Orvos válaszol

Kérdését itt teheti fel

LABOREREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE

Felhívjuk a figyelmét, hogy labor és egyéb vizsgálati eredmény értékelése szakorvosi kompetencia, mely a klinikai kép és az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg.

Javasoljuk, az eredmények értékeléséhez, a megfelelő kezelés megválasztásához jelentkezzen be vizitre.

Kedves Látogatónk!

Tisztelettel tájékoztatjuk, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatához kötelezően megadandó személyes adatok az emailcím és név (utóbbi tetszőleges, lehet kitalált megnevezés is, nem szükséges az Ön nevét megadni), melyeket a kérdés informatikai azonosítására, a válasz emailen megküldéséhez használjuk. Az "Orvos válaszol" funkció használatával Ön ezen adatok általunk kezeléséhez hozzájárul. Bővebb információért olvassa el Adatvédelmi tájékoztatónkat! További adatkezelési információkkal kapcsolatban olvassa el az Adatkezelési Tájékoztatónk

Tisztelt Prof. Dr. Blaskó György Úr !

Szeretnék az alábbi problémámra választ kapni.

Pár hónapja kezdődött, hogy fáj a jobb lábamon a sarokcsont. Reggeli ébredés után alig tudok lábra állni, a bokám felé is elhúzódik a fájdalom, lépcsőn nem tudok menni. Úgy kb. negyed óra - 20 perc után elmúlik, ahogy bejáródik a lábam. Napközben semmi gond, ha állandóan mozgok, de ha hosszabb időn keresztül ülök, akkor újra előjön ez a fájdalom. Ha mozgok akkor csak akkor fáj, ha megtapogatom, nyomkodom.

Egy hete viszont már napközben is érzem hogy fáj, de nem annyira mint pihenés után.

Alap betegségem a magas vérnyomás, tüdőtágulat enyhe formája. A lábaim vizesednek, bokám dagadt, sok hajszálerem foltokban nagyon látszik.

Attól félek hogy érszükület miatt fáj a lábam.

Erre szeretnék választ kapni, vagy esetleg másban keresendő a baj.

Köszönettel

Kalocsai Ferencné
Tisztelt Kalocsai Ferencné!

A leírt panaszok nem érszűkületre jellemzőek. Az érszűkületnél a fájdalom mozgásra jelentkezik, ezért kell időről időre megállniuk az érszűkületeseknek járás közben ("kirakatnézegető" betegség).

Az Ön által leírt panaszok inkább mozgásszervek érintettségére jellemző.

Javaslom keresse fel háziorvosát, vagy reumatológust.

Maradok tisztelettel:

dr. Babai László
Tisztelt Doktor Ur/No!

Ferjem 62 eves es MVT kapott. Mar 1 honapja tart nala. Warfarin kezellest kap/ A kerdesem az, hogy az egesz job laba a bokatol az agyekig dagad es nem akar leapadni. Milyen hosszu ideig dagad a lab??

Koszonom elore is valaszat.

Maradok tisztelettel Irene Polin Australiabol.
Dear Irene Polin from Australia.

I presume, your husband has an extensive deep venous thrombosis of his lower limb. One month warfarin treatment is extremely short, in his status he should take it for several yers. Please consider seriously, the the regular laboratory control of INR (international normalized ratio) should be between 2 and 3, otherwise the treatment is useless. You may help with a precautious use of diuretics plus potassium, very light movement and training, later regular excercise. The Doppler ultrasound controll will give you the answer regarding the extension of the thrombus.

This disease is not associated witha a rapid healing.

Yours sincerely

Prof.George Blaskó MD., Phd., DSc.
Tisztelt Prof.Dr.Blaskó György Úr!

A bal lábam hónapok óta duzzadt, vizes? és borzasztó fájdalmakat élek át, járni is csak bicegve tudok. Éjszaka arra ébredek, hogy görcsöl a lábam, a fájdalmat egészen a bokától a combomig érzem. Érdekes, hogy csak a bal lábammal történik. Nagyon sokat ülök, naponta 8-10 órát, lehetséges, hogy a mozgáshiány, vagy a kevés folyadékbevitel a probléma? 51 éves vagyok, édesanyámnak 2 x volt agyvérzése, és trombózisa is, tüdőembóliában halt meg. Van-e jelentősége ennek, örökölhető? Erre szeretnék választ kapni.

Előre is köszönöm.

