Orvos válaszol

Kérjük mielőtt felteszi kérdését, olvassa el az eddig feltett kérdéseket, és az azokra adott válaszokat ITT.

LABOREREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE

Tisztelettel tájékoztatjuk, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatához kötelezően megadandó személyes adatait (az e-mail címét és a megadott nevet, amely utóbbi lehet akár csak egy tetszőleges, kitalált megnevezés is), kizárólag a beküldött kérdés informatikai azonosításához és a válasz e-mail megküldéséhez használjuk.

Egyúttal felhívjuk a figyelmét arra, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatával Ön hozzájárul ezen adatok általunk történő kezeléséhez. Bővebb információért kérjük olvassa el az Adatvédelmi tájékoztatónkat, illetve Adatkezelési Tájékoztatónkat!

Kedves Látogatónk!

Felhívjuk a kedves érdeklődők figyelmét, hogy a labor és egyéb vizsgálati eredmények kiértékelése minden esetben kizárólag szakorvosi kompetencia, amely csak a teljes klinikai kórkép, valamint az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg. Ezért javasoljuk, hogy az ilyen jellegű kérdések kapcsán jelentkezzenek be hozzánk személyes vizitre vagy távkonzultációra.

Tisztelt Professzor Úr!

2010 év elején 3 alkalommal TIA zajlott, ami kb 5 percig tartó bal kar "bénulással" érzéskieséssel járt. CT igazolta 2010.11.22-én Immunológiai Klinikán a vizsgálatok a-cardiolipi és B2-glikoprotein antifoszfolipid antitest pozotovitást igazoltak 2 alkalommal 12 hét különbséggel. Azt mondták Antofoszfolipid szindrómám van. Azóta syncumart szedek, évente járok immunológiai controllra. Annyit tudok, hogy ez egy autoimmun betegség. 54 éves vagyok, azt mondták életem végéig szednem kell az alvadásgátlót. Tulajdonképpen mi ez a betegség és lehetnek-e egyéb szövődményei.Valóban végleges vagy elmúlhat?
Esetleg ez a lupus egy fajtája?

Előre is köszönöm válaszát.Tisztelettel Hideg Tamásné
Kedves Hidegné,

Az antifoszfolipid szindroma egy szerzett thrombozishajlam. Most nem tudok olyan részletesen írni, hogy minden felmerülő kérdésre válaszoljak: kérem keressen meg a Trombózisközpontban a leleteivel és akkor igyekszem megmagyarázni a dolgokat.

Sajnos,, valóban javasolt élete végéig alvadásgátlót szedni (hacsak valami ezt nem kontraindikálja).

Tisztelettel

dr. Blaskó György
Dr, Blaskó György v. Dr. Szélessy Szuzsanna hematológusokhoz

Heterozygóta Leiden mutációt állapítottak meg nálam, miután a fiam (homozygóta L) trombózist kapott pár éve. Most gyulladásos gerincbetegségre egy MOVALIS nevű (15 mg meloxikám) gyulladáscsökkentőt kellene szednem kb. 2 hónapig. Szedhetem ezt biztonságosan, mert a tájékoztatón kiemeli a véralvadási problémákat, mint mellékhatásokat. 49 éves nő vagyok.
köszönöm válaszukak,
Nagy Adrienne
Kedves Adrienne!



Igen, szedheti a Movalist, amennyiben nem szed alvadásgátló gyógyszert, akkor laborkontroll sem szükséges.



Üdvözlettel: Dr. Szélessy Zsuzsanna

Tisztelt Professzor Úr!

Testvérem a tegnapi napon teljes bokaszalagszakadást szenvedett, ma fekvőgipszet kapott, és vérhigító injekciót kell használnia. Jövő hét szerdán ugyanakkor Szentpétervárra utaznánk, szállásunk, repülőjegyünk le van foglalva. Arra szeretnék választ kapni Öntől, hogy repülőre ülhet-e jövő hét szerdán járógipsszel, vagy a trombózis veszélye miatt ezt nem teheti?Van-e rá lehetőség, hogy megfelelő óvintézkedések mellett repülőre üljön?S ha igen, melyek ezek az óvintézkedések?
Eddig semmilyen ilyen jellegű vizsgálaton nem vett részt, a családban nem ismert trombózisra való hajlam.
Megtisztelő válaszát előre is köszönöm.
Tisztelettel
Szücs Szabolcs


Kedves Szabolcs,

Muszáj a testvérének utaznia? Ha fekvőgipszet kapott fel se tud menni a repülőre. Egyébként a megfelelően kapja a "vérhigitót" (ami egyáltalán semmit sem hígít, csak az alvadékonyságot csökkenti), és testsúlya szerint kapja (semmit sem tudunk arról, hogy hány kiló, mennyit kap): egyszóval így a kérdése nem válaszolható meg, mert minden válasszal olyan felelősséget vesz magára a válaszadó látatlanban, ami vállalhatatlan. És mit csinál egy fekvőgipszben Szentpéterváron?

Szóval én egyszerüen lebeszélem az utazásról.

