Kérjük mielőtt felteszi kérdését, olvassa el az eddig feltett kérdéseket, és az azokra adott válaszokat ITT.
LABOREREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE
Tisztelettel tájékoztatjuk, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatához kötelezően megadandó személyes adatait (az e-mail címét és a megadott nevet, amely utóbbi lehet akár csak egy tetszőleges, kitalált megnevezés is), kizárólag a beküldött kérdés informatikai azonosításához és a válasz e-mail megküldéséhez használjuk.
Egyúttal felhívjuk a figyelmét arra, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatával Ön hozzájárul ezen adatok általunk történő kezeléséhez. Bővebb információért kérjük olvassa el az Adatvédelmi tájékoztatónkat, illetve Adatkezelési Tájékoztatónkat!
Kedves Látogatónk!
Felhívjuk a kedves érdeklődők figyelmét, hogy a labor és egyéb vizsgálati eredmények kiértékelése minden esetben kizárólag szakorvosi kompetencia, amely csak a teljes klinikai kórkép, valamint az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg. Ezért javasoljuk, hogy az ilyen jellegű kérdések kapcsán jelentkezzenek be hozzánk személyes vizitre vagy távkonzultációra.
Tisztelt Doktor ur!
Tobbszori korai veteles utan (5-6 het) nogyogyaszom javaslatara genetikai vizsgalaton estem tul, melynek eredmenye szerint MTHFR homozigota vagyok (a tobbi, Leiden, prtrombin, 1298AC normalis). Az MTHFR mutaciora a genetikus aspirin protectet, folsavat es elevitet irt fel, melyet mar majus ota szedek. Azota viszont volt sajnos meg egy vetelesem, igy ugy tunik, hogy nem csak az MTHFR volt a problema. Kerdesem az lenne, hogy a genetikai vizsgalat eredmenyenek tudataban erdemes -e meg mas trombofolia szureseket is elvegezni (veralvadasi tesztek, immunologia) vagy mivel a tobbi gen normalis, az MTHFR pedig kezelve van, ezert mashol kerenem a vetelesek okat?
Valaszat elore is koszonom.
Udv:Ildiko
Tobbszori korai veteles utan (5-6 het) nogyogyaszom javaslatara genetikai vizsgalaton estem tul, melynek eredmenye szerint MTHFR homozigota vagyok (a tobbi, Leiden, prtrombin, 1298AC normalis). Az MTHFR mutaciora a genetikus aspirin protectet, folsavat es elevitet irt fel, melyet mar majus ota szedek. Azota viszont volt sajnos meg egy vetelesem, igy ugy tunik, hogy nem csak az MTHFR volt a problema. Kerdesem az lenne, hogy a genetikai vizsgalat eredmenyenek tudataban erdemes -e meg mas trombofolia szureseket is elvegezni (veralvadasi tesztek, immunologia) vagy mivel a tobbi gen normalis, az MTHFR pedig kezelve van, ezert mashol kerenem a vetelesek okat?
Valaszat elore is koszonom.
Udv:Ildiko
Kedves Ildikó!
Kérem keresse fel Prof. Fülöp Vilmost a Honvédkórházban, Ő e terület szekértője.. Az alvadási rendszer csak egy szűk ablak a természetre, a vetéléseknek számos egyéb oka is lehet.
Üdvözlettel
Dr. Blaskó György
Kérem keresse fel Prof. Fülöp Vilmost a Honvédkórházban, Ő e terület szekértője.. Az alvadási rendszer csak egy szűk ablak a természetre, a vetéléseknek számos egyéb oka is lehet.
Üdvözlettel
Dr. Blaskó György
lehet-e érfestés előtt, vagy után
infúziós kezelés ?
Jobb oldali lábszár art. tibialis anteriorban nincs áramlás !
Lumene közepes echogen. trombussal kitöltött.
Az art. peronea még átjárható.
Erős fájdalom és zsibbadás
infúziós kezelés ?
