A trombózis meglétének diagnózis felállítása nem a Trombózis- és Hematológiai Központ profilja, szakmailag azonnali akut ellátást igényel, amire mi - fekvőbeteg osztály intenzív osztály hiányában - nem vagyunk felkészülve. Akut ellátás igénye esetén, kérjük, hívjon mentőt, és keresse fel a területileg illetékes kórházat!
Orvos válaszol
LABOREREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE
Felhívjuk a figyelmét, hogy labor és egyéb vizsgálati eredmény értékelése szakorvosi kompetencia, mely a klinikai kép és az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg.
Javasoljuk, az eredmények értékeléséhez, a megfelelő kezelés megválasztásához jelentkezzen be vizitre.
Kedves Látogatónk!
Tisztelettel tájékoztatjuk, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatához kötelezően megadandó személyes adatok az emailcím és név (utóbbi tetszőleges, lehet kitalált megnevezés is, nem szükséges az Ön nevét megadni), melyeket a kérdés informatikai azonosítására, a válasz emailen megküldéséhez használjuk. Az "Orvos válaszol" funkció használatával Ön ezen adatok általunk kezeléséhez hozzájárul. Bővebb információért olvassa el Adatvédelmi tájékoztatónkat! További adatkezelési információkkal kapcsolatban olvassa el az Adatkezelési Tájékoztatónk
Tavaly kaptam strokot azota csak szedem a gyógyszerek sokaságát.
Mikor lesz ennek vége, AZ orvostudomány tud -e témában valami eredményt is felmutatni a gyógyszergyári profiton kivül
Mikor lesz ennek vége, AZ orvostudomány tud -e témában valami eredményt is felmutatni a gyógyszergyári profiton kivül
Tisztelt Oláh Gábor!
Köszönjük megtisztelő kérdését.
A stroke kezelése sajnos nagyon hosszú folyamat. Amennyire csak lehet, helyre kell állítani a sérült agyszövetet, a vérnyomás, szív es érrendszer kezelésével csökkenteni kell az ismétlődés kockázatát. Ebben eredményt az érintett páciens, családtagjai es a kezelőorvos, kezelésben részt vevő további szakemberek együttesen tudnak eredményt elérni.
A kezelés komplex. Része az életmódbeli változtatások - mozgás, étkezés, alvás, stb - es legtöbbször gyógyszeres kezelés.
Amennyiben segítségre van szüksége, szakembereinek készséggel állnak az On rendelkezésére.
Maradok tisztelettel
Dr. Babai László
Köszönjük megtisztelő kérdését.
A stroke kezelése sajnos nagyon hosszú folyamat. Amennyire csak lehet, helyre kell állítani a sérült agyszövetet, a vérnyomás, szív es érrendszer kezelésével csökkenteni kell az ismétlődés kockázatát. Ebben eredményt az érintett páciens, családtagjai es a kezelőorvos, kezelésben részt vevő további szakemberek együttesen tudnak eredményt elérni.
A kezelés komplex. Része az életmódbeli változtatások - mozgás, étkezés, alvás, stb - es legtöbbször gyógyszeres kezelés.
Amennyiben segítségre van szüksége, szakembereinek készséggel állnak az On rendelkezésére.
Maradok tisztelettel
Dr. Babai László
Tisztelt Doktor úr!
2007-ben volt egy mélyvénás trombózisom,majd kétoldali tüdőembolia.Thrombophilia szűrés eredménye: igazolta az örökletes thrombophiliát,Leiden mutáció ,heterozigóta.......napi 8 szem sincumar életem végéig.....2013 juniusában gyermekvállalási szándékom miatt átállítottak Clexan-forte inekcióra...magam adom napi 1 x0,8 ml/120mg.Jelenleg 14 hetes terhes vagyok!r28 éves 186 cm,96 kg.rendszeresen járok vérvételre.utolsó trombocita eredmény 286.javasoltak anti Xa ellenőrzést,amit bizonyos okokra hivatkozva nem csináltak meg...kérdésem:ennek a vizsgálatnak a kimaradása okozhat-e bármi problémát? valamint a szülés alatt milyen problémák léphetnek fel nálam?a nőgyógyászom szerint kisebb a kockázata a természetes szülésnek,viszont a hematológián az előre megtervezett császármetszést ajánlották,mert így kisebb a trombózis kialakulásának esélye.Doktor úr mit javasolna?milyen módon szüljek és milyen elővigyázatosságra lenne szükség?nagyobb vérsésre kell-e számítani esetemben szülés közben??