Tisztelettel

Dr. Blaskó György
Üdvözlöm! 3 éve szedek syncumárt. Családot tervezünk. Utánaolvastam egy kicsit, hogy lehet-e babát vállalni syncumar mellett. Több helyen javasolták, hogy előtte át kell állni a heparinos injekcióra. Mennyivel korábban kell ezt megtenni? Már bejelentkeztem nőgyógyászhoz, de nagyon késői időpontot kaptam sajnos. A háziorvosom a nőgyógyászhoz küldött, egy ismerős javasolta, hoyg heamatológust kérdezzek meg. Nem tudom kihez kellene fordulnom. Köszönöm válaszát
Kedves Judit!

Ez a kérdés ennél bonyolultabb. Az egész terhességet heparin védelemben kell kihordani, orvosi kontroll mellett. Kérem, jelentkezzen be hozzám a rendelésre!

Üdvözlettel

dr. Szélessy Zsuzsanna
Tisztelt Trombózisközpont!
Olyan problémával fordulok Önökhöz,hogy 2011 nyarán a terhességem 8 hetében ért egy mélyvénás trombózis,terhességemre tekintve terápiás adagú LMWH-t alkalmaztak.Clexane injekcióval.A terhesség alatt otthon is adagoltam a Clexane-t a megbeszéltek alapján.2012 februárjában meg is született az egészséges kislányom.A szülést követően elmentünk genetikai vizsgálatra.Ott a eredmény:Immunserológia negatív 312-120/167 APTI:25,5 INR:1,0 TI:17,7 Fi:2,4 AtIII:102,9% PC:137,2% PS:68,8% LA:48,6(1,2) homocisztein:normál
genetika : FVLeiden:Heterozigota FII:heterozigoza
mutáció : FV LEIDEN (V.faktor alavadási gén) Arg506Gln,R506Q,c.1691G>A
FII (protrombin gén) g.20210G>A
ezek alapján Syncumar mite tablettát szedek 2-2-3 szedtem ekkor volt 2013,08,15.-én 1,91 az INR értékem,így most 2-3-2 szedek.Igazából azt szeretném ezzel kapcsolatban kérdezni,hogy lehetséges e valamilyen más módszert kipróbálni,hogy ne kelljen életem végéig Syncumart szednem.Vagy a genetikai eredményem alapján nincs más választásom:171 cm vagyok és 75kg,valami diétával vagy életmódváltással el hagyható lenne e a gyógyszeres kezelés?Szeretnénk pár év múlva még egy gyermeket,tudom ott újra az injekciós kúrára kell vissza állni,legalábbis az itteni orvosok ezt javasolták,de még a terhesség előt,ha egészséges babát akarok.28 éves vagyok,de nem akarom nehezíteni se a család se a magam életét.Előre is köszönöm válaszukat!
Valéria
Tisztelt Varga-Halász Valéria!

Kérem, jelentkezzen be a Trombózisközpontba, ott mindent megbeszélünk.

Üdvözlettel

dr. Blaskó György
Tisztelt Profeszor Úr!

Nagyon köszönöm gyors válaszát!
Elnézését kérem, ha nem fogalmaztam egyértelműen, de az utazásra már megkapja a járógipszet testvérem. Ebben az esetben sem javasolt az utazás?Így van értelme vizsgálatnak ez ügyben, vagy semmi értelme kockáztatnia?
Köszönettel és Tisztelettel:
Szücs Szabolcs
Kedves Szabolcs!

Itt a járó / fekvő gipsz kérdéskör majdhogynem lényegtelen. A lényeg, hogy fokozott kockázati állapotban van, illetve én testvérét nem ismerem. Így bármit is tanácsolni felelőtlenség. Ahogy utazni is.

Üdvözlettel

dr. Blaskó György
Tisztelt doktornő érdeklődni szeretnék gumi-harisnyanadrágot hol tudok beszerezni méretre mind két lábam mélyvénástrombozisos volt tisztelettel :
Tisztelt Péchy Istvánné!

Orvosi segédeszköz boltban. De előtte fontos orvossal konzultálnia, hogy pontosan milyen erősségű, kiterjedésű harisnya szükséges Önnek!

