A trombózis meglétének diagnózis felállítása nem a Trombózis- és Hematológiai Központ profilja, szakmailag azonnali akut ellátást igényel, amire mi - fekvőbeteg osztály intenzív osztály hiányában - nem vagyunk felkészülve. Akut ellátás igénye esetén, kérjük, hívjon mentőt, és keresse fel a területileg illetékes kórházat!
Orvos válaszol
LABOREREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE
Felhívjuk a figyelmét, hogy labor és egyéb vizsgálati eredmény értékelése szakorvosi kompetencia, mely a klinikai kép és az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg.
Javasoljuk, az eredmények értékeléséhez, a megfelelő kezelés megválasztásához jelentkezzen be vizitre.
Kedves Látogatónk!
Tisztelettel tájékoztatjuk, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatához kötelezően megadandó személyes adatok az emailcím és név (utóbbi tetszőleges, lehet kitalált megnevezés is, nem szükséges az Ön nevét megadni), melyeket a kérdés informatikai azonosítására, a válasz emailen megküldéséhez használjuk. Az "Orvos válaszol" funkció használatával Ön ezen adatok általunk kezeléséhez hozzájárul. Bővebb információért olvassa el Adatvédelmi tájékoztatónkat! További adatkezelési információkkal kapcsolatban olvassa el az Adatkezelési Tájékoztatónk
Szeretném megkérdezni,hogy ha a mindketten heterozygoták vagyunk a férjemmel,az brefolyasolja e a terhesseget vagy a teherbeesést.Koszonom
Kedves Zsuzsa!
Köszönjük megtisztelő bizalmát. Segítsen közelebb jutni a kérdéshez, pontosan mire heterozigóták?
Köszönettel
Köszönjük megtisztelő bizalmát. Segítsen közelebb jutni a kérdéshez, pontosan mire heterozigóták?
Köszönettel
Tisztelt Doktor Úr!
21 éves lányom egy éve szed fogamzásgátló tablettát.. Elküldtem vizsgálatra :Leiden és protrombin G20210A mutácio nincsen ,viszont MTHFR c677 HOMOZIGÓTA mutáns.
Az lenne a kérdésem,hogy szedhet-e ennek ellenére fogamzásgátló tablettát illetve szükséges-e még egyéb vizsgálatokat is végezni.
Köszönöm válaszát!
Molnár Erika
21 éves lányom egy éve szed fogamzásgátló tablettát.. Elküldtem vizsgálatra :Leiden és protrombin G20210A mutácio nincsen ,viszont MTHFR c677 HOMOZIGÓTA mutáns.
Az lenne a kérdésem,hogy szedhet-e ennek ellenére fogamzásgátló tablettát illetve szükséges-e még egyéb vizsgálatokat is végezni.
Köszönöm válaszát!
Molnár Erika
Kedves Erika !
Az MTHFR homozygositas elég ritka genetikai eltérés, de a fogamzásgátló tabletta szedése nem befolyásolja. Ha kedves lánya terhes lenne, azonnal jelentkezzen a Trombózis Központban, mert akkor 9 hónapig sc. Fraxiparine-t kell kapjon. Addig is sok sportolás, mozgás és a sérülések kerülése javasolt.
Üdvözlettel :
Dr. Blaskó György
Az MTHFR homozygositas elég ritka genetikai eltérés, de a fogamzásgátló tabletta szedése nem befolyásolja. Ha kedves lánya terhes lenne, azonnal jelentkezzen a Trombózis Központban, mert akkor 9 hónapig sc. Fraxiparine-t kell kapjon. Addig is sok sportolás, mozgás és a sérülések kerülése javasolt.
Üdvözlettel :
Dr. Blaskó György
juni 18-án kaptam mélyvénás trombózist és kétoldali tüdőembóliát 37 éves vagyok.a kérdésem,mikortól mozoghatok sportolás szinten és mikor hagyhatom el a harisnyát,3 hete már harisnya és fásli nélkül zuhanyzom,de még ellilul a lábam ilyen rövid idő alatt,eliquis apixaban-t szedek 2*5mg-os. mellkasi tüneteim már nincsenek,a lábam is egész tünetmentes volt,de mostanában néha zsibbadni érzem és boka és vádli közötti szakaszon néha elviselhető mértékben fáj.genetikai vizsgálatot még nem csináltak.
köszönöm válaszát!üdvözlettel:ilona
köszönöm válaszát!üdvözlettel:ilona
Kedves Ilona!
