Kérjük mielőtt felteszi kérdését, olvassa el az eddig feltett kérdéseket, és az azokra adott válaszokat ITT.
LABOREREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE
Tisztelettel tájékoztatjuk, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatához kötelezően megadandó személyes adatait (az e-mail címét és a megadott nevet, amely utóbbi lehet akár csak egy tetszőleges, kitalált megnevezés is), kizárólag a beküldött kérdés informatikai azonosításához és a válasz e-mail megküldéséhez használjuk.
Egyúttal felhívjuk a figyelmét arra, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatával Ön hozzájárul ezen adatok általunk történő kezeléséhez. Bővebb információért kérjük olvassa el az Adatvédelmi tájékoztatónkat, illetve Adatkezelési Tájékoztatónkat!
Kedves Látogatónk!
Felhívjuk a kedves érdeklődők figyelmét, hogy a labor és egyéb vizsgálati eredmények kiértékelése minden esetben kizárólag szakorvosi kompetencia, amely csak a teljes klinikai kórkép, valamint az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg. Ezért javasoljuk, hogy az ilyen jellegű kérdések kapcsán jelentkezzenek be hozzánk személyes vizitre vagy távkonzultációra.
22 éves fiatal lány vagyok, menstruációs ciklus zavarokkal, hangulatingadozásokkal, erős aknés bőrrel.
Rendszeres véraláfutásokkal a bőröm alatt, kisebb ütések hatására is bekékülök.
Menstruációm 1-2 napos, barnás-alvadékos, ritkán friss piros, nagyon erős fájdalmakkal jár.
Voltam orvosnál (nőgyógyász), ahol beszámoltam a tüneteimről, pco és IRs vizsgálatot végeztünk. Mindegyik negatív lett.
Kaptam fogamzásgátlót ZOLEY , de mellé ajánlotta, hogy végezzem el a Leiden genetikai vizsgálatot.
Közeli családomban, nem fordult elő trombózis.
Dédnagypapámnak volt a lábában, de ő erősen dohányzott, azt mondták akkoriban a miatt.
Nagymamámnak, dohányzás miatt, érszűkület van a lábában.
Édes anyukám, a szíve miatt, syncumárt szed, már pár éve. Neki sem volt még előtte trombózisa.
Az a kérdésem önhöz, érdemes lenne elvégeztetni a vizsgálatot, vagy egyéb véralvadási faktorokat megnézetnem?
Tegnapi nap folyamán E-vitamint kezdtem szedni nagy dózisban (400 mg) más naponta, mert azt mondták annak hiánya is okozhat hasonló tüneteket.
Fogamzásgátló mellé, ajánlott Asha Protect szedése?
Köszönöm előre is válaszát, További Szép Napot!
-K
Mindenképpen javaslom legalább az APC rezisztencia vizsgálatot, ami nem drága. A fogamzásgátló mellé nem javasolt az ön esetében az ASA protect. Szüleinek azonnal tiltsa meg a dohányzást!!!!!
További kérdéseit megbeszélhetjük személyesen a Trombózis Központban
Üdvözlettel : Dr.Blaskó György
30. hetes ikerterhes kismama vagyok, az alábbi genetikai vizsgálati eredmények miatt kérném segítségét:
Factor V gén leiden mutáció: normál allélokat hordozó
MTHFR gén C 677T mutáció: homozigóta mutációt hordozó
MTHFR gán A1298C mutáció: normál allélokat hordozó
Prothrombin gén G20210A mutáció: normál allélokat hordozó
Mennyire van aggódni valóm az eredmény miatt? Válaszát köszönöm!
Miután Ön MTHFR gén C 677T mutáció: homozigóta mutációt hordozó, ezt nagyon komolyan kell venni és javaslom, hogy a következő két és fél hónapban kapjon profilaktikus dózisban Fraxiparint minél sürgősebben.
Üdvözlettel :
Dr. Blaskó György
Én egy 33 éves nő vagyok. 2014.12.hóban sürgősségi császármetszés után a bal lábamban,kismedencéig felérő mélyvénás trombózist és tüdőembóliát kaptam.(sajnos a gyermekünket is elveszítettük) Leiden heterozigóta vagyok,de a trombózis után Kiderült,hogy antifoszfolipid szindrómám is van.20mg Xareltot szedek,Emellett harisnyát hordok.Szeretném megkérdezni,hogy a trombus lerakódásai nem szórhatnak-e?Biztonsággal kihordhatnék-e mégegy terhességet,nem lenne-e nagy kockázat egy császármetszés a gyermekágyas időszakban? Eddigi hematológiai vizsgálatok előtt egy nappal fel kellett függesztenem a Xarelto szedését,most azt kérte az orvos,hogy mindenképp vegyem be a vérvétel előtt három órával. Ezt miért kéri? Sajnos vidéken élünk és egy hematológusunk van,aki nem szeret válaszokat adni. Előre is köszönöm válaszát
Mielőtt újabb gyermekre vállakozna, mindenképpen keresse fel a Trombózis Központot Xarelto szedés mellett nem eshet teherbe!!!!!!! Várjuk.
Üdvözlettel :
Dr. Blaskó György
38 éves 183cm magas, 90kg-os, átlagos férfi vagyok.
1999-ben jobb karban ményvénás thrombózisom volt. TOS szindrómát állapítottak meg, ezért 2001-ben a felső bordámból egy darabot kivágtak (megelőzés céljából ezt követően a bal oldalon is). A műtétek után a syncumarról leállítottak.
