldás?Nincs rá más lehetőség?Köszönettel.

Kedves Zoltán!
Nagyon sajnálom, de ezt a kérdés csak fizikális és műszeres vizsgálat után tudom Önnek megválaszolni.
Kérem, jelentkezzen be rendelésemre!
Üdvözlettel:
dr. Sepa György
Tisztelt Doktor Úr,
MTHFR C677T heterozigóta vagyok, a 1298, Faktor II és V. rendben van. A leletem szerint ez csak egészen enyhe homociszteinszint-emelkedést okozhatna, az én eredményem viszont 21,4 (12 alatt kellene lennie). Okozhatja ez, hogy évek óta nem esem teherbe? Mióta kiderült (2 hónapja), nőgyógyász javaslatára Femibiont szedek (folsav + B-vitaminok). Kellene még mást is szednem a csökkentésére, szükség van esetleg további vizsgálatokra?
Köszönettel:
Júlia
Kedves Júlia,
Az említett heterozygotaság a magyar népesség 40%-ában megvan. Biztos nincs szerep abban, hogy nem esik teherbe. Talán vizsgálatokat ki kéne terjeszteni az antiphospholipid syndr. irányába. A magas homocisztein szint azonban nem jó! A folsav B6 vitamin csökkentheti a homocisztein szintet, kérem, hogy a két havi szedés után ellenőriztesse le.
Tanácsért pedig jelentkezzen be központunkba, készséggel állunk rendelkezésére.
Üdvözlettel
Dr. Blaskó György
Tisztelt Dr ùr! Genetikai Protei c hianyos beteg vagyok, napi 6 mg warfarint szedek, kèrdèsem az lenne ,hogy 16 oràs repülö utra vàlalkoznèk, Thai földre, mit tanàcsol mire figyeljek, hogy ne legyen baj..., vèdö oltàst kaphatok a warfarin mellè?? Köszönöm vàlaszàt!! Tisztelettel :Gabriella
Kedves Gabriella,
Ha az INR értéke 2-3 közt van, akkor semmiféle \"védőoltásra\" - légi út előtt LMWH adásra - nincs szüksége!
De az út előtt kell ellenőriztetnie az INRt!
Üdv
dr. Blaskó György
Kedves Dr Ùr! Köszönöm az eddigi vàlaszait, lehet az elözö kérdèsem roszul tettem fel..:( Thai földre utazom,( warfarint szedek , napi 6mg, protein c hiany miatt,) kèrdèsem az lenne, ha hepatitis.. Vagy màs miatt vèdö oltàst kapok, mennyire folyasolja a hatasat a warfarinnak? Eggyütt szedhetö?
Kedves Gabriella!
A hepatitis elleni és egyéb védőoltások egyáltalán nem módosítják a warfarin kezelést
Üdvözlettel
Dr. Blaskó György
Tisztelt Dr. Blaskó György Úr!

Ezúton szeretném megköszönni a 2012.11.28.-án feltett kérdésemre a készséges válaszát.
Most azonban egy újabb kérdés merült fel..... Jelenleg 12 hetes kismami vagyok, és heterozygota Leiden mutációm van. Napi 1 adag Clexane 4000 NE injekciót és esténként 1 Aspirin protect 1000 mg-os tablettát kell szednem. Az egyik orvos azt javasolta, hogy elhagyhatom az Aspirin protect 1000 szedését a 12. terhességi hét után, és csak az injekciót alkalmazzam. A másik orvos pedig azt mondta használjam a szülésig mindkét gyógyszert. Mi erről Önnek a véleménye?
Köszönettel: Mili

Kedves asszonyom!
Gratulálok a terhességhez, de egy csomó kérdésem és vizsgálati javaslatom lenne, amihez személyes megbeszélésre lenne szükség!. Kérem keressen fel a Trombózisközpontban!
Tisztelettel
Dr. Blaskó György

Hírek

Mikor van szükség véralvadásgátlóra terhesség során?

Mikor van szükség véralvadásgátlóra terhesség során?

A véralvadásgátlók a fokozott vérrögképződést hivatottak megelőzni. A terhesség már önmagában olyan állapot, mely megnöveli a trombózis rizikóját, így érdemes azzal tisztában lenni, mikor is van a kismamáknak szükségük véralvadásgátlóra. A kérdést dr. Szélessy Zsuzsanna, a Trombózis-és Hematológiai Központ hematológus főorvosnője válaszolta meg. 

További részletek
DIC- amikor a véralvadási rendszer összeomlik

DIC- amikor a véralvadási rendszer összeomlik

A COVID-19 és az ellene alkalmazható bizonyos vakcinák témájához kapcsolódóan gyakran olvasni az ún. DIC nevű állapotról. Hogy pontosan mit is takar ez a ritka, ám életveszélyes szövődmény, azt prof. Blaskó Györgytől, a Trombózis-és Hematológiai Központ véralvadási specialistájától tudtuk meg. 

További részletek

Orvos válaszol

Kérdését itt teheti fel

Facebook csoportjaink

Prima Medica

Prima Medica Egészséghálózat