2007-ben volt egy mélyvénás trombózisom,majd kétoldali tüdőembolia.Thrombophilia szűrés eredménye: igazolta az örökletes thrombophiliát,Leiden mutáció ,heterozigóta.......napi 8 szem sincumar életem végéig.....2013 juniusában gyermekvállalási szándékom miatt átállítottak Clexan-forte inekcióra...magam adom napi 1 x0,8 ml/120mg.Jelenleg 14 hetes terhes vagyok!r28 éves 186 cm,96 kg.rendszeresen járok vérvételre.utolsó trombocita eredmény 286.javasoltak anti Xa ellenőrzést,amit bizonyos okokra hivatkozva nem csináltak meg...kérdésem:ennek a vizsgálatnak a kimaradása okozhat-e bármi problémát? valamint a szülés alatt milyen problémák léphetnek fel nálam?a nőgyógyászom szerint kisebb a kockázata a természetes szülésnek,viszont a hematológián az előre megtervezett császármetszést ajánlották,mert így kisebb a trombózis kialakulásának esélye.Doktor úr mit javasolna?milyen módon szüljek és milyen elővigyázatosságra lenne szükség?nagyobb vérsésre kell-e számítani esetemben szülés közben??
Kedves Adrienn,
az antiXa vizsgálat a heparin (ön esetében Clexan) hatásának monitorozására szolgál. Segít abban, hogy az adagot ne csak populáció szintű iránymutatások alapján adjuk, hanem személyre szabottan tudjuk a legoptimálisabb dózist beállítani. Mi gyakorlatunkban minden terhes esetében rendszeresen elvégezzük.
A sok sok feltett kérdés megválaszolására kérem, keressen fel rendelésemen, állok szíves rendelkezésére.
Üdvözlettel
dr. Szélessy Zsuzsanna
az antiXa vizsgálat a heparin (ön esetében Clexan) hatásának monitorozására szolgál. Segít abban, hogy az adagot ne csak populáció szintű iránymutatások alapján adjuk, hanem személyre szabottan tudjuk a legoptimálisabb dózist beállítani. Mi gyakorlatunkban minden terhes esetében rendszeresen elvégezzük.
A sok sok feltett kérdés megválaszolására kérem, keressen fel rendelésemen, állok szíves rendelkezésére.
Üdvözlettel
dr. Szélessy Zsuzsanna
Tisztelt Doktor Úr!
Sajnos 8 vetélésen vagyok túl,babát szeretnék.A számtalan kivizsgálás kapcsán megállapították,hogy Leiden(heterozygóta)mutációt hordozok.Kaptam véralvadásgátlót,progeszteron hormont,mégis elvetéltem.Végső elkeseredésemben fordulok Önhöz,segítséget szeretnék kérni.Az első házasságnál megállapították,hogy immunrendszer összeférhetetlenségünk van.Lehetséges,hogy a második férjemmel is ez a helyzet?Az utóbbi két terhesség sem maradt meg,véralvadásgátló mellett sem.
Köszönettel:
Varga Henrietta
Sajnos 8 vetélésen vagyok túl,babát szeretnék.A számtalan kivizsgálás kapcsán megállapították,hogy Leiden(heterozygóta)mutációt hordozok.Kaptam véralvadásgátlót,progeszteron hormont,mégis elvetéltem.Végső elkeseredésemben fordulok Önhöz,segítséget szeretnék kérni.Az első házasságnál megállapították,hogy immunrendszer összeférhetetlenségünk van.Lehetséges,hogy a második férjemmel is ez a helyzet?Az utóbbi két terhesség sem maradt meg,véralvadásgátló mellett sem.
Köszönettel:
Varga Henrietta
Kedves Henrietta!
Ön alvadás(gátlási) szempontból mindent megkapott, amit jelenleg adni kell. Javaslom, keresse meg Prof. Dr. Fülöp Vilmost a Honvédkórházban, ő nagy eséllyel segíteni tud Önnek. Hivatkozzon rám.
Üdvözlettel
dr. Blaskó György
Ön alvadás(gátlási) szempontból mindent megkapott, amit jelenleg adni kell. Javaslom, keresse meg Prof. Dr. Fülöp Vilmost a Honvédkórházban, ő nagy eséllyel segíteni tud Önnek. Hivatkozzon rám.
Üdvözlettel
dr. Blaskó György
Tisztelt Doktor Úr!
Szeretném tudni,hogy milyen árfekvésba vannak a rádiófekvenciás és a lézeres visszér műtétek.
Mindkét lábamon van nem zavarna,ha nem gyulladna be sokszor és egyre csak szaporodikA bokám környékén is nagyon csunya kis erek vannak.Már probálkoztam injekciózással és a hajszálereknél is ,de nem vezetett eredményre.Egészégkártyát is elfoganak?