Tisztelettel: Egresi Ilona Lili
Tisztelt Egresi Ilona!

A tünetek és a családi előzmények alapján ne várjon tovább! Minél előbb forduljon orvoshoz. Professzor Úr holnap rendel, ha hamarabb nem tud orvoshoz jutni, jöjjön be hozzá holnap.

A trombóziskészség nagyon is örökölhető! És mint a édesanyja példája is mutatja, a trombózisnak igen súlyos következménye lehet, ha nincs időben elkapva.

Maradok tisztelettel:

dr. Babai László
Zsibbad a jobb kezem 2ujja,és a fél tenyerem.Szeretném megkérdezni,hogy ez érszukulet vagy esetleg ideg gyulladás.Köszönöm.
Tisztelt Vámos Istvánné!

A leírtak elsősorban idegi tünetekre jellemzőek. Főleg, ha az a kettő ujj a kisujj és a gyűrűs ujj. Nagy eséllyel a n. ulnaris érintett.

Maradok tisztelettel

dr. Babai László
Tisztelt Főorvosnő!

VEP-vizsgálatomnál a következő volt az orvos véleménye:praechiasmalis demyelinisatios

BAEP:Jo. ingerlésekor szabályos válaszok reprodukálódtak,norm.abszolult és IPL.-ák

Bo. ingerlésekor II.hullám nem átlagolódott,V. hullám abszolut latenciája és az I.-V. IPL. megnyúlt.

Vélemény:Bo.-i funkciózavar a pos és a mesenchepalon területén.

Otoneurológia:Spontán verticalis nystagmus,mely oldalra tekinténél tekintésirányú komponensel kombinálódik.Félremutatás balra.Rombergbe balra dől. Vakjárás kivitelezhetetlen,nem tud elindulni.Követő szemmozgások nem vizsgálhatók.

Calorikus vesztibularis reakcio: mko-n ingerelhető.

Hallpike manőver:mko.-ra negatív

Pozicionális vizsgálat során minden pozicióban látható volt felfelé-balra irányuló horizontorot.nyst.

Vélemény: egyensúlyzavara hátterében perifériás vestibularis eltérés jelenleg nem igazolható.

Koponya MRA negatív,SM-et kizárták.Most egyenlőre ott tartunk,hogy senki nem tudja mi okozza ezeket a problémákat( egyensúlyzavar,krettőslátás,szédülés)

Amire lehetett szerintem már mindenre kivizsgáltak!

Főorvosnőnek mi a véleménye/javaslata ezekről a leletekről?

Volt egy T.I.A.-m,örökletes véralvadási zavarom van amire syncumart szedek.Túlvagyok egy trombózison.Jelenleg Fábry-kór és antiphoszporlipid syndróma irányában vizsgálnak.

Ezek az elváltozások milyen problémákat okozhatnak a már meglévők mellé?Gondolok itt vakság,erősebb kettős látás esetlek bénulás?

Válaszát előre is köszönöm!

Tisztelettel B.László

Tisztelt Berta László!

Ezek a leletek, tünetek olyan bonyolultak, hogy kiragadni belőlük részeket és véleményezni nem lehet.

Kérem, jöjjön el rendelésemre, hozzon el minden leletet, és átbeszéljük.

Üdvözlettel

dr. Vida Zsuzsanna
Tisztelt DoktorNő/Úr!



Most már 5 hónapja tartó problémám van: a bal lábszáram (vádlim) rendszerint megduzzad és erősen fáj, kemény. Nem csak a nap végére, nem ritka, hogy már reggeltől. Háziorvosom beutalásával voltam érsebészeti rendelésen és egy genetikai vérvizsgálaton, mivel volt a családban trombózisos megbetegedés és tüdőembólia is. Az érsebészeti vizsgálat szerint VMS refluxom van (sajnos kevés további teendőről tájékoztattak); a vérvizsgálat szerint pedig "A protombrin (FII) gén vizsgált mutációja révén emelkedhet a plazma protombrin szint amely önmagában kismértékű trombózis-kockázat növekedést jelenthet." Az eredmény szerint az "MD" teszt eredménye és az "MI%" eredménye tér el a referenciatartománytól

Érdeklődöm, hogy Ön javasolna-e további vizsgálatokat? Ma hajnalban rendkívül erős fájdalomra ébredtem a bal vádlimban, izomgörcshöz hasonló, de annál intenzívebb volt és azóta is fáj, a combom is.

