A trombózis meglétének diagnózis felállítása nem a Trombózis- és Hematológiai Központ profilja, szakmailag azonnali akut ellátást igényel, amire mi - fekvőbeteg osztály intenzív osztály hiányában - nem vagyunk felkészülve. Akut ellátás igénye esetén, kérjük, hívjon mentőt, és keresse fel a területileg illetékes kórházat!

Orvos válaszol

Kérdését itt teheti fel

LABOREREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE

Felhívjuk a figyelmét, hogy labor és egyéb vizsgálati eredmény értékelése szakorvosi kompetencia, mely a klinikai kép és az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg.

Javasoljuk, az eredmények értékeléséhez, a megfelelő kezelés megválasztásához jelentkezzen be vizitre.

Kedves Látogatónk!

Tisztelettel tájékoztatjuk, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatához kötelezően megadandó személyes adatok az emailcím és név (utóbbi tetszőleges, lehet kitalált megnevezés is, nem szükséges az Ön nevét megadni), melyeket a kérdés informatikai azonosítására, a válasz emailen megküldéséhez használjuk. Az "Orvos válaszol" funkció használatával Ön ezen adatok általunk kezeléséhez hozzájárul. Bővebb információért olvassa el Adatvédelmi tájékoztatónkat! További adatkezelési információkkal kapcsolatban olvassa el az Adatkezelési Tájékoztatónk

Tisztelt Doktor Úr! Anyósomnak trombózisa volt több éve már,viseli a harisnyát,tünetmentes volt,a körzeti Orvosa augmentint írt fel neki,de a 3. Napon elkezdte érezni,hogy fájnak az erei,érzékenyek,sajnos csak márciusra kapott időpontot,addig mit lehetne csinálni,hogy enyhítsük a fájdalmait? Az augmentint azonnal abbahagyta,de így sem múlnak a tünetek. Tisztelettel: J.Gabriella
Kedves Gabriella!

Azt sajnos nem írta, hogy kedves anyósa miért kapott antibiotikumot.Azt írja, hogy a visszerei tünetmentesek, így gondolom, nem arra kapta. Az ezt követően kialakuló "érfájdalom" összefügghet fertőzéssel, de független is lehet.

Az lenne a legjobb, ha anyósa vagy keddi napon Nyíredy főorvoshoz, vagy szerdai napon Kósa doktornőhöz bejönne vizitre.

Kérem, hogy a recepción kérjenek hozzá időpontot.

Maradok tisztelettel

dr. Babai László
Tavaly kaptam strokot azota csak szedem a gyógyszerek sokaságát.

Mikor lesz ennek vége, AZ orvostudomány tud -e témában valami eredményt is felmutatni a gyógyszergyári profiton kivül
Tisztelt Oláh Gábor!

Köszönjük megtisztelő kérdését.

A stroke kezelése sajnos nagyon hosszú folyamat. Amennyire csak lehet, helyre kell állítani a sérült agyszövetet, a vérnyomás, szív es érrendszer kezelésével csökkenteni kell az ismétlődés kockázatát. Ebben eredményt az érintett páciens, családtagjai es a kezelőorvos, kezelésben részt vevő további szakemberek együttesen tudnak eredményt elérni.

A kezelés komplex. Része az életmódbeli változtatások - mozgás, étkezés, alvás, stb - es legtöbbször gyógyszeres kezelés.

Amennyiben segítségre van szüksége, szakembereinek készséggel állnak az On rendelkezésére.

Maradok tisztelettel

Dr. Babai László
Tisztelt Doktor úr!

2007-ben volt egy mélyvénás trombózisom,majd kétoldali tüdőembolia.Thrombophilia szűrés eredménye: igazolta az örökletes thrombophiliát,Leiden mutáció ,heterozigóta.......napi 8 szem sincumar életem végéig.....2013 juniusában gyermekvállalási szándékom miatt átállítottak Clexan-forte inekcióra...magam adom napi 1 x0,8 ml/120mg.Jelenleg 14 hetes terhes vagyok!r28 éves 186 cm,96 kg.rendszeresen járok vérvételre.utolsó trombocita eredmény 286.javasoltak anti Xa ellenőrzést,amit bizonyos okokra hivatkozva nem csináltak meg...kérdésem:ennek a vizsgálatnak a kimaradása okozhat-e bármi problémát? valamint a szülés alatt milyen problémák léphetnek fel nálam?a nőgyógyászom szerint kisebb a kockázata a természetes szülésnek,viszont a hematológián az előre megtervezett császármetszést ajánlották,mert így kisebb a trombózis kialakulásának esélye.Doktor úr mit javasolna?milyen módon szüljek és milyen elővigyázatosságra lenne szükség?nagyobb vérsésre kell-e számítani esetemben szülés közben??
Kedves Adrienn,

az antiXa vizsgálat a heparin (ön esetében Clexan) hatásának monitorozására szolgál. Segít abban, hogy az adagot ne csak populáció szintű iránymutatások alapján adjuk, hanem személyre szabottan tudjuk a legoptimálisabb dózist beállítani. Mi gyakorlatunkban minden terhes esetében rendszeresen elvégezzük.