65 éves vagyok és nagyon sokat szenvedek a a visszereimtől.
Ezek csak fizetős mütétek?
Különben baranyai vagyok.
Várom válaszát.
Boldog ujévet kivánok.
Üdvözlöm.
Szűcs Ágota
Szeretném tudni,hogy milyen árfekvésba vannak a rádiófekvenciás és a lézeres visszér műtétek.
Mindkét lábamon van nem zavarna,ha nem gyulladna be sokszor és egyre csak szaporodikA bokám környékén is nagyon csunya kis erek vannak.Már probálkoztam injekciózással és a hajszálereknél is ,de nem vezetett eredményre.Egészégkártyát is elfoganak?
65 éves vagyok és nagyon sokat szenvedek a a visszereimtől.
Ezek csak fizetős mütétek?
Különben baranyai vagyok.
Várom válaszát.
Boldog ujévet kivánok.
Üdvözlöm.
Szűcs Ágota
Kedves Szűcs Ágota!
A RF kezelés egy végtagra 285ezer Ft. Egészségpénztárra számlát ki tudunk állítani. Ezeket a műtéteket az OEP nem támogatja.
Várom rendelésemen
Tisztelettel
dr. Sepa György
A RF kezelés egy végtagra 285ezer Ft. Egészségpénztárra számlát ki tudunk állítani. Ezeket a műtéteket az OEP nem támogatja.
Várom rendelésemen
Tisztelettel
dr. Sepa György
Tisztelt Doktor úr!
37 éves vagyok (172 cm/64kg) és 14 hetes terhes (első baba). Évekkel ezelőtt a nőgyógyászom megtiltotta a fogamzásgátló szedését egy genetikai vizsgálat után vmilyen trombózis hajlam miatt. Sajnos nincs meg a leletem és nem emlékszem pontosan h Leiden mutáció volt-e akkor a diagnózis, felkerestem a klinikát, de náluk sincs meg a lelet. A nőgyógyászomnak ezt elmondtam, ő azt javasolta vizsgáltassam ki újra a trombózishajlamot. Belgyógyásznál voltam és az alábbi eredményt kaptam ma a vérvizsgálatból: CRP 0.6 mgIL
Prothrombin-INR 0.98
Prothrombin 103.00 %
APTI 33.9 s
D-dimer 0.5 ug/ml
Fibrinogén 3.73 gIL
Antithrombin III 115 %
Protein C 109
Protein S 24.73
Felhívtam az orvosi rendelőt de csak jan 27-ére kaptam időpontot. Azt szeretném kérdezni hogy nem kellene minél előbb vmilyen gyógyszeres kezelést kapnom az alacsony Protein S érték miatt? Az oldalon található hozzászólásokban azt látom hogy akinek Leiden mutációja van annak a terhesség kezdetétől kell vmilyen kezelést kapni. Egyébként semmilyen tünetem nem volt korábban, sem trombózis sem más, a családban viszont előfordult MVT. Válaszát köszönöm előre is!
37 éves vagyok (172 cm/64kg) és 14 hetes terhes (első baba). Évekkel ezelőtt a nőgyógyászom megtiltotta a fogamzásgátló szedését egy genetikai vizsgálat után vmilyen trombózis hajlam miatt. Sajnos nincs meg a leletem és nem emlékszem pontosan h Leiden mutáció volt-e akkor a diagnózis, felkerestem a klinikát, de náluk sincs meg a lelet. A nőgyógyászomnak ezt elmondtam, ő azt javasolta vizsgáltassam ki újra a trombózishajlamot. Belgyógyásznál voltam és az alábbi eredményt kaptam ma a vérvizsgálatból: CRP 0.6 mgIL
Prothrombin-INR 0.98
Prothrombin 103.00 %
APTI 33.9 s
D-dimer 0.5 ug/ml
Fibrinogén 3.73 gIL
Antithrombin III 115 %
Protein C 109
Protein S 24.73
Felhívtam az orvosi rendelőt de csak jan 27-ére kaptam időpontot. Azt szeretném kérdezni hogy nem kellene minél előbb vmilyen gyógyszeres kezelést kapnom az alacsony Protein S érték miatt? Az oldalon található hozzászólásokban azt látom hogy akinek Leiden mutációja van annak a terhesség kezdetétől kell vmilyen kezelést kapni. Egyébként semmilyen tünetem nem volt korábban, sem trombózis sem más, a családban viszont előfordult MVT. Válaszát köszönöm előre is!