Nem pontosan értettem levelében, mikor kapta a tüdőembóliát illetve a mélyvénás thrombózist. Amennyiben június 18-án akkor mozogni már mindenképpen lehet. A harisnya elhagyása függ, attól, hogy milyen tünetei vannak anélkül, illetve hogy milyen mértékben tűnt el a trombus. Tekintettel, hogy leírt bizonyos tüneteket, mielőtt elhagyná a harisnya viselését mindenképpen konzultáljon személyesen a kezelőorvosával. Valószínűleg a genetikai vizsgálatot is meg tudják ekkor beszélni. Kérdéseinek megfelelő megválaszolásához szükséges a fizikális vizsgálat illetve a leletek ismerete, emiatt javaslom, hogy az Önt már kezelő orvos tud pontos válaszokat adni, illetve ha van lehetősége szeretettel várom Önt.
Tisztelettel:
Dr Kósa Éva
Nem pontosan értettem levelében, mikor kapta a tüdőembóliát illetve a mélyvénás thrombózist. Amennyiben június 18-án akkor mozogni már mindenképpen lehet. A harisnya elhagyása függ, attól, hogy milyen tünetei vannak anélkül, illetve hogy milyen mértékben tűnt el a trombus. Tekintettel, hogy leírt bizonyos tüneteket, mielőtt elhagyná a harisnya viselését mindenképpen konzultáljon személyesen a kezelőorvosával. Valószínűleg a genetikai vizsgálatot is meg tudják ekkor beszélni. Kérdéseinek megfelelő megválaszolásához szükséges a fizikális vizsgálat illetve a leletek ismerete, emiatt javaslom, hogy az Önt már kezelő orvos tud pontos válaszokat adni, illetve ha van lehetősége szeretettel várom Önt.
Tisztelettel:
Dr Kósa Éva
Jo napot kivanok!Lboreredmenyeim!factor v g1691A leiden mutacio absent.Factor v H1299R[R2}mutans absent,MTHFR C 677T MUTANS homozigota,MTHFR A 1298C MUtans absent,Factor XIII V34L MUTANS HETEROZIGOT,PAI-1 4G/4G HOMOZIGOTA.Ezzekel az eredmenyekel a hemotolugus dr fel irt a az 1 adag napi Aspentert es ha babat szeretnek mivel aszt szeretnek irt heparin injekciot,3 honapja szedem az Aszpentert es aszt tapasztaltam hogy a melkasamon kiutesek vannak{pattanas szeruek}5 napja nem szedem a gyogyszert es vissza kezdet huzodni.most nem tudom igazan eldonteni hogy az aszpentertol van vagy Ureaplasma urealitycum pozitiv volt es kaptunk ra antibiotikumot{AZITROMICINA} a ferjemmel egyut.az antibiotikumot nem szedem mar 3hete.Mivel tudnam hejetesiteni a veralvadasgatlo gyogyszert mert a majam is faj mar!Az aszpirint is probaltam.Koszonom elore is a valaszat!
Kedves Daniella !
Mivel többszörös genetikai rizikófaktora van és az egyik ráadásul homozygota egyáltalán nem értek egyet a tabletta szedésével. A sikeres terhesség kiviseléséhez LMWH (Fraxiparine-t kell kapjon profilaktikus dózisban subcután, naponta egyszer. Kérem, ha minél korábban hazajön, jelentkezzen be a Trombózis Centrumba.
Dr. Blaskó György
Mivel többszörös genetikai rizikófaktora van és az egyik ráadásul homozygota egyáltalán nem értek egyet a tabletta szedésével. A sikeres terhesség kiviseléséhez LMWH (Fraxiparine-t kell kapjon profilaktikus dózisban subcután, naponta egyszer. Kérem, ha minél korábban hazajön, jelentkezzen be a Trombózis Centrumba.
