Xarelto 20 mg mellett kaphatom a csontritkulásra felírt Prolia 60 mg injekciót ?

Üdvözlöm! Érdeklődnék, hogy volt két vetélésem (spontán lezajlott mind a kettő, küretre végül nem volt szükség). A vetélések az 5-7. terhességi hét között voltak. Mind a két alkalommal a jobb lábam fájt, mintha a a csontom fájt volna, végig az alsó lábszáramban. A csizma nehezebben volt felhúzható rá, de ránézésre nem volt különbség a két lábam között. A vetélések előtt közvetlenül a sétálásra rosszabbodott. Illetve voltak felhasi (bordaiv alatt karaszta végig elől) nyilaló és köldök körüli görcsös panaszaim is . Az erős, cikázó, nyilaló fájdalom éjszaka sem hagyott aludni. A vetéléssel összefüggő fájdalmak nagyon elenyészők voltak mondhatni meg sem éreztem, a vetélés előtti hasi panaszokhoz képest. A vetélés beindulásával mind a két panasz jelentősen enyhült. Most felmerült bennem, a trombózis hajlam. Apukám, nagymamám, nagymamám több tervére, és dédnagymamám és nagypapám is mind agyvérzéses betegek (van aki csak volt) - más egészésgügyi bajuk sose volt. Anyai ágról voltak daganatok (anyukám és az az ő anyukája), de ott az érrendszeri dolog vagy nem volt, vagy nem derült rá fény. Ön szerint elképzelhető, hogy trombózis hajlam miatt történtek a vetélések? A terhesség 5-7. hét közötti vetélésre ez jellemző lehet? Köszönöm szépen! Dia

Játszhatnak-e szerepet ezek a NOAC gyógyszerek az agyi erek meszesedésével kapcsolatos tinnitus kezelésében (mérséklésében)?

Kedves Doktornő!
Ismétlődő vetélések okának kiderítésére jártam Önöknél. A labor eredményeim a következő eltérést mutatják
B2-GPI IgG/IgA/IgM 11,8 U/ml illetve
APTI-LA 24,7 sec
Kérdésem, hogy a lelet alapján APS-em van?
Mi a további teendőm?
Köszönettel: Esen

Alsó végtagi doppler vizsgálat eredménye: A vena saphea magma beömlése szabályos. A véna saphena magna a szokottnál tágabb, retrograd irányu áramlás is kimutatható. A vena femolralis communis lumene komprimálható. A vena femoralis communis, profunda, superficialis, poplitea vizsgálható szakaszán a lument kitöltő légzésfázisra jól reagáló áramlás van, de a mélyvénák területén is kimutatható mérsékelt foku retrograd irányu áramlás. A vena peroneák, tibialis posteriorok és anteriorok követhető szakaszában az áramlás megtartott, de a görbe légzésfázist alig követi. ------vélemény: vénás billenytü elégtelenség jelei. Acut vénás elzáródás nem igazolódott.-----Mivel 2017. juliua 11-ére kaptam iddőpontot az érsebészetre, szeretném ha válaszolna , mit jelentenek a fennt leirtak, sürgős e a tennivaló? addig szedhetem- e a háziorvos javaslatára a Detralexet, javit- e az állapotomon? vagy milyen sulyosak ezek a leirtak.?? Tisztelettel várom mielőbbi szives válaszát.

Üdvözlöm Doktor Úr!
Császármetszés után embólia gyanuval kórházba kerültem. Embólia nem igazolódott. Azt mondták lehetséges, hogy mikroembólia volt a tüdőben. Három hónapig szúrnom kellett a clexant. A gén vizsgálaton a MTHFR A1298c 2 allén: mutáns heterozygóta jött ki.
Ön szerint egy következő terhesség előtt milyen vizsgálatot érdemes elvégeztetni?
Köszönöm szépen!

kÉRDÉSEM :ASA PROTECT ÉS mARFARIN SZEDHETŐ-E EGYÜTT?KÖSZÖNETTEL

Tisztelt Doktor Úr/Doktornő! 2 korai vetélésen vagyok túl, nőgyògyászom javaslatára elvégeztettem egy trombofília szűrést, melynek eredménye Leiden heterozigóta és MTHFR C677T homozigóta mutàció . Két ellenkező szakorvosi véleményem van a kezelésről.Az egyik doktornő komolyan veszi , es màr a fogantatàstól ajànlja a vérhigító injekció szúrását, a màsik doktornő nem tartja fontosnak teherbeesés előtt a vérhigítást. Édesapàmnak 42 évesen volt trombózisa, a nővéremnèl is teherbeesèsi problémàk adódtak, de nála még nem volt ilyen jellegű genetikai vizsgàlat.Homocisztein szint vérvétel folyamatban van, de a többi trombózis panelem rendben van. Véleményük szerint mely orvosi utasítást kövessem?Másik kérdésem, hogy a magas koleszterin szint 7,7mmol /l összefügg az MTHFR C 677 T homozigóta mutàcióval? Èletvitelem nem teszi indokolttà ezt a magas koleszterin szintet.Válaszukat nagyon köszönöm ! Üdvözlettel Ildikó

Tisztelt Doktor Úr!
Van egy kislányom, aki 34 hétre kis súllyal született. A kórházban nem derült ki az oka a koraszülésnek Most hogy tervezünk második babát kiderült, hogy faktor v leiden homozigota mutációm van, ami miatt lehetett feltehetően a koraszülés. Jelenleg 38 éves vagyok. Azt szeretném megkérdezni a doktor úrtól, hogy ettől a génproblémától lehet-e kis súlyú koraszülés, illetve amennyiben tervezünk babát milyen vérhigítót javasolna a doktor úr? Továbbá szükséges-e valamilyen gyógyszert szedni alapesetben is (nem áldott állapotban)? Jelenleg Angliában élünk és időpontra várunk ezzel kapcsolatban egy kórházhoz, de addíg is szeretnék tisztán látni. Köszönettel!

21 éves nô vagyok (61kg), vizsgàlatom eredménye: Factor V Leiden normal, Prothtrombin normal, Mthfr c677t màsodik allél heterozigóta. A kérdésem, mennyire veszélyes, szedhetek-e fogamzàsgàtlót?