A trombózis meglétének diagnózis felállítása nem a Trombózis- és Hematológiai Központ profilja, szakmailag azonnali akut ellátást igényel, amire mi - fekvőbeteg osztály intenzív osztály hiányában - nem vagyunk felkészülve. Akut ellátás igénye esetén, kérjük, hívjon mentőt, és keresse fel a területileg illetékes kórházat!

Orvos válaszol

Kérdését itt teheti fel

LABOREREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE

Felhívjuk a figyelmét, hogy labor és egyéb vizsgálati eredmény értékelése szakorvosi kompetencia, mely a klinikai kép és az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg.

Javasoljuk, az eredmények értékeléséhez, a megfelelő kezelés megválasztásához jelentkezzen be vizitre.

Kedves Látogatónk!

Tisztelettel tájékoztatjuk, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatához kötelezően megadandó személyes adatok az emailcím és név (utóbbi tetszőleges, lehet kitalált megnevezés is, nem szükséges az Ön nevét megadni), melyeket a kérdés informatikai azonosítására, a válasz emailen megküldéséhez használjuk. Az "Orvos válaszol" funkció használatával Ön ezen adatok általunk kezeléséhez hozzájárul. Bővebb információért olvassa el Adatvédelmi tájékoztatónkat! További adatkezelési információkkal kapcsolatban olvassa el az Adatkezelési Tájékoztatónk

Tisztelt Professzor Úr!



2011 júniusában egy baleset következtében megsérült a térdem és 2 hónapig nem tudtam lábra állni, aminek következtében mélyvénás trombózisom lett és ebből egy tüdőembóliám. A kórhátból kikerülve Clexane injekciókat adtam magamnak eleinte napi 2x 0,6 majd napi egyre csökkent az adag végül 5 mg warfarin -t írtak elő. Volt genetikai vizsgálat, örökletes hajlamom nincs. A kérdéseim a következőek lennének: Egész életemben továbbra is szednem kell a warfarin-t, erről sajnos minden eddig kezelt orvosom mást mondott, volt aki szerint igen és olyan is aki azt mondta hogy nem, ez egy kicsit íjesztő, hogy nincsen egybehangzó válasz. Azt mondták, hogy ne egyek zöldséget és gyümölcsöt, csak nagyon keveset, és hogy ne sportoljak , ennek következtében sajnos felszedtem plusz kilókat, ez viszont zavar engem és szeretnék leadni pár kilót, de helyes táplálkozás és mozgás nélkül nem tudom, hogy mit tudnék csinálni. Ön mit javasolna?

Előre is köszönöm megtisztelő válaszát.

Tisztelettel: Tömöri Beáta
Kedves Tömöri Beáta!

Nagyon komoplikált és vitás kérdést kérdezett és a konkrét adatok ismerete nélkül nem akarok nyilatkozni, mert nem tudom, hogy konkrétan milyen teszteket végeztek el. Mindenképpen keresse fel a Trombózisközpontot az összes leletével. Ha negativak a genetikai leletei, akkor is tartozhat Ön abba a csoportba, ahol a kiváltó ok a mai technikával még kimutathatatlan: de ennek ellenére KEZELNI KELL!

Üdvözlettel

Dr. Blaskó György
Én már 27-éve vagyok inzulinos cukorbeteg (5-szöri szúrás).Sajnos már pár éve fáj a lábam de nekem olyan érzésem van mint amikor a bőr megfeszül és szét akarna szakadni a lábamon.Elindulok és pár méteren belül (200 m.nél már kezdődik) a csont kezd el fájni és utána jön az a rossz érzés a bőrömmel.Sajnos már annyira fáj ,hogy ha megállok piheni se lesz jobb sokszor már sírok a fájdalomtól.Sokat sétálok mert a kis fiamat gyalog hordom iskolába és a cukromnak is jó a séta. Otthon voltam vele orvosnál de nem csináltak vele semmit,nem küldtek sehová.Most jelenleg kint élek Londonba de itt meg nem olyan a tapasztalatom és a nyelv tudásom,hogy el tudjam mondani a bajomat.Ha tudna segíteni mit tegyek hova forduljak az jó lenne.Imádok sétálni de már félek attól ha menni kell valahová.Köszönöm válaszát.Tisztelettel Pappné Jutka
Tisztelt Papp Lászlóné!