Jobb oldali lábszár art. tibialis anteriorban nincs áramlás !
Lumene közepes echogen. trombussal kitöltött.
Az art. peronea még átjárható.
Erős fájdalom és zsibbadás
Tisztelt Bauer Róbert!
A leirt lelet erszukuletet igazolt. A panaszoktol fuggoen ez ersebeszeti illetve angiologiai velemenyezest igenyel. Az infuzios kezeles indokoltsagat, idejet es fajtajat is egyedi elbiralas alapjan hatarozzak meg.
Altalanossagban az infuzios kezeles nem fugg ossze az erfestes idopontjaval, sokkal inkabb a beteg allapotatol es az erfestes eredmenyetol fugg.
Tisztelettel:
dr Kosa Eva
A leirt lelet erszukuletet igazolt. A panaszoktol fuggoen ez ersebeszeti illetve angiologiai velemenyezest igenyel. Az infuzios kezeles indokoltsagat, idejet es fajtajat is egyedi elbiralas alapjan hatarozzak meg.
Altalanossagban az infuzios kezeles nem fugg ossze az erfestes idopontjaval, sokkal inkabb a beteg allapotatol es az erfestes eredmenyetol fugg.
Tisztelettel:
dr Kosa Eva
Tisztelt Blaskó Professzor Úr.
Kérdésem a következő lenne.. Múlt hónapban volt egy sikertelen lombik programom, november 2.-ik hete körül megpróbálkozunk egy fagyasztott embrió transzferrel.
Az egyik ismerősöm ajánlott egy injekciót, amit ön írt fel neki ( Fraxiparine ),érdeklődnék, hogy milyen lelet kell hozzá, hogy esetleg én is használhassam ezt az injekciót. Augusztusi teljes vérképem+vizelet leletem van, amit a kórház kért . Amit még érdemes tudni, hogy Anyai nagypapám viszeres volt, édesanyám pedig érszűkületes.
Válaszát előre is megköszönöm.
Tisztelettel, Lengyel Beatrix
Kérdésem a következő lenne.. Múlt hónapban volt egy sikertelen lombik programom, november 2.-ik hete körül megpróbálkozunk egy fagyasztott embrió transzferrel.
Az egyik ismerősöm ajánlott egy injekciót, amit ön írt fel neki ( Fraxiparine ),érdeklődnék, hogy milyen lelet kell hozzá, hogy esetleg én is használhassam ezt az injekciót. Augusztusi teljes vérképem+vizelet leletem van, amit a kórház kért . Amit még érdemes tudni, hogy Anyai nagypapám viszeres volt, édesanyám pedig érszűkületes.
Válaszát előre is megköszönöm.
Tisztelettel, Lengyel Beatrix
Kedves Beatrix,
A gyógyszerelés egy ilyen fontos kérdésben, mint a lombikbébi program, nem a szomszéd javaslata alapján történik, hanem egyénileg, az orvos által megvizsgált állapotban és az összes lelet birtokában. Ettől még lehet, hogy én írtam neki, de biztos nem interneten keresztül, hanem személyes találkozás után! Ugyanis minden beteg más egyén.
Szívesen látom a Trombózisközpontban, kérem jelentkezzen be.
Üdvözlettel
Prof.Dr. Blaskó György
A gyógyszerelés egy ilyen fontos kérdésben, mint a lombikbébi program, nem a szomszéd javaslata alapján történik, hanem egyénileg, az orvos által megvizsgált állapotban és az összes lelet birtokában. Ettől még lehet, hogy én írtam neki, de biztos nem interneten keresztül, hanem személyes találkozás után! Ugyanis minden beteg más egyén.
Szívesen látom a Trombózisközpontban, kérem jelentkezzen be.
Üdvözlettel
Prof.Dr. Blaskó György
Tisztelt Professzor úr protein s c hiányt állapítottak meg 1999-ben
életem végéig synkumárt kell szednem változó volt már tíznél több vagy csak kettő tabletta változó korban szenvedek 22- év mit várhatok köszönöm.