Válaszát előre is köszönöm!

Üdvözlettel: Horváth Katalin
Kedves Horváth Katalin.

Jobb lett volna, ha leírja, hogy a vizsgáló labor mit értett MI% és MD teszten és hogy merreefelé tér el. A VMS valószínűleg VFS a refluxa azt jelenti, hogy szabálytalan a vérkringés.

Mindenképpen javaslok egy sűrgős érsebészeti konziliumot és kivizsgálást, érfestést és szükség esetén műtétet. A prothrombin gén mutatio heterozygota formája kismértékben emeli a thrombosis rizikót, de mivel önnek a szabálytalan keringése is mellé járul, a vizsgálatok végéig szükség lenne profilaktikus LMWH (pl. Fraxiparine, vagy Clexane) alkalmazására, illetve egy korrekt veralvadasi kivizsgálásra.

A Trombózisközpontba, Sepa dr-t megtalálja hétfőn, engem a jövő pénteken délelőtt.

Üdvözlettel

dr. Blaskó György
Tisztelt doktor Nő/Úr!



Előző válaszuk beigazolódott. A trombofiliai vizsgálat eredménye pozitív lett. Dg: prothrombin gén mutáció, heterozigóta. gyermekeim szűrése fontos. Jelenleg synkumárt szedek és kompressziós harisnyát használok. Ha fájnak a lábaim valahol, rettegek az újabb trombózistól és következményétől, vagy infarktus, strók. stb. 52 éves vagyok. 1 éve műtöttek jobb véna femoralis trombózisra 7 mm. ami a saféna magana ...

nem tudom pontosan mert nincs nálam a lelet. Átbeszélve a családi előzményeket apai ágon 2 unokatesom szintén pozítív egyik már mélyvénás trombozison esett át a másiknak még nem volt, de az ő gyerekeiket is szűrni kell. Nagyon félek. A lányomnak már volt egy 10 hetes magzat elhalása, de akkor még nem tudtunk semmit az én véralvadási problémámról. Magas a puzus számom, a cardiológus ASA szedését írta fel és a z EKG- Uh-n is vannak némi eltérések.

Synkumár szedése mellett is kaphatok trombózist, embóliát, strókot infarktust stb? Mit tegyek?

Köszönettel: E. Kara
Tisztelt Erős Istvánné!

Kérem, hogy jelentkezzen be Blaskó professzor úrhoz, vele személyesen mindent átbeszélhet.

A helyzet nem aggasztó, de ahogy írja is, meg kell tanulni együtt élni vele, pontosan követni minden tanácsot.

Maradok tisztelettel

dr. Babai László
Szeretnék pár problémámra választ kapni. 4 trombózisom volt az elmúlt 3-év alatt, nagyon fáj a lábam, magas a vérnyomásom is. Sok gyógyszert szedek az erekre, de ami aggaszt, hogy mindenem nagy gyorsasággal meszesedésnek indult. A nyaki ütő erem eredménye nagyon rossz, ez miatt a bal fülemre nem hallok már rendesen, állandó szédülés, alvás zavar....! Szeretném meg tudni hogy lehet e ezen segíteni, mert még szeretnék élni, de nagyon sokszor rosszúl vagyok, ez miatt volt 1 balesetem is, el estem, és maradandó károsodás maradt a mutató ujjamban, le merevedett a felső ujj perc, és nem lehet csinálni semmit vele, az orvos szerint, mert az izűletem olyan szinten károsodott, hogy így marad. Szeretném kérdezni, mit lehet tenni a nyakammal, meg a hallásommal?? Köszönöm Üdvözlettel:Hada Noémi
Tisztelt Hada Noémi!

Természetesen lehet kezdeni sok mindent. Megfelelő kezelést kell beállítani, azt követni. Mindenképpen szükséges egészséges életmódot folytatni.

Hogy Önnél pontosan mi a kezelés és az életmód, azt minden részlet, korábbi lelet, jelen állapot, életkörülmények, stb. ismeretében tudjuk megmondani.

Kérem, jelentkezzen be Kósa Éva doktornőhöz!

Maradok tisztelettel

dr. Babai László
Tisztelt Trombózisközpont!



Idén áprilisban volt egy vetélésem (8 hetesen leállt a szívműködés), ami után néhány vizsgálatot elvégeztettem.