Dr. Blaskó György
Tisztelt Doktor Úr!
6évvel ezelott volt egy autóalesetem,aminek kovetkeztében tramozist kaptam. A lábam 4cm-rel vastagabb maradt,mint a másik,de nem dagadt,vagy nem fáj. Nemrég volt egy visszér mutétem,és ismét trambozist kaptam.....fáj a lábam,injekciokat kapok- Szeretném megkérdezni.hogy ez már gyógyíthatatlan betegség,nem lehet ezt teljesen meggyógyítani? Koszonom válaszát!
6évvel ezelott volt egy autóalesetem,aminek kovetkeztében tramozist kaptam. A lábam 4cm-rel vastagabb maradt,mint a másik,de nem dagadt,vagy nem fáj. Nemrég volt egy visszér mutétem,és ismét trambozist kaptam.....fáj a lábam,injekciokat kapok- Szeretném megkérdezni.hogy ez már gyógyíthatatlan betegség,nem lehet ezt teljesen meggyógyítani? Koszonom válaszát!
Kedves Beáta !
Mindenképp javaslom önnek, hogy keresse fel központunkban Dr. Kósa Éva angiológus doktornőt , aki az összes dokumentumát átnézve fog tudni önnek véleményt. és tanácsot adni ,mondani a jövőre nézve.
Üdvözlettel :
Kelemen Edina
Mindenképp javaslom önnek, hogy keresse fel központunkban Dr. Kósa Éva angiológus doktornőt , aki az összes dokumentumát átnézve fog tudni önnek véleményt. és tanácsot adni ,mondani a jövőre nézve.
Üdvözlettel :
Kelemen Edina
T. Doktornő! Vidéki betegként szeretném mgekérdezni, hogy a doppler vizsgálatot szükség/igény esetén első vizit alkalmával is elvégzik? Üdv.
Gy. Szilvia
Gy. Szilvia
Kedves Szilvia !
Igen , van lehetőség első konzultáció alkalmával is doppler vizsgálatra. A doppler vizsgálat áramlásmérést jelent, amivel az érszűkület zárható ki. Ez a vizsgálat nem összetévesztendő a duplex uh vizsgálattal.
Elérhetőségünk, ahol bővebb információt kaphat: 0670/431 77 29
Üdvözlettel:
Kelemen Edina
asszisztens
Igen , van lehetőség első konzultáció alkalmával is doppler vizsgálatra. A doppler vizsgálat áramlásmérést jelent, amivel az érszűkület zárható ki. Ez a vizsgálat nem összetévesztendő a duplex uh vizsgálattal.
Elérhetőségünk, ahol bővebb információt kaphat: 0670/431 77 29
Üdvözlettel:
Kelemen Edina
asszisztens
Tisztelt Dr Úr /Nő! 62 éves vagyok,kb fél éve időnként, emelkedettebb vérnyomás értékeket mérek. /persze azért mérem, mert érzem "valami "nincs rendben. Nem fogyasztok alkoholt,nem dohányzom. Viszont küzdök súlyfelesleggel /legalább 15 kg/ Ennek ellenére, hogy úgy érzem, egészséges életet élek. Még aktív dolgozó vagyok ,nem ülőmunkát végzek.. Mindig alacsonyak voltak korábban az értékeim. 100-120.dyast.60-70 között . A pulzusom 50-60 között volt és jelenleg is annyi. amit kevésnek tartok. Igyekszem betartani a napi 2 l. vízfogyasztást, nyáron 3- t is. Tisztelettel kérném a segítségét abban, mit sportoljak, hogyan mozogjak vagy akár étkezzek hogy jobbak legyenek az értékei. Semmilyen gyógyszert nem szedtem eddig. Üdvözlettel : Mária
Kedves Mária !
Mindenképp szükség lenne egy személyes konzultációra. Központunkban Dr. Kapocsi Judit foglakozik vérnyomás problémákkal. A doktornő segítséget tud adni a mindennapokkal kapcsolatban.