életem végéig synkumárt kell szednem változó volt már tíznél több vagy csak kettő tabletta változó korban szenvedek 22- év mit várhatok köszönöm.
Kedves Péchy Istvánné!
Ennyi adat birtokában nem tudom megmondani. Az biztos, hogy a kezelés hatékonyságának, stabilitásának biztosítása végett nagyon oda kell figyelni, mit eszik, iszik! Ezzel csökkenthető a szükséges adag változtatási szükséglete. Többet akkor tudok mondani, ha eljön rendelésemre minden eddigi leletével együtt.
Üdvözlettel
dr. Blaskó György
Ennyi adat birtokában nem tudom megmondani. Az biztos, hogy a kezelés hatékonyságának, stabilitásának biztosítása végett nagyon oda kell figyelni, mit eszik, iszik! Ezzel csökkenthető a szükséges adag változtatási szükséglete. Többet akkor tudok mondani, ha eljön rendelésemre minden eddigi leletével együtt.
Üdvözlettel
dr. Blaskó György
Pénteken éppen dolgoztam a monitor előtt mikor előszőr foltokat látam a képernyőn utána az arcom jobb fele teljejesen elzsibbadt majd a jobb kezem 3 ujja is elzsibbadt. Úgy éreztem a torkom és a nyelvem jobb fele is ideiglenesen zsibbadt. kb fél órának tünt mire oldodott a tünet. Nagyon stresszes a munkám igen sokat dolgozom . Családomban volt cukorbetegség, magas vérnyomás agyvérzés szív koszorú ér elmeszesedés . Így nagyon félek attól hogy az a zsibbadás nem először fordult nálam először ez már a második ilyen eset volt, először kb. 1 éve volt ilyen panaszom.
Milyen módon járhatnék a probláma végére?
Milyen módon járhatnék a probláma végére?
Kedves Marianna!
Leírtak alapján TIA lehetett. A családi anamnézis alapján erre Önnek komoly kockázata van. Kivizsgálás és kezelés szükséges.
Várom szívesen rendelésemen!
Üdvözlettel
dr. Kapocsi Judit
Leírtak alapján TIA lehetett. A családi anamnézis alapján erre Önnek komoly kockázata van. Kivizsgálás és kezelés szükséges.
Várom szívesen rendelésemen!
Üdvözlettel
dr. Kapocsi Judit
Tisztelt Doktor Úr !
Egy szűrővizsgálat során a leletemen feltüntették, hogy M gradiens látható, IgG lambda monoklonitás látható, a vizeletben könnyűlánc nem ürül, normális vérkép TP, IG szintek mellett. A beteg panasz és tünetmentes.
Ezt követően hematológiai vizsgálaton vettem részt és az alábbi eredmények a normál értéken belül voltak: összfehérje, albumin, foszfor, kalcium, vas, ferritin, fehérvérsejtszám, monocyta, eosinofil, basofil, neutrofil abszolút értéke, lymfocita abszolút értéke, monocyta abszolút értéke, eosinofil abszolút értéke, basofil abszolút értéke, vörösvértest, haemoglobin, hematokrit, MCV, MCH, MHC, trombocyta, MPV, RDW, retikulocita, reticulocita abszolút értéke, neutrophil pálca és karéjozott,eosinophil, basophil, monocyta, lymphocyta.
Eltérést az alábbiak mutattak: C reaktív fehérje 7,64 mg/l (0,00-5,00), neutrofil 74,500 % (45,000-70,000), Lymfocita 18,500 (20,000-40,000)
Az immunszerológia normál eredményei: albumin, alpha 1 globulin, béta-globulin, gamma-globulin, albumin/globulin
Eltérő eredmények: alpha2-globulin 12,0 % (7,1-11,8) , monoklonális komponens 6,7 % korlátozottan értékelhető, monoklonális komponens quantitativ nem adható meg g/l, elfo értékelés: gammában homogén csík. Szérum immunfixációs elektroforézis: IgG lambda típusú monoclonális gammopathia.
