Kérjük mielőtt felteszi kérdését, olvassa el az eddig feltett kérdéseket, és az azokra adott válaszokat ITT.
LABOREREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE
Tisztelettel tájékoztatjuk, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatához kötelezően megadandó személyes adatait (az e-mail címét és a megadott nevet, amely utóbbi lehet akár csak egy tetszőleges, kitalált megnevezés is), kizárólag a beküldött kérdés informatikai azonosításához és a válasz e-mail megküldéséhez használjuk.
Egyúttal felhívjuk a figyelmét arra, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatával Ön hozzájárul ezen adatok általunk történő kezeléséhez. Bővebb információért kérjük olvassa el az Adatvédelmi tájékoztatónkat, illetve Adatkezelési Tájékoztatónkat!
Kedves Látogatónk!
Felhívjuk a kedves érdeklődők figyelmét, hogy a labor és egyéb vizsgálati eredmények kiértékelése minden esetben kizárólag szakorvosi kompetencia, amely csak a teljes klinikai kórkép, valamint az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg. Ezért javasoljuk, hogy az ilyen jellegű kérdések kapcsán jelentkezzenek be hozzánk személyes vizitre vagy távkonzultációra.
21 éves lányom egy éve szed fogamzásgátló tablettát.. Elküldtem vizsgálatra :Leiden és protrombin G20210A mutácio nincsen ,viszont MTHFR c677 HOMOZIGÓTA mutáns.
Az lenne a kérdésem,hogy szedhet-e ennek ellenére fogamzásgátló tablettát illetve szükséges-e még egyéb vizsgálatokat is végezni.
Köszönöm válaszát!
Molnár Erika
Az MTHFR homozygositas elég ritka genetikai eltérés, de a fogamzásgátló tabletta szedése nem befolyásolja. Ha kedves lánya terhes lenne, azonnal jelentkezzen a Trombózis Központban, mert akkor 9 hónapig sc. Fraxiparine-t kell kapjon. Addig is sok sportolás, mozgás és a sérülések kerülése javasolt.
Üdvözlettel :
Dr. Blaskó György
köszönöm válaszát!üdvözlettel:ilona
Nem pontosan értettem levelében, mikor kapta a tüdőembóliát illetve a mélyvénás thrombózist. Amennyiben június 18-án akkor mozogni már mindenképpen lehet. A harisnya elhagyása függ, attól, hogy milyen tünetei vannak anélkül, illetve hogy milyen mértékben tűnt el a trombus. Tekintettel, hogy leírt bizonyos tüneteket, mielőtt elhagyná a harisnya viselését mindenképpen konzultáljon személyesen a kezelőorvosával. Valószínűleg a genetikai vizsgálatot is meg tudják ekkor beszélni. Kérdéseinek megfelelő megválaszolásához szükséges a fizikális vizsgálat illetve a leletek ismerete, emiatt javaslom, hogy az Önt már kezelő orvos tud pontos válaszokat adni, illetve ha van lehetősége szeretettel várom Önt.
Tisztelettel:
Dr Kósa Éva
Mivel többszörös genetikai rizikófaktora van és az egyik ráadásul homozygota egyáltalán nem értek egyet a tabletta szedésével. A sikeres terhesség kiviseléséhez LMWH (Fraxiparine-t kell kapjon profilaktikus dózisban subcután, naponta egyszer. Kérem, ha minél korábban hazajön, jelentkezzen be a Trombózis Centrumba.
Dr. Blaskó György
6évvel ezelott volt egy autóalesetem,aminek kovetkeztében tramozist kaptam. A lábam 4cm-rel vastagabb maradt,mint a másik,de nem dagadt,vagy nem fáj. Nemrég volt egy visszér mutétem,és ismét trambozist kaptam.....fáj a lábam,injekciokat kapok- Szeretném megkérdezni.hogy ez már gyógyíthatatlan betegség,nem lehet ezt teljesen meggyógyítani? Koszonom válaszát!
Mindenképp javaslom önnek, hogy keresse fel központunkban Dr. Kósa Éva angiológus doktornőt , aki az összes dokumentumát átnézve fog tudni önnek véleményt. és tanácsot adni ,mondani a jövőre nézve.
Üdvözlettel :
Kelemen Edina
Gy. Szilvia
Igen , van lehetőség első konzultáció alkalmával is doppler vizsgálatra. A doppler vizsgálat áramlásmérést jelent, amivel az érszűkület zárható ki. Ez a vizsgálat nem összetévesztendő a duplex uh vizsgálattal.
Elérhetőségünk, ahol bővebb információt kaphat: 0670/431 77 29
Üdvözlettel:
Kelemen Edina
asszisztens
Mindenképp szükség lenne egy személyes konzultációra. Központunkban Dr. Kapocsi Judit foglakozik vérnyomás problémákkal. A doktornő segítséget tud adni a mindennapokkal kapcsolatban.