A cukorbetegség hosszú távon komolyan roncsolja a kisereket, az idegeket. A tünetek sokszor először az alsó végtagon jelentkeznek, ott is gyakran a bőr beidegzési / vérellátási zavarával.

Amit így távolból tanácsolni tudok, azok általános dolgok: vércukorszint nagyon szigorú szintentartása, megfelelő étkezés, sok sok mozgás. Egyébként pedig orvoshoz kell (!) fordulni.

Üdvözlettel és jobbulást!

dr. Babai László
Tisztelt Professzor Úr!



2010 év elején 3 alkalommal TIA zajlott, ami kb 5 percig tartó bal kar "bénulással" érzéskieséssel járt. CT igazolta 2010.11.22-én Immunológiai Klinikán a vizsgálatok a-cardiolipi és B2-glikoprotein antifoszfolipid antitest pozotovitást igazoltak 2 alkalommal 12 hét különbséggel. Azt mondták Antofoszfolipid szindrómám van. Azóta syncumart szedek, évente járok immunológiai controllra. Annyit tudok, hogy ez egy autoimmun betegség. 54 éves vagyok, azt mondták életem végéig szednem kell az alvadásgátlót. Tulajdonképpen mi ez a betegség és lehetnek-e egyéb szövődményei.Valóban végleges vagy elmúlhat?

Esetleg ez a lupus egy fajtája?



Előre is köszönöm válaszát.Tisztelettel Hideg Tamásné
Kedves Hidegné,

Az antifoszfolipid szindroma egy szerzett thrombozishajlam. Most nem tudok olyan részletesen írni, hogy minden felmerülő kérdésre válaszoljak: kérem keressen meg a Trombózisközpontban a leleteivel és akkor igyekszem megmagyarázni a dolgokat.

Sajnos,, valóban javasolt élete végéig alvadásgátlót szedni (hacsak valami ezt nem kontraindikálja).

Tisztelettel

dr. Blaskó György
Dr, Blaskó György v. Dr. Szélessy Szuzsanna hematológusokhoz



Heterozygóta Leiden mutációt állapítottak meg nálam, miután a fiam (homozygóta L) trombózist kapott pár éve. Most gyulladásos gerincbetegségre egy MOVALIS nevű (15 mg meloxikám) gyulladáscsökkentőt kellene szednem kb. 2 hónapig. Szedhetem ezt biztonságosan, mert a tájékoztatón kiemeli a véralvadási problémákat, mint mellékhatásokat. 49 éves nő vagyok.

köszönöm válaszukak,

Nagy Adrienne
Kedves Adrienne!



Igen, szedheti a Movalist, amennyiben nem szed alvadásgátló gyógyszert, akkor laborkontroll sem szükséges.



Üdvözlettel: Dr. Szélessy Zsuzsanna

Tisztelt Professzor Úr!



Testvérem a tegnapi napon teljes bokaszalagszakadást szenvedett, ma fekvőgipszet kapott, és vérhigító injekciót kell használnia. Jövő hét szerdán ugyanakkor Szentpétervárra utaznánk, szállásunk, repülőjegyünk le van foglalva. Arra szeretnék választ kapni Öntől, hogy repülőre ülhet-e jövő hét szerdán járógipsszel, vagy a trombózis veszélye miatt ezt nem teheti?Van-e rá lehetőség, hogy megfelelő óvintézkedések mellett repülőre üljön?S ha igen, melyek ezek az óvintézkedések?

Eddig semmilyen ilyen jellegű vizsgálaton nem vett részt, a családban nem ismert trombózisra való hajlam.

Megtisztelő válaszát előre is köszönöm.

Tisztelettel

Szücs Szabolcs





Kedves Szabolcs,

Muszáj a testvérének utaznia? Ha fekvőgipszet kapott fel se tud menni a repülőre. Egyébként a megfelelően kapja a "vérhigitót" (ami egyáltalán semmit sem hígít, csak az alvadékonyságot csökkenti), és testsúlya szerint kapja (semmit sem tudunk arról, hogy hány kiló, mennyit kap): egyszóval így a kérdése nem válaszolható meg, mert minden válasszal olyan felelősséget vesz magára a válaszadó látatlanban, ami vállalhatatlan. És mit csinál egy fekvőgipszben Szentpéterváron?