További normál eredmények: IgG , IgA, IgM, free lambda, free kappa /free lambda , Béta2mikroglobulin.
Eltérés: free kappa 19,60 mg/l kontrollálva (3,30-19,40)
Az orvos postán küldte el a leletet azzal, hogy kezelés nem szükséges, fél év múlva kontroll.
Az interneten sok ijesztő dolgot olvastam a monoklonális gammopátiáról, nagyon megijedtem.
Nem tudom, hogy mit jelent a leletem, mely értékek elérésénél szükséges már kezelés és egyáltalán rosszindulatú-e az eltérés ? Az sem érthető számomra, hogy mitől értékelhető korlátozottan, illetve miért nem adható meg egy összetevő, amint az a leleten szerepel.
Lehet-e befolyásolni jó irányba az eltérő eredményeket, van amire esetleg jobban oda kell figyelnem ?
Előre is köszönöm válaszát ! Anikó
Egy szűrővizsgálat során a leletemen feltüntették, hogy M gradiens látható, IgG lambda monoklonitás látható, a vizeletben könnyűlánc nem ürül, normális vérkép TP, IG szintek mellett. A beteg panasz és tünetmentes.
Ezt követően hematológiai vizsgálaton vettem részt és az alábbi eredmények a normál értéken belül voltak: összfehérje, albumin, foszfor, kalcium, vas, ferritin, fehérvérsejtszám, monocyta, eosinofil, basofil, neutrofil abszolút értéke, lymfocita abszolút értéke, monocyta abszolút értéke, eosinofil abszolút értéke, basofil abszolút értéke, vörösvértest, haemoglobin, hematokrit, MCV, MCH, MHC, trombocyta, MPV, RDW, retikulocita, reticulocita abszolút értéke, neutrophil pálca és karéjozott,eosinophil, basophil, monocyta, lymphocyta.
Eltérést az alábbiak mutattak: C reaktív fehérje 7,64 mg/l (0,00-5,00), neutrofil 74,500 % (45,000-70,000), Lymfocita 18,500 (20,000-40,000)
Az immunszerológia normál eredményei: albumin, alpha 1 globulin, béta-globulin, gamma-globulin, albumin/globulin
Eltérő eredmények: alpha2-globulin 12,0 % (7,1-11,8) , monoklonális komponens 6,7 % korlátozottan értékelhető, monoklonális komponens quantitativ nem adható meg g/l, elfo értékelés: gammában homogén csík. Szérum immunfixációs elektroforézis: IgG lambda típusú monoclonális gammopathia.
További normál eredmények: IgG , IgA, IgM, free lambda, free kappa /free lambda , Béta2mikroglobulin.
Eltérés: free kappa 19,60 mg/l kontrollálva (3,30-19,40)
Az orvos postán küldte el a leletet azzal, hogy kezelés nem szükséges, fél év múlva kontroll.
Az interneten sok ijesztő dolgot olvastam a monoklonális gammopátiáról, nagyon megijedtem.
Nem tudom, hogy mit jelent a leletem, mely értékek elérésénél szükséges már kezelés és egyáltalán rosszindulatú-e az eltérés ? Az sem érthető számomra, hogy mitől értékelhető korlátozottan, illetve miért nem adható meg egy összetevő, amint az a leleten szerepel.
Lehet-e befolyásolni jó irányba az eltérő eredményeket, van amire esetleg jobban oda kell figyelnem ?
Előre is köszönöm válaszát ! Anikó
Kedves Anikó!
A legjobb az lenne, ha azzal az orvossal, aki Önt vizsgálta, beszélné meg a dolgot. Ő ismeri Önt. Neki van információja, miért kezdődött a kivizsgálás. Milyen tünetei voltak akkor. Ő ismeri a fizikális állapotát. A laborvizsgálatokon kívüli vizsgálatok eredményeit.