2005 óta gerincfájdalmaimra és porckorong sérvemre kúra szerűen aflamint és mydetont szedek a gyógytorna és fizikoterápia mellett.
2008-ban tüdőembóliám volt. Az ezt követő vizsgálat proteins S hiányt (31%) mutatott ki. Élethosszig syncumarra állítottak. Az INR értékem eleinte viszonylag stabil volt, de az elmúl időszakban jelentősebben ingadozott. Ismerve a syncumar minden pozitív és főleg negatív hatását, valamint pl az aflaminnal történő együtt szedésének problémáját, megkerestem a kezelő orvosomat a modern gyógyszerekkel kapcsolatban. Kérésemre fel is írta nekem a xarelto-t, mint helyettesítő gyógyszert.
Mielőtt elkezdtem volna az átállást, elolvastam a btwetgtájékoztatót, majd belemélyedtem a rivaroxaban vizsgálataiba és ez nagyon elbizonytalanított. Mintha a nemzetközi vizsgálatok egyelőre nem támasztanák alá a protein s-re való használhatóságát. Tudom, hogy a betegnek nem kéne okoskodnia és megkérdőjeleznie az egyébként tényleg tisztelt kezelőorvos ajánlását, de csak egy életem van. Egyelőre nem is mertem mondani neki, hogy nem történt meg az átállás. Márciusra várna kontrollra, hogy megnézze, a xarelto mit okozott a vérképben.
Szeretném kérni a Professzor Úr véleményét arra vonatkozóan, hogy konkrétan a protein s hiányra a xarelto egy bevizsgált és működő gyógyszer-e! Válaszát és segítségét előre is köszönöm.
Üdvözlettel,
Soos Dániel
Véleményem szerint az Aflamint nem szabad lett volna a Syncumarral együtt szedni, vagy csak igen gyakori kontroll mellett. Mielőtt nagyot változtatnak érdemes lett volna egy részletes, malignus folyamat irányában történő átvizsgálás is. Akkor okosabbak lennénk. Egyébként a rivaroxaban nincs kitüntetett támadáspontja a Protein S hiány esetében ugyanolyan antikoaguláns hatású, mint a többi, de sokkal kényelmesebb szedni. Élethosszig tartó adagolásról eddig nincs adatunk. Kérem, hogy problémáját részletesen beszélje meg a Trombózis Központban.
Tisztelettel Dr. Blaskó György
Panaszai miatt érdemes lenne konzultálnia Dr. Kapocsi Judit doktornővel, aki vérnyomás specialista központunkban. Ha jelenleg is szed vérnyomáscsökkentőt lehet módosítani, esetleg csökkenteni kell az adagon. Elképzelhető , hogy friss laborleletekre , esetleg egy 24 órás vérnyomás monitorozásra is szükség lehet. Kérem ha lehetősége van jelentkezzen be a doktornő rendelésére , hogy segíteni tudjon.
Üdvözlettel :
Kelemen Edina
A vérhígító szedése és a kéz égése, zsibbadása nem függ össze. Ennek a tünetnek a vizsgálatára neurológiai konzíliumot javasolok.
Tisztelettel:
Dr Kósa Éva
Kedves Doktor Nő/Doktor Úr,
A párommal kisbabát szeretnénk. A fogamzásgátlót (Sensonette 70/20 mg) abbahagytam a napokban. Úgy tudom, meg kell várni a következő két menstruációt. Ez valóban így van? És addig védekezzünk máshogyan?
Készülök a terhességre: figyelek az étkezésemre, heti többször sportolok. Különböző gyógyteákat iszom. Ezeken kívül még tehetek valamit ? :)
Szedjek esetleg bármilyen vitaminkészítményt, vagy esetleg magzatvédő vitamint, vasat, magnéziumot?
Nagyon szépen köszönöm válaszát!
Üdvözlettel: Renáta
Nagyon örülök, hogy babavárásra szánták el magukat. Valóban célszerű a hormonális fogamzásgátló elhagyása után 3-4 hónapot várni. Sajnos a ciklus nem minden esetben áll be, de ezt majd meglátjuk.
Egyelőre egészséges életmódot javaslok, majd immuno-endokrin kivizsgálást. Ennek eredményétől függően lehet dönteni az alkalmazandó készítményekről és vitaminokról.
Üdvözlettel :
Prof. Dr. Balázs Csaba
Mindenképp szükség lenne egy angiológiai vizsgálatra,ahol fizikális vizsgálattal információt kapunk az erek állapotáról. Akár egy doppler áramlásmérés, akár egy vénás duplex uh vizsgálat. Az eredmények birtokában célzottan könyebb megfelelő therápiát javasolni.
Üdvözlettel:
Kelemen Edina
Szeretném megkérdezni, hogy mit jelent a vérvétel eredményeként a következő:
PLA (GPIIIa) T196C mutáció: heterozigóta mutáció hordozó
Válaszát előre is köszönöm!
Ez a lelet egy thrombocyta memebráb felületi glycorpotein genetikus polymorfizmusa, ami mérsékelt thrombozis rizikó-fokozódással jár, de nem a vénás, hanem a verőeres területen.
Üdvözlettel: Dr.Blaskó György
Leírása alapján a gerinc vizsgálata jön szóba, neurológust érdemes felkeresnie ha tovább ismétlődik a panasza.
Tisztelettel:
Dr Kósa Éva