Szóval én egyszerüen lebeszélem az utazásról.

Tisztelettel

Dr. Blaskó György
Üdvözlöm! 3 éve szedek syncumárt. Családot tervezünk. Utánaolvastam egy kicsit, hogy lehet-e babát vállalni syncumar mellett. Több helyen javasolták, hogy előtte át kell állni a heparinos injekcióra. Mennyivel korábban kell ezt megtenni? Már bejelentkeztem nőgyógyászhoz, de nagyon késői időpontot kaptam sajnos. A háziorvosom a nőgyógyászhoz küldött, egy ismerős javasolta, hoyg heamatológust kérdezzek meg. Nem tudom kihez kellene fordulnom. Köszönöm válaszát
Kedves Judit!

Ez a kérdés ennél bonyolultabb. Az egész terhességet heparin védelemben kell kihordani, orvosi kontroll mellett. Kérem, jelentkezzen be hozzám a rendelésre!

Üdvözlettel

dr. Szélessy Zsuzsanna
Tisztelt Trombózisközpont!

Olyan problémával fordulok Önökhöz,hogy 2011 nyarán a terhességem 8 hetében ért egy mélyvénás trombózis,terhességemre tekintve terápiás adagú LMWH-t alkalmaztak.Clexane injekcióval.A terhesség alatt otthon is adagoltam a Clexane-t a megbeszéltek alapján.2012 februárjában meg is született az egészséges kislányom.A szülést követően elmentünk genetikai vizsgálatra.Ott a eredmény:Immunserológia negatív 312-120/167 APTI:25,5 INR:1,0 TI:17,7 Fi:2,4 AtIII:102,9% PC:137,2% PS:68,8% LA:48,6(1,2) homocisztein:normál

genetika : FVLeiden:Heterozigota FII:heterozigoza

mutáció : FV LEIDEN (V.faktor alavadási gén) Arg506Gln,R506Q,c.1691G>A

FII (protrombin gén) g.20210G>A

ezek alapján Syncumar mite tablettát szedek 2-2-3 szedtem ekkor volt 2013,08,15.-én 1,91 az INR értékem,így most 2-3-2 szedek.Igazából azt szeretném ezzel kapcsolatban kérdezni,hogy lehetséges e valamilyen más módszert kipróbálni,hogy ne kelljen életem végéig Syncumart szednem.Vagy a genetikai eredményem alapján nincs más választásom:171 cm vagyok és 75kg,valami diétával vagy életmódváltással el hagyható lenne e a gyógyszeres kezelés?Szeretnénk pár év múlva még egy gyermeket,tudom ott újra az injekciós kúrára kell vissza állni,legalábbis az itteni orvosok ezt javasolták,de még a terhesség előt,ha egészséges babát akarok.28 éves vagyok,de nem akarom nehezíteni se a család se a magam életét.Előre is köszönöm válaszukat!

Valéria
Tisztelt Varga-Halász Valéria!

Kérem, jelentkezzen be a Trombózisközpontba, ott mindent megbeszélünk.

Üdvözlettel

dr. Blaskó György
Tisztelt Profeszor Úr!



Nagyon köszönöm gyors válaszát!

Elnézését kérem, ha nem fogalmaztam egyértelműen, de az utazásra már megkapja a járógipszet testvérem. Ebben az esetben sem javasolt az utazás?Így van értelme vizsgálatnak ez ügyben, vagy semmi értelme kockáztatnia?

Köszönettel és Tisztelettel:

Szücs Szabolcs

Kedves Szabolcs!

Itt a járó / fekvő gipsz kérdéskör majdhogynem lényegtelen. A lényeg, hogy fokozott kockázati állapotban van, illetve én testvérét nem ismerem. Így bármit is tanácsolni felelőtlenség. Ahogy utazni is.