Maradok tisztelettel

dr. Babai László
Üdvözlöm!
37 éves vagyok, van egy 8 és 6 éves gyermekem, mindkét szülés normál lefolyású volt mindenféle gond nélkül. Most fogamzásgátló tablettát szerettem volna elkezdeni szedni, de előtte elvégeztettem egy Leiden-mutáció szűrést (szájnyálkahártyából történt mintavétel), mely alapján Heterozygota vagyok. Kérdésem, hogy a Mistral fogamzásgátlót ennek tudatában szedhetem-e, vagy nem.
Másik kérdésem, hogy lehet, hogy terveznék még gyermeket az elkövetkező 1-2 évben, viszont ennek a mutációnak a tudatában - és a koromból kifolyólag is - félek, hogy komplikációk, trombózis lépne fel. Az előző terhességeim, szülésem során fel sem merült ez bennem, mivel nem tudtam erről a mutációmról. Vagy esetleg akkor "csak szerencsém volt", és azért nem kaptam trombózist, vagy ennek a mutációnak a jelenléte nem feltétlenül jelenti azt, hogy mindeképpen azt kapok?
Egyébként ülőmunkát végzek.
Tehát a legfőbb kérdésem a jelenre vonatkozóan, hogy szedhetem-e a Mistral fogamzásgátlót, és esetleg érdemes-e mellette valamiféle keringésjavítót vitamint (pl. gingko-biloba, aspirin protect) szednem, csökkentve ezzel a trombózis kialakulásának veszélyét.
De gondolom egy tervezett terhesség előtt mindezek tudatában mindenképp érdemes felkeresnem Önöket.
Válaszát köszönöm!
Szép napot!
Kedves Boda Gabriella,

Véleményem szerint jobb lenne, ha csak progeszteron tartalmú fogamzásgátlót szedne ( pl. Cerazette) és valóban "szerencséje" volt, hacsak az akkori életmódja nem volt egy kicsit mozgalmasabb. Persze, ha most ül, életkora előrehaladtával a FactorV Leiden heterozygositas miatt a rizikója nő. A ginkgo, aspirin ebben a tekintetben hatástalanok és máshol hatnak (ha hatnak) Mindenképpen keressen meg tervezett terhessége előtt, mert én mindenképpen javasolni fogom az alacsony molekulatömegű heparin profilaxist (mindenképpen csökkenteni kell a rizikót)

Üdvözlettel

Dr. Blaskó György
Tisztelt Nyiredy Főorvos Úr!

A lézeres visszérműtét egy végtagon (jobb láb) mennyibe kerül? Erre az árak nem tértek ki. Nem seprűvénáról lenne szó, hanem nagyobb érről.
Válaszát előre is köszönöm.
Tisztelettel: Virág Erika
Tisztelt Virág Erika!



Lézeres visszérműtéttel nem foglalkozom. Egyébként a hagyományos műtéthez képest csak egy lágyéki, kb 2 cm-es kis metszést spórol meg vele.



Üdvözlettel, dr. Nyiredy Géza.
Jo napot kivanok !!
34 eves No vagyok akinek volt egy veszitett terhessege,a hetedik 7 utan a magzat nem fejlodott tovabb,ez utan megcsinaltam a kulodnbozo vizsgalatokat es kiderult,hogy V-os Leiden orokletes Trombofiliam van,remelem helyesen irtam,ami miatt a magzat nem fejlodott tovabb.a kerdesem a kovetkezo : Lehet-e ilyen orokletes trombofiliaval ,terhesseget valallni,nagy kockazattal jar? Merjek-e ujbol probalkozni?
Nagyon kerem segitsenek,es ha lehet minnel oszinte es realis valaszt adni
Nagyon Koszonom,hogy meghallgattak es varom valaszukat minnel elobb,udv Ildiko
Kedves Ildikó!

Amennyiben Leiden génmutációt heterozigóta formában örökölte, úgy bátran vállalhat gyermeket, főleg, ha ez volt az első alkalom, hogy a terhessége a korai időszakban megszakadt.A spontán AB-nek számtalan oka lehet, leggyakrabban a magzat fejlődése során bekövetkezett végzetes hiba, aminek fejlődési rendellenesség a következménye, gyakran az élettel összeegyeztethetetlen.

. Az öröklött trombózis hajlam azt jelenti, hogy bizonyos élethelyzetekben megelőző véralvadás gátló kezelést kell alkalmazni, hogy ne legyen trombózisa, ilyen a terhesség is.

A terhesség vállalásának rizikóját csak akkor tudom Önnek megmondani, ha ismerem a trombofília kivizsgálás összes leletét, az Ön egészségi állapotát, életkorát, családi és egyéni anamnézisét.Korrekt véleményt, prognózist csak így mondhatok. Kérem jelentkezzen be hozzám, hogy megbeszéljük a problémáját.

üdvözlettel

dr. Szélessy Zsuzsanna

A weboldal a jobb működés és a felhasználói élmény javítása érdekében HTTP-sütiket (cookie-kat) alkalmaz. Amennyiben nem fogadja el az összes sütit, előfordulhat, hogy az oldal egyes funkciói, mint például a foglalási rendszer, nem működnek megfelelően. A sütik használatával kapcsolatos részletes leírást az Adatkezelési Tájékoztatónkban találhatja meg.

Szükséges sütik

Ezek a sütik elengedhetetlenek a weboldal alapvető funkcióinak működéséhez, ezek nélkül az oldal nem működik megfelelően.

Analitikai sütik

Az analitikai sütik segítenek megérteni, milyen tartalmakat kedvelnek a látogatók, ezzel javíthatjuk szolgáltatásainkat. Az összegyűjtött adatok nem kapcsolhatók össze konkrét személyekkel.

A sütibeállításokat bármikor módosíthatja böngészőjében.

Prima Medica Egészségközpontok