A sok sok feltett kérdés megválaszolására kérem, keressen fel rendelésemen, állok szíves rendelkezésére.

Üdvözlettel

dr. Szélessy Zsuzsanna
Tisztelt Doktor Úr!

Sajnos 8 vetélésen vagyok túl,babát szeretnék.A számtalan kivizsgálás kapcsán megállapították,hogy Leiden(heterozygóta)mutációt hordozok.Kaptam véralvadásgátlót,progeszteron hormont,mégis elvetéltem.Végső elkeseredésemben fordulok Önhöz,segítséget szeretnék kérni.Az első házasságnál megállapították,hogy immunrendszer összeférhetetlenségünk van.Lehetséges,hogy a második férjemmel is ez a helyzet?Az utóbbi két terhesség sem maradt meg,véralvadásgátló mellett sem.

Köszönettel:

Varga Henrietta

Kedves Henrietta!

Ön alvadás(gátlási) szempontból mindent megkapott, amit jelenleg adni kell. Javaslom, keresse meg Prof. Dr. Fülöp Vilmost a Honvédkórházban, ő nagy eséllyel segíteni tud Önnek. Hivatkozzon rám.

Üdvözlettel

dr. Blaskó György
Tisztelt Doktor Úr!

Szeretném tudni,hogy milyen árfekvésba vannak a rádiófekvenciás és a lézeres visszér műtétek.

Mindkét lábamon van nem zavarna,ha nem gyulladna be sokszor és egyre csak szaporodikA bokám környékén is nagyon csunya kis erek vannak.Már probálkoztam injekciózással és a hajszálereknél is ,de nem vezetett eredményre.Egészégkártyát is elfoganak?

65 éves vagyok és nagyon sokat szenvedek a a visszereimtől.

Ezek csak fizetős mütétek?

Különben baranyai vagyok.

Várom válaszát.

Boldog ujévet kivánok.

Üdvözlöm.

Szűcs Ágota
Kedves Szűcs Ágota!

A RF kezelés egy végtagra 285ezer Ft. Egészségpénztárra számlát ki tudunk állítani. Ezeket a műtéteket az OEP nem támogatja.

Várom rendelésemen

Tisztelettel

dr. Sepa György
Tisztelt Doktor úr!

37 éves vagyok (172 cm/64kg) és 14 hetes terhes (első baba). Évekkel ezelőtt a nőgyógyászom megtiltotta a fogamzásgátló szedését egy genetikai vizsgálat után vmilyen trombózis hajlam miatt. Sajnos nincs meg a leletem és nem emlékszem pontosan h Leiden mutáció volt-e akkor a diagnózis, felkerestem a klinikát, de náluk sincs meg a lelet. A nőgyógyászomnak ezt elmondtam, ő azt javasolta vizsgáltassam ki újra a trombózishajlamot. Belgyógyásznál voltam és az alábbi eredményt kaptam ma a vérvizsgálatból: CRP 0.6 mgIL

Prothrombin-INR 0.98

Prothrombin 103.00 %

APTI 33.9 s

D-dimer 0.5 ug/ml

Fibrinogén 3.73 gIL

Antithrombin III 115 %

Protein C 109

Protein S 24.73

Felhívtam az orvosi rendelőt de csak jan 27-ére kaptam időpontot. Azt szeretném kérdezni hogy nem kellene minél előbb vmilyen gyógyszeres kezelést kapnom az alacsony Protein S érték miatt? Az oldalon található hozzászólásokban azt látom hogy akinek Leiden mutációja van annak a terhesség kezdetétől kell vmilyen kezelést kapni. Egyébként semmilyen tünetem nem volt korábban, sem trombózis sem más, a családban viszont előfordult MVT. Válaszát köszönöm előre is!

Kedves Toth Bea!

A terhesség, várandósság kiemelt körültekintést igényel. Erre így interneten keresztül nem all módomban válaszolni, konkrét tanácsot adni. Kérem, jöjjön el rendelésemre, hozzon el minden leletét, ott mindent pontosan végig tudunk beszélni.

Üdvözlettel

D. Szelessy Zsuzsanna
Tisztelt Doktor Úr/ Doktornő!



22 éves lány vagyok, rövidlátó. December 3.-án volt egy látászavar szerű élményem. Igazából nem tudom minek nevezzem. Talán csak annyi volt, hogy sötétebben láttam, a dolgokat és mintha remegett volna a kép, maximum 1-2 percig tartott. Sajnos nem igazán emlékszem már rá. Korábban is jelentkezett már , de mindig a fáradságnak tudtam be, sok tanulás, kevés alvás... A tünetek ideje alatt mértem vérnyomást ami normális volt. Elmentem szemészhez aki mindent rendben talált. Hozzá tartozik, még, hogy évek óta látok sötét vonalkákat úszkálni a látóteremben, amikre ha ránézek eltűnnek előlem. (Ez a szemész szerint normális) Lehet, hogy ez is ilyesmi volt?