Természetesen mi is szívesen véleményt mondunk, de ehhez nekünk is ismernünk kell a fentieket. Ehhez kérem, jelentkezzen be hozzánk, jöjjön el vizitre, hozzon minden eddigi eredményét. Látnunk kell Önt, számos kérdést fel kell tennünk, összefüggéseiben kell látnunk minden eredményt. Dr. Szélessy Zsuzsanna főorvosnőhöz javaslom, hogy jelentkezzen be!
Maradok tisztelettel
dr. Babai László
A legjobb az lenne, ha azzal az orvossal, aki Önt vizsgálta, beszélné meg a dolgot. Ő ismeri Önt. Neki van információja, miért kezdődött a kivizsgálás. Milyen tünetei voltak akkor. Ő ismeri a fizikális állapotát. A laborvizsgálatokon kívüli vizsgálatok eredményeit.
Természetesen mi is szívesen véleményt mondunk, de ehhez nekünk is ismernünk kell a fentieket. Ehhez kérem, jelentkezzen be hozzánk, jöjjön el vizitre, hozzon minden eddigi eredményét. Látnunk kell Önt, számos kérdést fel kell tennünk, összefüggéseiben kell látnunk minden eredményt. Dr. Szélessy Zsuzsanna főorvosnőhöz javaslom, hogy jelentkezzen be!
Maradok tisztelettel
dr. Babai László
Tisztelt Doktornő/ Doktor úr.
Esetemben a duplex uh alkalmával a bal láb poplieo - cruralis szakaszának mélyvénás trombózisa igazolódott.
1 hetet törtöttem kórházban, majd gumiharisnya társaságában hazaengedtek. Másnap reggel nem tudtam felkelni az ágyból, forgott velem a szoba. A kórházba történő visszaszűllításomat követően BPPV -t (belső fül kristály eredetű ártalmatlan szédülés) diagnosztizáltak és ismét hazaküldtek. A szédülés 3 hét alatt - speciális gyakorlatok végzésével-rendeződött. Történt azonban még egy dolog: Az ágyra történő lefekvéskor rövid kis nyilalást éreztem a bal halántékomban és a szememben, majd ezután kissé elzsibbadt a bal arcfelem. Ez viszonylag hamar elmúlt, azonban visszamaradt egy kis szellemképes (dupla) látás. Ha olvasok valamit, akkor az adott sor felett halványabban ugyan, de látom ugyanazt a sort (enyhén térhatású). A teljes képhez hozzátartozik, hogy régebben volt egy radiális keratotómia műtétem, ezért a szemem eddig sem volt tökéletes, azonban dupla látásról eddig szó sem volt. Én két dologra gondolok: 1) volt egy mini-stroke (esetleg az oldódó vérrögből levált egy kis rész) 2) a BPPV-nél jelentkező szemtekerezgés következtében megsérült az egyik szemmozgató ideg. Lehet alapja ezeknek a laikus/naív elképzeléseknek?
Lenne kérdésem a vérröggel illetve a keletkezéssel kapcsolatban is: Pusztán az a tény, hogy valaki keveset mozog és keveset iszik (ülő munka) okozhat-e ilyen betegséget (42 éves vagyok), vagy mindenképpen valamilyen genetikus okra/ esetleg daganatos betegség jelenlétére kell gyanakodni? Hogy lehet kimutatni a daganat helyét. (egy orvos ismerősöm azt mondta, hogy az én esetemben a trombózis helye tipikus, még csak egyszer jelentkezett, ezért nem a daganat az első amire gondolni kell. Szerinte az átélt élmények hatására pánik rohamaim vannak, szedjek frontint és ne foglalkozzak annyit magammal)- oké, de a szellemképes látás aggaszt egy kicsit. Végezetül egy utolsó kérdés: Várható-e a vérrög teljes feloldódása (állítólag kb 6 hónap) és mi történik a vénabillentyűvel. Valóban nem fog működni és mindig dagadni fog a lábam? Nem lenne-e jobb elkötni a vénát?
