Ha aspirin protectet szedek rendszeresen, szedhetek-e mellé ginsenget. (reggel ginseng, este aspirin)

Tisztelt Dr. Nő. 2. ik IVF procedurara keszulunk es ezutal csinaltatam par trombozis vizsgalatot: Leiden, II. faktor, MTHFR A1298C es MTHFR C677T. Egyenlore 3 eredmeny van meg: Leiden-normal, MTHFR A1298C - normal/heterozigota es MTHFR C677T -normal/heterozigota.azt szeretnem kerdezni hogy ere kel e majd szurni a clexant vagy eleg a folat ra cerelni a folsavat. Ajanlatos lene a PAI vizsgalatot is megcsinaltatni? Koszonom szepen elore is

Leiden mutáció vizsgálat eredményeként Heterozygota eredményem lett. Hogyan tudok továbbmenni? Milyen vizsgálatot szükséges még elvégeztetnem? Mit szükséges szednem? Immunológiai vizsgálatot is emlegettek, de nem részleteztèk a vizgálati helyeken. Ez idàig 2 alkalommal volt vetélésem. Szeretném, hogy 3.alkalommal már sikeres terhességet élhessek meg.
Köszönöm a segítségét

A kemoterápia kiválthat-e szűkületet a lábakban? A választ előre is tisztelettel megköszönöm.

Tisztelt Doktor Úr!
Segítségét szeretném kérni. Nekem 0 Rh+ a vércsoportom, férjemé pedig B RH+.
Kisfiam születése utáni reggelre nagyon besárgult, át kellett szállítani intenzívre, egy hétig kék fény kezelést kapott, és azt mondták, hogy vércsoport összeférhetetlenség lépett fel, azt mondták, ez az AB0 összeférhetetlenség. Két év múlva kislányomnál ugyanez történt, az orvosom azt mondta, ez sajnos nem megelőzhető, nem tudnak adni injekciót, hogy elkerüljük a bajt. Kislányom vércserét is kapott emiatt, hogy ne érje semmilyen idegrendszeri károsodás. Most újra terhes vagyok (védekezés mellett), és félek, hogy megint ez fog történni, és még rosszabb lesz a helyzet. Sehol nem találok választ ezzel kapcsolatban, csak abban bízok, hogy hátha az én vércsoportomat örökli a pici, bár tudtommal erre kevesebb az esély.
A kérdésem az lenne, hogy mivel az utolsó terhességem óta eltelt 6 év, kiküszöbölhető valahogy ez a probléma, találtak azóta erre valamilyen megoldást?
Segítségét előre is nagyon köszönöm!
Tisztelettel:
L. S. Enikő

Tisztel Doktornő / Doktor Úr!

18 éves lányom szájnyálkahártya-törletből vett minta alapján készült leletei szerint V. alvadási faktor Leiden mutációja (R506Q) normál, Prothrombin G20210A mutáció normál, de az MTHFR-gén C677T 1. allél: normál, 2. allél: mutáns, genotípus: HETEROZYGOTA.
Fogamzásgátlót szedhet-e? Ha nem, mit javasolna fogamzásgátlásra? Az élet egyéb területein mire szükseges figyelnünk, milyen óvintézkedéseket megtennünk?

Válaszát hálásan köszönjük!

Napsütéses tavaszt,
Hóbor Andrea

Tisztelt Trombózisközpont!

Rendszeres plazmadonor és véradó vagyok, és ezzel kapcsolatban szeretnék érdeklődni. Utánanéztem a PubMed adatbázisban a plazmaferézis hosszútávú hatásainak de csak néhány cikket találtam. Önöknek mi a véleménye ezzel kapcsolatban? Lehet a véradás vagy plazmaadás valamilyen káros hatással a vérképzésre?

Köszönettel: Solymosi Bence

70 éves nyugdíjas vagyok. Parkinzon kórral kezelnek 6 éve. Tudom, hogy vérnyomás csökkenést okozhatnak. Az az aggájom, hogy a sziszisztolés és a diasztolés nyomás között úgy gondolom, hogy egy kicsit szokatlanul nagyobb a különbség, mint normális esetben, pl 137/63. Nem tudom mi az oka. Ez az érték elfogadható-e még a normál kategóriában?
Előre is köszönöm a válaszát.

Tisztelt Dr.Kapocsi Judit Phd.
Szeretném megkérdezni,hogy magánrendelője van e.
Mert szeretnék elmenni Önhöz.
Tisztelettel.Jankovics György
70/3879513

Jó napot Kívánok
Kitajka Béla vagyok 25 éves. Rendszeresen járok laborba, és a rendszeresen kiemelkedő eredményem már egy ideje a triglecerid szintem. Valamint rendszeresen elfekszem a karom és elzsibbad, ami lehet csak rossz alvás feltétele, de szeretném megszűrni magam érszűkület szempontjából. Házi orvos utalása szükséges az eljáráshoz? És ha tudok jönni elég csak a viszgálatot kifizetni vagy szükséges állapotfelmérés is?
Üdvözlettel
Kitajka Béla