A trombózishajlam vizsgálatának az eredménye: MTHFR C677T 1. Allél mutáns, 2. Allél mutáns, homoyzgota. (A prothrombin G20210A és a Leiden normális.)

A homocisztein szintem 8,5 umol/L (ref. 5,0-15,0)

A PT INR 0,9 (ref. 0,8-1,2)

Májusban folsav szintet ellenőriztek, akkor magas volt: >45,4 nmol/L (ref 10,4-42,4)



Az orvosom szerint elegendő, ha folsavat szedek. Jelenleg olyan terhesvitamint szedek, amiben 0,8 mg folsav van. Ez így valóban megfelelő?



Tudom, hogy egy vetélésnek rengeteg oka lehet, de ha már kiderült ez a mutációm, akkor legalább erre oda tudnék figyelni, hogy második alkalommal ez már biztosan ne jelentsen gondot. Van ezzel kapcsolatban még bármi teendő, vagy tényleg elég a 0,8 mg folsav?



Köszönettel,



Sz. Tímea



Kedves Timea,

Nem minden vetélés kóros, A vetélés a szervezetnek egy módszere, hogy az életre alkalmatlan embrioktól megszabaduljon! Nem feltétlenül kell a háttérben betegséget gyanítani. Az Ön esetében azonban az heterozygota MTHFR polymorfizmus normális homocystein szinttel járt, tehát bőven elég, ha a magzatvédő vitamint szedi legközelebb.Egy mutációra Ön nem tud "odafigyelni", mert ezt a szülei okozták és Ön így örökölte meg.

Ha azonban egyéb alvadási defektusa lenne (és erre egy kivizsgálás választ adhatna) akkor megtudhatjuk, hogy mire figyeljünk oda és mit kell kapnia a terhesség alatt. Ha bejelentkezik a Trombózisközpontba, szívesen válaszolok kérdéseire és a vizsgálatokat is megejthetjük.

Üdvözlettel

Dr. Blaskó György
Kérdésem a köv. lenne: kb. 3 alkalommal is előfordult velem, hogy a látásom homályos lesz, kb. mintha egy lukon néznék ki és egy ideig nem jutnak eszembe dolgok. Pl. nevek sem, ezzel tisztában is vagyok, mégse tudok ellene tenni. Eléggé kellemetlen érzés, főleg amikor úgy érzem, hogy kezdek hibás lenni. Ez aztán magától elmúlik, főleg ebben a meleg időkben fordult velem elő. Sajnos anyukámnak strokja volt sőt hiába a figyelemfelhívás, az orvosok sem kezeleték elég rutinosan (igaz 75 éves volt) , így sajnos nála végzetes volt. Én jelenleg 59 éves vagyok és eléggé rettegek, hogy hasonlóan végzem. Kérdezném, hogy lehetnek-e a jelek erre a betegségre utalóak és ha igen mi a teendőm??? Köszönettel! Kis Virág
Tisztelt Kis Virág!

A leírt tünetek egyértelműen a TIA jelei! Bármikor stroke alakulhat ki. Sürgősen kezelésre szorul!

Kérem, jelentkezzen be Kapocsi Judit tanárnő rendelésére.

Maradok tisztelettel

dr. Babai László

Hírek

Trombózisom volt- mitől lehetett?

Trombózisom volt- mitől lehetett?

A mélyvénás trombózis akut kezelésével szinte egy időben megkezdődik az okok feltárása, hiszen a további terápia eldöntése céljából fontos tudni, vajon mi is okozta a vérrögök képződését. Prof. Blaskó Györgyöt, a Trombózis- és Hematológiai Központ véralvadási specialistáját megkérdeztük, vajon mi minden állhat a trombózis hátterében, és hogy egyáltalán milyen vizsgálatok szükségesek ahhoz, hogy ez kiderüljön.

További részletek
Ezek a vérkép eltérések utalnak vérszegénységre

Ezek a vérkép eltérések utalnak vérszegénységre

A vérszegénység gyanújakor az orvos minden esetben vérvizsgálatot kér, ahol bizonyos értékek eltéréseiből már felállítható a diagnózis, így a terápia megkezdhető. Hogy pontosan mely eredmény esetén kell erre gondolni, arra dr. Ercsei Ibolya, a Trombózis-és Hematológiai Központ hematológusa adott választ.

További részletek

Orvos válaszol

Kérdését itt teheti fel

Facebook csoportjaink

PRIMA MEDICA