Türelmüket és megtisztelő válaszukat előre is köszönöm, tisztelettel: Szabó Péter
IMegtisztelő válaszukat előre is köszönöm.
Esetemben a duplex uh alkalmával a bal láb poplieo - cruralis szakaszának mélyvénás trombózisa igazolódott.
1 hetet törtöttem kórházban, majd gumiharisnya társaságában hazaengedtek. Másnap reggel nem tudtam felkelni az ágyból, forgott velem a szoba. A kórházba történő visszaszűllításomat követően BPPV -t (belső fül kristály eredetű ártalmatlan szédülés) diagnosztizáltak és ismét hazaküldtek. A szédülés 3 hét alatt - speciális gyakorlatok végzésével-rendeződött. Történt azonban még egy dolog: Az ágyra történő lefekvéskor rövid kis nyilalást éreztem a bal halántékomban és a szememben, majd ezután kissé elzsibbadt a bal arcfelem. Ez viszonylag hamar elmúlt, azonban visszamaradt egy kis szellemképes (dupla) látás. Ha olvasok valamit, akkor az adott sor felett halványabban ugyan, de látom ugyanazt a sort (enyhén térhatású). A teljes képhez hozzátartozik, hogy régebben volt egy radiális keratotómia műtétem, ezért a szemem eddig sem volt tökéletes, azonban dupla látásról eddig szó sem volt. Én két dologra gondolok: 1) volt egy mini-stroke (esetleg az oldódó vérrögből levált egy kis rész) 2) a BPPV-nél jelentkező szemtekerezgés következtében megsérült az egyik szemmozgató ideg. Lehet alapja ezeknek a laikus/naív elképzeléseknek?
Lenne kérdésem a vérröggel illetve a keletkezéssel kapcsolatban is: Pusztán az a tény, hogy valaki keveset mozog és keveset iszik (ülő munka) okozhat-e ilyen betegséget (42 éves vagyok), vagy mindenképpen valamilyen genetikus okra/ esetleg daganatos betegség jelenlétére kell gyanakodni? Hogy lehet kimutatni a daganat helyét. (egy orvos ismerősöm azt mondta, hogy az én esetemben a trombózis helye tipikus, még csak egyszer jelentkezett, ezért nem a daganat az első amire gondolni kell. Szerinte az átélt élmények hatására pánik rohamaim vannak, szedjek frontint és ne foglalkozzak annyit magammal)- oké, de a szellemképes látás aggaszt egy kicsit. Végezetül egy utolsó kérdés: Várható-e a vérrög teljes feloldódása (állítólag kb 6 hónap) és mi történik a vénabillentyűvel. Valóban nem fog működni és mindig dagadni fog a lábam? Nem lenne-e jobb elkötni a vénát?
Türelmüket és megtisztelő válaszukat előre is köszönöm, tisztelettel: Szabó Péter
IMegtisztelő válaszukat előre is köszönöm.
Tisztelt Szabó Péter!
Valamennyi rosszindulatu daganat korai sátiumában megjelenhet a mélyvénás trombózis.
A rákszűrő vizsgálatok, ha semmi panasza nincs,akkor mellkas röntgen, hasi ultranag vizsgálat, urológus végezte prosztata vizsgálat és székletből történő vér kimutatása.
Amennyiben panasza van, vagy a fenti vizsgálatokkal felvetődik a gyanu, akkor arra a szervre vonatkozóan a vérből is néznek tumor markereket, meg speciális képalkotó és endoscópos vizsgálatokat.
Üdvözlettel:Dr. Szélessy Zsuzsanna
Valamennyi rosszindulatu daganat korai sátiumában megjelenhet a mélyvénás trombózis.
A rákszűrő vizsgálatok, ha semmi panasza nincs,akkor mellkas röntgen, hasi ultranag vizsgálat, urológus végezte prosztata vizsgálat és székletből történő vér kimutatása.