Elérhetőségünk :0670/4317729
Üdvözlettel :
Kelemen Edina
asszisztens
Mindenképp szükség lenne egy személyes konzultációra. Központunkban Dr. Kapocsi Judit foglakozik vérnyomás problémákkal. A doktornő segítséget tud adni a mindennapokkal kapcsolatban.
Elérhetőségünk :0670/4317729
Üdvözlettel :
Kelemen Edina
asszisztens
T.Doktornő! 1989 ben volt egy terhesség kiváltotta mélyvénás trombozisom. Kb 8hónapig szedtem synkumart majd orvosi javaslatra abbahagyhattam.5éve egy nőgyógyászati probléma,változokori vérzés miatt egy kisebb műtét két hét fekvés az erős vérzés miatt majd kb két hét után ujabb trombozis ,syncumar szedése javasolt.Probáltam belgyogyásszal beszélni egy enyhébb vérhigito alkalmazásáról ,de annak ellenére hogy a leiden mutácio nem jelez hajlamot!Ha jol tudom ez a vizsgálat ezt jelzi.Kérném a véleményét előre is köszönöm. Tisztelettel Csányi Istvánné
Tisztelt Csányi Istvánné !
Kérem jelentkezzen be a trombózis centrumba, mert ha egyetlen vizsgálata normális eredményt adott, attól ön még több okból lehet thrombofiliás. Ott átvizsgáljuk és végleges véleményt adunk ki. Tisztelettel :Dr. Blaskó György
Kérem jelentkezzen be a trombózis centrumba, mert ha egyetlen vizsgálata normális eredményt adott, attól ön még több okból lehet thrombofiliás. Ott átvizsgáljuk és végleges véleményt adunk ki. Tisztelettel :Dr. Blaskó György
Tisztelt Dr. Úr!
8 hetes terhes vagyok. Kedden volt egy vérzésem. Hasi ultrahangon megnézték a babát azt mondták h vele minden rendben van. Nem tudják mi okozta a vérzést. A babám lombik útján sikerült. Többször volt vetélésem és kétszer méhenkivüli terhességem. Egy immunulogus javaslatára ettől a lombiktól metypredet kellett szednem 50 napig, és clexánt kellett adnom. Az immunulogus mindkettőt 50 napig javasolta. Viszont az orvos aki a lombikot csinálta azt mondta hogy a 12. hétig kell a clexánt használnom. Az 50 nap után 1,5 héttel a hasamon ahová a clexánt beadom és annak környékén nagy piros foltok jelentek meg,melyek nagyon viszketnek. Az orvos a clexán helyett fraxiparine írt fel. Mindkét injekció 0,6 ml. Az injekció váltás után a 2. napon kezdődött a vérzés. Azóta néha néha van még vérzés, vagy barnázás. Azt mondták a kórházban hogy ha 3 napon nem múlik el a vérzés menjek vissza. Trombózis hajlamom nincs,legalábbis minden véreredményem rendben van ilyen szempontból. Persze több gyógyszert is kell szednem, l-thyroxint, merkformint, prolutexet, crinon gélt /amit most a vérzés miatt fel kellett függeszteni /. Néha érzek egy egy szúrást a hasamban ami nem biztos hogy jó jel. Azt szeretném kérdezni, hogy nincs e más módszer a fraxiparine helyett, és jó ötlet e ezek után használni? Az orovos aki a lombikot csinálta azt mondja hogy muszáj használnom a 12. hétig, de a nőgyógyász akihez járok nem érti miért kell még mindig használni ezt s injekciót
Köszönettel: Futásné Sz.Anikó