Kedves Toth Bea!
A terhesség, várandósság kiemelt körültekintést igényel. Erre így interneten keresztül nem all módomban válaszolni, konkrét tanácsot adni. Kérem, jöjjön el rendelésemre, hozzon el minden leletét, ott mindent pontosan végig tudunk beszélni.
Üdvözlettel
D. Szelessy Zsuzsanna
A terhesség, várandósság kiemelt körültekintést igényel. Erre így interneten keresztül nem all módomban válaszolni, konkrét tanácsot adni. Kérem, jöjjön el rendelésemre, hozzon el minden leletét, ott mindent pontosan végig tudunk beszélni.
Üdvözlettel
D. Szelessy Zsuzsanna
Tisztelt Doktor Úr/ Doktornő!
22 éves lány vagyok, rövidlátó. December 3.-án volt egy látászavar szerű élményem. Igazából nem tudom minek nevezzem. Talán csak annyi volt, hogy sötétebben láttam, a dolgokat és mintha remegett volna a kép, maximum 1-2 percig tartott. Sajnos nem igazán emlékszem már rá. Korábban is jelentkezett már , de mindig a fáradságnak tudtam be, sok tanulás, kevés alvás... A tünetek ideje alatt mértem vérnyomást ami normális volt. Elmentem szemészhez aki mindent rendben talált. Hozzá tartozik, még, hogy évek óta látok sötét vonalkákat úszkálni a látóteremben, amikre ha ránézek eltűnnek előlem. (Ez a szemész szerint normális) Lehet, hogy ez is ilyesmi volt?
Gondoltam, TIA-ra is , de akkor a tünetek alatt magas vérnyomást kellett volna mérnem, ön is így gondolja?
Eléggé stresszes az életmódom, rendszertelenül étkezem, keveset iszom, gyümölcsöt, zöldséget szinte egyáltalán nem eszem. Lehet, hogy ezek állnak a háttérben?
Tudom, hogy hosszúra sikerült a kérdésem, de már-már depresszióba estem ez a tünet miatt. Ha kivizsgálást javasol, milyen vizsgálatokra gondol?
Nagyon köszönöm, hogy végigolvasta és, hogy válaszol!
Üdvözlettel: Ildikó
22 éves lány vagyok, rövidlátó. December 3.-án volt egy látászavar szerű élményem. Igazából nem tudom minek nevezzem. Talán csak annyi volt, hogy sötétebben láttam, a dolgokat és mintha remegett volna a kép, maximum 1-2 percig tartott. Sajnos nem igazán emlékszem már rá. Korábban is jelentkezett már , de mindig a fáradságnak tudtam be, sok tanulás, kevés alvás... A tünetek ideje alatt mértem vérnyomást ami normális volt. Elmentem szemészhez aki mindent rendben talált. Hozzá tartozik, még, hogy évek óta látok sötét vonalkákat úszkálni a látóteremben, amikre ha ránézek eltűnnek előlem. (Ez a szemész szerint normális) Lehet, hogy ez is ilyesmi volt?
Gondoltam, TIA-ra is , de akkor a tünetek alatt magas vérnyomást kellett volna mérnem, ön is így gondolja?
Eléggé stresszes az életmódom, rendszertelenül étkezem, keveset iszom, gyümölcsöt, zöldséget szinte egyáltalán nem eszem. Lehet, hogy ezek állnak a háttérben?
Tudom, hogy hosszúra sikerült a kérdésem, de már-már depresszióba estem ez a tünet miatt. Ha kivizsgálást javasol, milyen vizsgálatokra gondol?
Nagyon köszönöm, hogy végigolvasta és, hogy válaszol!
Üdvözlettel: Ildikó
Kedves Ildikó!
Leírás alapján itt elso körben életmódban kellene keresgélni. Elso körben azt rendbe tenni, es ha nincs változás, akkor gondolkodni betegségben...
Rendszeres es megfelelő étkezés, folyadék fogyasztás, mozgás, alvás.
Üdvözlettel
Dr. Babai Laszlo
Leírás alapján itt elso körben életmódban kellene keresgélni. Elso körben azt rendbe tenni, es ha nincs változás, akkor gondolkodni betegségben...
Rendszeres es megfelelő étkezés, folyadék fogyasztás, mozgás, alvás.
Üdvözlettel
Dr. Babai Laszlo
Tisztelt doktornő/úr!
Heterozigota leiden mutáció esetén valóban van arra lehetőség, hogy fogamzásgátló tablettát szedjek? Vagy ez semmilyen formában sem ajánlott?