Elérhetőségünk :0670/4317729
Üdvözlettel :
Kelemen Edina
asszisztens
Kérem jelentkezzen be a trombózis centrumba, mert ha egyetlen vizsgálata normális eredményt adott, attól ön még több okból lehet thrombofiliás. Ott átvizsgáljuk és végleges véleményt adunk ki. Tisztelettel :Dr. Blaskó György
8 hetes terhes vagyok. Kedden volt egy vérzésem. Hasi ultrahangon megnézték a babát azt mondták h vele minden rendben van. Nem tudják mi okozta a vérzést. A babám lombik útján sikerült. Többször volt vetélésem és kétszer méhenkivüli terhességem. Egy immunulogus javaslatára ettől a lombiktól metypredet kellett szednem 50 napig, és clexánt kellett adnom. Az immunulogus mindkettőt 50 napig javasolta. Viszont az orvos aki a lombikot csinálta azt mondta hogy a 12. hétig kell a clexánt használnom. Az 50 nap után 1,5 héttel a hasamon ahová a clexánt beadom és annak környékén nagy piros foltok jelentek meg,melyek nagyon viszketnek. Az orvos a clexán helyett fraxiparine írt fel. Mindkét injekció 0,6 ml. Az injekció váltás után a 2. napon kezdődött a vérzés. Azóta néha néha van még vérzés, vagy barnázás. Azt mondták a kórházban hogy ha 3 napon nem múlik el a vérzés menjek vissza. Trombózis hajlamom nincs,legalábbis minden véreredményem rendben van ilyen szempontból. Persze több gyógyszert is kell szednem, l-thyroxint, merkformint, prolutexet, crinon gélt /amit most a vérzés miatt fel kellett függeszteni /. Néha érzek egy egy szúrást a hasamban ami nem biztos hogy jó jel. Azt szeretném kérdezni, hogy nincs e más módszer a fraxiparine helyett, és jó ötlet e ezek után használni? Az orovos aki a lombikot csinálta azt mondja hogy muszáj használnom a 12. hétig, de a nőgyógyász akihez járok nem érti miért kell még mindig használni ezt s injekciót
Köszönettel: Futásné Sz.Anikó
A kérdés elég komplikált,kérem jelentkezzen be hozzám és megbeszéljük.
Minél előbb, annál jobb!
Üdvözlettel :
Dr. Blaskó György
Két héttel ezelőtt csontvelőbiopszia vizsgálatot végeztek. Ezen a napon PLT 9 illetve Neutrofil 0,07 értékű laboreredményem volt. A biopszia eredmény kettő hét után érkezett meg és 20 feletti Blast értéket mutatott., amire a keezlő orvos kezdődő leukémiát állapított meg. Ezen a napon kontroll laborvizsgálat volt ahol PLT 76 a neutrofil pedig1,18 volt. Kérdésem: Ha a csontvelő rossz és beteg ( kettő héttel ezelőtt az is volt az eredmények szerint ), akkor miképpen tud ilyen mértékű neutrofil illetve trombocita növekedést produkálni. Nekem ez ellentmondásos.
Sajnos nagyon kevés az információ, amit közölt velem, így korrekt választ sem tudok adni.
A trombocita és neutrofil fvs. jelenléte a perifériás vérkenetben is különböző érési stádiumú, életkorú sejteket jelent ami sok tényezőtől függ. Ezen laboratóriumi értékek ingadoznak és, ha magasabb, akkor az jó jel.
Üdvözlettel:
Dr.Szélessy Zsuzsanna
2006 júliusában volt Strokem a fogamzásgátló tablettától. Két vérrög van a mai napig is a bal oldalon az agyban. Jobb oldalam le volt bénulva,amiből szerencsésén felépültem. Látáskárosodád maradt csak vissza. Akkor már egy 15hónapos kislány anyukája voltam 21 évesen. Azóta szívritmuszavarom is lett,és nőgyógyászatilag is műteni kellett. Utóbbit rossz cytológiai eredmény miatt. A szövettani eredményem semmi eltérést nem mutatott ki. Másnap mikor haza engedtek volna,vissza kellett vinni a műtőbe,mert majdnem elvéreztem. Akkor azt mondták,tegyek is le arról,hogy még egy babát vállalok. Ezmiatt eléggé elvagyok keseredve!A vérképem is tökéletes minden évben
Azt mondta a háziorvosunk,senkisem sem mondaná meg,hogy milyen komoly betegségem volt. Nagyon szeretnénk még egy babát. Sajnos ezek után és a Stroke után nem merem bevállalni. Napi két vérhigító tablettát szedek ( Asasantin). Rendszeresen járok ellenőrzésre,ami mindig jó. Olvasva az oldalukon levő írásokat felcsillant a remény,hátha van még esélyem egy terhességre. A kislányom aki már 10 éves,császarmetszésse született. Reménykefem a biztató válaszában,hogy akár 32 ívesen is lehetne még egy babánk. Nagyon köszönöm válaszát: Edit
Üdv:
Dr. Blaskó György