8 hetes terhes vagyok. Kedden volt egy vérzésem. Hasi ultrahangon megnézték a babát azt mondták h vele minden rendben van. Nem tudják mi okozta a vérzést. A babám lombik útján sikerült. Többször volt vetélésem és kétszer méhenkivüli terhességem. Egy immunulogus javaslatára ettől a lombiktól metypredet kellett szednem 50 napig, és clexánt kellett adnom. Az immunulogus mindkettőt 50 napig javasolta. Viszont az orvos aki a lombikot csinálta azt mondta hogy a 12. hétig kell a clexánt használnom. Az 50 nap után 1,5 héttel a hasamon ahová a clexánt beadom és annak környékén nagy piros foltok jelentek meg,melyek nagyon viszketnek. Az orvos a clexán helyett fraxiparine írt fel. Mindkét injekció 0,6 ml. Az injekció váltás után a 2. napon kezdődött a vérzés. Azóta néha néha van még vérzés, vagy barnázás. Azt mondták a kórházban hogy ha 3 napon nem múlik el a vérzés menjek vissza. Trombózis hajlamom nincs,legalábbis minden véreredményem rendben van ilyen szempontból. Persze több gyógyszert is kell szednem, l-thyroxint, merkformint, prolutexet, crinon gélt /amit most a vérzés miatt fel kellett függeszteni /. Néha érzek egy egy szúrást a hasamban ami nem biztos hogy jó jel. Azt szeretném kérdezni, hogy nincs e más módszer a fraxiparine helyett, és jó ötlet e ezek után használni? Az orovos aki a lombikot csinálta azt mondja hogy muszáj használnom a 12. hétig, de a nőgyógyász akihez járok nem érti miért kell még mindig használni ezt s injekciót
Köszönettel: Futásné Sz.Anikó
Kedves Anikó !
A kérdés elég komplikált,kérem jelentkezzen be hozzám és megbeszéljük.
Minél előbb, annál jobb!
Üdvözlettel :
Dr. Blaskó György
A kérdés elég komplikált,kérem jelentkezzen be hozzám és megbeszéljük.
Minél előbb, annál jobb!
Üdvözlettel :
Dr. Blaskó György
Tisztelt Doktor úr/ Doktornő!
Két héttel ezelőtt csontvelőbiopszia vizsgálatot végeztek. Ezen a napon PLT 9 illetve Neutrofil 0,07 értékű laboreredményem volt. A biopszia eredmény kettő hét után érkezett meg és 20 feletti Blast értéket mutatott., amire a keezlő orvos kezdődő leukémiát állapított meg. Ezen a napon kontroll laborvizsgálat volt ahol PLT 76 a neutrofil pedig1,18 volt. Kérdésem: Ha a csontvelő rossz és beteg ( kettő héttel ezelőtt az is volt az eredmények szerint ), akkor miképpen tud ilyen mértékű neutrofil illetve trombocita növekedést produkálni. Nekem ez ellentmondásos.
Két héttel ezelőtt csontvelőbiopszia vizsgálatot végeztek. Ezen a napon PLT 9 illetve Neutrofil 0,07 értékű laboreredményem volt. A biopszia eredmény kettő hét után érkezett meg és 20 feletti Blast értéket mutatott., amire a keezlő orvos kezdődő leukémiát állapított meg. Ezen a napon kontroll laborvizsgálat volt ahol PLT 76 a neutrofil pedig1,18 volt. Kérdésem: Ha a csontvelő rossz és beteg ( kettő héttel ezelőtt az is volt az eredmények szerint ), akkor miképpen tud ilyen mértékű neutrofil illetve trombocita növekedést produkálni. Nekem ez ellentmondásos.
Tisztelt Hankó Péter!
Sajnos nagyon kevés az információ, amit közölt velem, így korrekt választ sem tudok adni.
A trombocita és neutrofil fvs. jelenléte a perifériás vérkenetben is különböző érési stádiumú, életkorú sejteket jelent ami sok tényezőtől függ. Ezen laboratóriumi értékek ingadoznak és, ha magasabb, akkor az jó jel.
Üdvözlettel:
Dr.Szélessy Zsuzsanna
Sajnos nagyon kevés az információ, amit közölt velem, így korrekt választ sem tudok adni.
A trombocita és neutrofil fvs. jelenléte a perifériás vérkenetben is különböző érési stádiumú, életkorú sejteket jelent ami sok tényezőtől függ. Ezen laboratóriumi értékek ingadoznak és, ha magasabb, akkor az jó jel.
Üdvözlettel:
Dr.Szélessy Zsuzsanna