Amennyiben panasza van, vagy a fenti vizsgálatokkal felvetődik a gyanu, akkor arra a szervre vonatkozóan a vérből is néznek tumor markereket, meg speciális képalkotó és endoscópos vizsgálatokat.
Üdvözlettel:Dr. Szélessy Zsuzsanna
Tisztelt Címzettek!
2013.9.26-án mélyvénás trombózis gyanujával kerültem kórházba. A doppler uh nem mutatta ki. A vérkép viszont igen. Azóta xareltót szedek.
Jövöhéten repülövel kellene utaznom, kb 1,5 órás útra. Kérdésem, bevállalhatom e az utat?
Veszélyes e? Köszönettel: Dóra
2013.9.26-án mélyvénás trombózis gyanujával kerültem kórházba. A doppler uh nem mutatta ki. A vérkép viszont igen. Azóta xareltót szedek.
Jövöhéten repülövel kellene utaznom, kb 1,5 órás útra. Kérdésem, bevállalhatom e az utat?
Veszélyes e? Köszönettel: Dóra
Kedves Dóra,
Nyugodtan mehet, mert a Xarelto hatékony antikoaguláns. Ha visszajött, azért egy konzultációt javasolnék
Üdv
Dr. Blaskó György
Nyugodtan mehet, mert a Xarelto hatékony antikoaguláns. Ha visszajött, azért egy konzultációt javasolnék
Üdv
Dr. Blaskó György
Évek óta vérnyomáscsökkentőt,szivlassitótés 2 tipusu cukor gyógyszert szedek.A lábam már régóta fáj.de mot a cbtőtől lefele kb 20 cm részen.Van hogy egy sávban,van hogy egy poton.Mitha égne.vagy áramütésxzrü.Napközben a munkámat nem zavarja..nyugalmi állapotba jön elő a fájdalom.
Tisztelt Erika!
Panasza erzeszavarnak felel meg, amivel neurologust - nálunk dr. Vida Zsuzsannát - javaslok felkeresni.
Tisztelettel:
Kosa Eva
Panasza erzeszavarnak felel meg, amivel neurologust - nálunk dr. Vida Zsuzsannát - javaslok felkeresni.
Tisztelettel:
Kosa Eva
Tisztelt dr.Blaskó György Úr !
Az apám családjában gyakran előfordult trombózis, agyvérzés.Ő is mélyvénás trombózisban halt meg, agyvérzés után. Nekem /55 éves/ kb. 8 éve magas a vérnyomásom. Lokrent és Atorva.-Tevát szedek.170 cm és 93 Kg vagyok. Ön szerint , hogy kerülhetném el a trombózist, agyvérzést ? A gyógyszerrel 120-130 közötti a vérnyomásom. Köszönöm válaszát: Mizerák Józsefné
Az apám családjában gyakran előfordult trombózis, agyvérzés.Ő is mélyvénás trombózisban halt meg, agyvérzés után. Nekem /55 éves/ kb. 8 éve magas a vérnyomásom. Lokrent és Atorva.-Tevát szedek.170 cm és 93 Kg vagyok. Ön szerint , hogy kerülhetném el a trombózist, agyvérzést ? A gyógyszerrel 120-130 közötti a vérnyomásom. Köszönöm válaszát: Mizerák Józsefné
Kedves Mizerák Józsefné!
Elsőként azzal, hogy lefogy. A túlsúly mind a kettő említett betegségnek rizikó tényezője. A vérnyomás ezen az értéken rendben van.
A tartós kezelés követéséhez javaslom, keresse fel Kapocsi Judit tanárnőt a Trombózisközpontban.
Üdvözlettel
dr. Blaskó György
Elsőként azzal, hogy lefogy. A túlsúly mind a kettő említett betegségnek rizikó tényezője. A vérnyomás ezen az értéken rendben van.
A tartós kezelés követéséhez javaslom, keresse fel Kapocsi Judit tanárnőt a Trombózisközpontban.
Üdvözlettel
dr. Blaskó György