Üdvözlettel

dr. Blaskó György
Tisztelt doktornő érdeklődni szeretnék gumi-harisnyanadrágot hol tudok beszerezni méretre mind két lábam mélyvénástrombozisos volt tisztelettel :
Tisztelt Péchy Istvánné!

Orvosi segédeszköz boltban. De előtte fontos orvossal konzultálnia, hogy pontosan milyen erősségű, kiterjedésű harisnya szükséges Önnek!

Maradok tisztelettel

dr. Babai László
Üdvözlöm!

37 éves vagyok, van egy 8 és 6 éves gyermekem, mindkét szülés normál lefolyású volt mindenféle gond nélkül. Most fogamzásgátló tablettát szerettem volna elkezdeni szedni, de előtte elvégeztettem egy Leiden-mutáció szűrést (szájnyálkahártyából történt mintavétel), mely alapján Heterozygota vagyok. Kérdésem, hogy a Mistral fogamzásgátlót ennek tudatában szedhetem-e, vagy nem.

Másik kérdésem, hogy lehet, hogy terveznék még gyermeket az elkövetkező 1-2 évben, viszont ennek a mutációnak a tudatában - és a koromból kifolyólag is - félek, hogy komplikációk, trombózis lépne fel. Az előző terhességeim, szülésem során fel sem merült ez bennem, mivel nem tudtam erről a mutációmról. Vagy esetleg akkor "csak szerencsém volt", és azért nem kaptam trombózist, vagy ennek a mutációnak a jelenléte nem feltétlenül jelenti azt, hogy mindeképpen azt kapok?

Egyébként ülőmunkát végzek.

Tehát a legfőbb kérdésem a jelenre vonatkozóan, hogy szedhetem-e a Mistral fogamzásgátlót, és esetleg érdemes-e mellette valamiféle keringésjavítót vitamint (pl. gingko-biloba, aspirin protect) szednem, csökkentve ezzel a trombózis kialakulásának veszélyét.

De gondolom egy tervezett terhesség előtt mindezek tudatában mindenképp érdemes felkeresnem Önöket.

Válaszát köszönöm!

Szép napot!

Kedves Boda Gabriella,

Véleményem szerint jobb lenne, ha csak progeszteron tartalmú fogamzásgátlót szedne ( pl. Cerazette) és valóban "szerencséje" volt, hacsak az akkori életmódja nem volt egy kicsit mozgalmasabb. Persze, ha most ül, életkora előrehaladtával a FactorV Leiden heterozygositas miatt a rizikója nő. A ginkgo, aspirin ebben a tekintetben hatástalanok és máshol hatnak (ha hatnak) Mindenképpen keressen meg tervezett terhessége előtt, mert én mindenképpen javasolni fogom az alacsony molekulatömegű heparin profilaxist (mindenképpen csökkenteni kell a rizikót)

Üdvözlettel

Dr. Blaskó György

Hírek

Betegségek, melyek fokozzák a trombózis rizikót

Betegségek, melyek fokozzák a trombózis rizikót

Mélyvénás trombózis után, a sürgősségi ellátást követő időszakban fontos kivizsgálni, hogy mi okozta, mi áll a háttérben. Erre azért nagy szükség van, hogy a megfelelő kezeléssel, a későbbiekben egy újabb trombózis elkerülhető – vagy a kockázata minimálisra csökkenthető - legyen. Prof. Blaskó György, a Trombózis és Hematológiai Központ véralvadási specialistája elmondta, hogy milyen vizsgálatokra van szükség.

További részletek
Trombózis után – erre a 7 dologra kell figyelni

Trombózis után – erre a 7 dologra kell figyelni

A mélyvénás trombózis sürgősségi kezelését követően, a betegeknek bizonyos életmód változtatásokra lehet szüksége, hogy a kiújulást megelőzzék. A kivizsgálás és gyógyszeres kezelés mellett, az életmódváltás is fontos szerepet játszik ebben. Prof. Blaskó György, a Trombózis és Hematológiai Központ véralvadási specialistája elmondta, hogy mire figyeljünk trombózis után.

További részletek

Orvos válaszol

Kérdését itt teheti fel

Facebook csoportjaink

PRIMA MEDICA