Gondoltam, TIA-ra is , de akkor a tünetek alatt magas vérnyomást kellett volna mérnem, ön is így gondolja?

Eléggé stresszes az életmódom, rendszertelenül étkezem, keveset iszom, gyümölcsöt, zöldséget szinte egyáltalán nem eszem. Lehet, hogy ezek állnak a háttérben?

Tudom, hogy hosszúra sikerült a kérdésem, de már-már depresszióba estem ez a tünet miatt. Ha kivizsgálást javasol, milyen vizsgálatokra gondol?

Nagyon köszönöm, hogy végigolvasta és, hogy válaszol!



Üdvözlettel: Ildikó
Kedves Ildikó!

Leírás alapján itt elso körben életmódban kellene keresgélni. Elso körben azt rendbe tenni, es ha nincs változás, akkor gondolkodni betegségben...

Rendszeres es megfelelő étkezés, folyadék fogyasztás, mozgás, alvás.

Üdvözlettel

Dr. Babai Laszlo
Tisztelt doktornő/úr!



Heterozigota leiden mutáció esetén valóban van arra lehetőség, hogy fogamzásgátló tablettát szedjek? Vagy ez semmilyen formában sem ajánlott?



Köszönettel: Nóra
Kedves Nóra!

Kérdésére a választ a többi körülmény ismeretében lehet megadni. A trombózis hajlamnak egy faktora a Leiden mutáció. Kérem, jöjjön el hozzám

Üdvözlettel

dr. Blaskó György
Üdvözlöm. 36évesen,-10hetes kismamaként ért a mélyvénás trombózis. Babánkat sajnos elvesztettük.... :( Kórházból úgy küldtek haza,hogy fél évig Fragmin és fásli és fokozatos terhelés. Ennyi. Érdekelne,hogy konkrétan mit jelent a fokozatos terhelés? Tehát mennyi idő után mit,hogyan? Biciklizés,-vezetés? Mikor lehet? Baj-e ha fáj, ...vagy természetes egy ideig? ..ha igen,-meddig? Mennyi idő után próbálkozhatunk újra a baba tervezéssel? Flabélos gépet használhatok-e? Előre is köszönöm,ha fáradoznak a válasszal.
Kedves Minda!

Őszinte részvétem a történtek miatt.

Mindenre van lehetőség. Teljes életet tud élni, babát is vállalhatnak. Hogy mikor mit tud, illetve kell tennie, az a trombust felszivodasatol, kockázati tényezők meglététől, egészségi állapottól függ.

Javaslom, jöjjön alá Blasko professzorhoz vagy Szelessy főorvosnőhöz. Hozzon magával minden leletet. Az összes kérdésére választ fognak tudni adni, pontos iránymutatással az egészséges élethez

Üdvözlettel

Dr. Babai Laszlo
Tisztelt Doktor Úr,



érdeklődnék, hogy Leiden mutációval (heterozigóta) lehetek-e véradó? Válaszát köszönöm, Judit
Kedves Judit!

Természetesen lehet.

Üdvözlettel

Dr. Blaskó György

Hírek

Betegségek, melyek fokozzák a trombózis rizikót

Betegségek, melyek fokozzák a trombózis rizikót

Mélyvénás trombózis után, a sürgősségi ellátást követő időszakban fontos kivizsgálni, hogy mi okozta, mi áll a háttérben. Erre azért nagy szükség van, hogy a megfelelő kezeléssel, a későbbiekben egy újabb trombózis elkerülhető – vagy a kockázata minimálisra csökkenthető - legyen. Prof. Blaskó György, a Trombózis és Hematológiai Központ véralvadási specialistája elmondta, hogy milyen vizsgálatokra van szükség.

További részletek
Trombózis után – erre a 7 dologra kell figyelni

Trombózis után – erre a 7 dologra kell figyelni

A mélyvénás trombózis sürgősségi kezelését követően, a betegeknek bizonyos életmód változtatásokra lehet szüksége, hogy a kiújulást megelőzzék. A kivizsgálás és gyógyszeres kezelés mellett, az életmódváltás is fontos szerepet játszik ebben. Prof. Blaskó György, a Trombózis és Hematológiai Központ véralvadási specialistája elmondta, hogy mire figyeljünk trombózis után.

További részletek

Orvos válaszol

Kérdését itt teheti fel

Facebook csoportjaink

PRIMA MEDICA