Köszönettel: Nóra
Heterozigota leiden mutáció esetén valóban van arra lehetőség, hogy fogamzásgátló tablettát szedjek? Vagy ez semmilyen formában sem ajánlott?
Köszönettel: Nóra
Kedves Nóra!
Kérdésére a választ a többi körülmény ismeretében lehet megadni. A trombózis hajlamnak egy faktora a Leiden mutáció. Kérem, jöjjön el hozzám
Üdvözlettel
dr. Blaskó György
Kérdésére a választ a többi körülmény ismeretében lehet megadni. A trombózis hajlamnak egy faktora a Leiden mutáció. Kérem, jöjjön el hozzám
Üdvözlettel
dr. Blaskó György
Üdvözlöm. 36évesen,-10hetes kismamaként ért a mélyvénás trombózis. Babánkat sajnos elvesztettük.... :( Kórházból úgy küldtek haza,hogy fél évig Fragmin és fásli és fokozatos terhelés. Ennyi. Érdekelne,hogy konkrétan mit jelent a fokozatos terhelés? Tehát mennyi idő után mit,hogyan? Biciklizés,-vezetés? Mikor lehet? Baj-e ha fáj, ...vagy természetes egy ideig? ..ha igen,-meddig? Mennyi idő után próbálkozhatunk újra a baba tervezéssel? Flabélos gépet használhatok-e? Előre is köszönöm,ha fáradoznak a válasszal.
Kedves Minda!
Őszinte részvétem a történtek miatt.
Mindenre van lehetőség. Teljes életet tud élni, babát is vállalhatnak. Hogy mikor mit tud, illetve kell tennie, az a trombust felszivodasatol, kockázati tényezők meglététől, egészségi állapottól függ.
Javaslom, jöjjön alá Blasko professzorhoz vagy Szelessy főorvosnőhöz. Hozzon magával minden leletet. Az összes kérdésére választ fognak tudni adni, pontos iránymutatással az egészséges élethez
Üdvözlettel
Dr. Babai Laszlo
Őszinte részvétem a történtek miatt.
Mindenre van lehetőség. Teljes életet tud élni, babát is vállalhatnak. Hogy mikor mit tud, illetve kell tennie, az a trombust felszivodasatol, kockázati tényezők meglététől, egészségi állapottól függ.
Javaslom, jöjjön alá Blasko professzorhoz vagy Szelessy főorvosnőhöz. Hozzon magával minden leletet. Az összes kérdésére választ fognak tudni adni, pontos iránymutatással az egészséges élethez
Üdvözlettel
Dr. Babai Laszlo
Tisztelt Doktor Úr,
érdeklődnék, hogy Leiden mutációval (heterozigóta) lehetek-e véradó? Válaszát köszönöm, Judit
érdeklődnék, hogy Leiden mutációval (heterozigóta) lehetek-e véradó? Válaszát köszönöm, Judit
Kedves Judit!
Természetesen lehet.
Üdvözlettel
Dr. Blaskó György
Természetesen lehet.
Üdvözlettel
Dr. Blaskó György
Tisztelt Doktor Úr! A jobb lábamban mélyvénás trombózist diagnosztizáltak.A doppler vizsgálat eredménye: A v.tibialis posteriorban áramlás nem ábrázolódik,valószinüleg thrombus tölti ki.2x0,8 ml Clexane subcutant irtak fel 3 hónapig.A korházban a kezelő orvos azt mondta hogy vagy kétszer szúrom magam a Clexanevel vagy pedig egyszer szúrok és mellé szedem a Marfarint.Ha két injekciót adok be akkor nem kell olyan sűrűn vérvételre járni és az étkezést sem kell annyira figyelni.A háziorvosom viszont a napi két injekcio mellé irta fel az 5mg marfalint kezdésnek napi egy szemmel.nem lesz ez így tul sok a két szúrás mellé? Hét vége lévén nem tudom megkérdezni a házi orvost félek hogy tul adagolom magam. ha tul sok a vérhígitó az is káros nem? Köszönöm válaszát:Nné Marika
Kedves Marika!
Kérdésére önt nem ismerve, nem lehet választ adni. A gyógyszerelés rettentően sok mindentől függ. Javaslom, jöjjön el egyik szakorvosunkhoz, aki készséggel segít Önnek.
Üdvözlettel
Dr. Babai László
Kérdésére önt nem ismerve, nem lehet választ adni. A gyógyszerelés rettentően sok mindentől függ. Javaslom, jöjjön el egyik szakorvosunkhoz, aki készséggel segít Önnek.
Üdvözlettel
Dr. Babai László
