Kedves Doktornő/Doktor Úr!

Missed abortion (30 évesen, első terhesség) után a nőgyógyász javaslatára elvégeztem egy thrombofilia vérvizsgálatot, melynek az eredménye az alábbi lett:
Leiden mutáció: normál
MTHFR C677T mutáció: heterozygota
Prothrombin G20210A mutáció: heterozygota

Kérdésem az lenne, hogy ez az eredmény mit jelent a következő terhességemre vonatkozóan? Szükséges véralvadás gátló szedése vagy elhanyagolható?

Válaszát előre is köszönöm!
Üdvözlettel: Nóra

Jó napot kívánok!

26eves vagyok és hipertonias(240/130 gyógyszer nélkül a vérnyomásom és a pulzusmérő) szedek gyogyszereket rá.
Az lenne a kérdésem,h milyen hatással lenne a magzat rá,ha terhes lennék?

Tisztelt Dr Úr /Dr nő !

Leiden Heterozigóta , MTHFR C677T Homozigóta mutációm van, túl vagyok 3 korai vetélésen ,4-5 hetesen ,sikertelen beágyzódás miatt nem fejlődött a magzat. Eltérő Hematológus véleményekkel rendelkezem , egyik Doktornő szerint már a próbálkozástól 0,4 Cleaxane injekció, a másik Doktornő szerint elég ha már teherbeestem. A legutóbbi terhességnél amint pozitív lett a teszt , elkezdtem az injekciót, de mégsem maradt meg a terhesség. 800 mg aktív folsavat szedek , B12 és B6 vitamint még a Femibion terhesvitaminon kívül.
Megtisztelő válaszukat köszönöm!
Üdvözlettel
Ildikó

T.Cím!
Kérdésem a következő:férjemnek 2 és fél évvel ezelőtt tüdőembóliája volt.Már nem kell szednie véralvadásgátlót és most kb 2 órás repülőútra indulnánk. Ön szerint problémamentesen részt vehet-e ezen.

Köszönöm válaszát

Tisztelt Központ!
A lányom születése után(1993) mélyvénás trombózisom volt azóta is volt 2-szer .Több alkalommal volt felületi trombózisom és visszerek is megjelentek a lábamon volt egy visszér műtétem ami nem volt sikeres sajnos.Az előzmények miatt 2015- ben a Syncumalt írtak fel amit nem tudtak beállítani majd a Marfarin nevű gyógyszert de egyszerűen nem vált be.Majd 2016-ban beállították Xarelto nevű gyógyszert mely bevált ,de a lábamon vörös voltok jelentek meg a visszér műtét után ezzel nem tudnak mit kezdeni . A hasamon is van egy visszér ami kidudorodik . Kissé el vagyok keseredve,hogy nem találnak megoldást . Ebben kérném segítségüket . Köszönettel : Záhorszkiné Erika

A következő vizsgálati eredményeim vannak (8éve lett megállapítva):

Leiden normál
Protrombin heterozigóta

Most családtervezés előtt javasolt lenne a genetikai vizsgálat újbóli elvégzése?
Illetve a várandósság alatt szükséges a heparin adása végig vagy csak bizonyos trimeszterekben?

Előre is köszönettel!

Tisztelt Blaskó Professzor Úr!
Habituális vetélőként tavaly jártam Önnél: én MTHFR heterozigota, férjem MTHRF homozigota. Professzor úr a konzultáció során az aktív folát mellett sikeres terhesség esetén Fraxiparint jvasolt. Május végén lombikprogrammal sikerült teherbe esnem, az IVF központban az ismert előzmények miatt Clexane 0,6-os injekció szúrását javasolták minden nap, a terhesség folyamán. (76 kg vagyok, 183 cm). A 13. héten erős vérzés jelentkezett, a baba jól van, de kialakult egy 4x3 cm-es heamatoma. Nőgyógyászom a Clexane injekció felfüggesztését javasolta, elmondása szerint a mi problémánknál a heparinnak az első 12 hétben van jelentősége. Professzor Úr mit javasol: a heamatoma reménybeli felszívódása esetén újra kezdjem-e a véralvadásgátlót vagy valóban nem szükséges már, elegendő az aktív folát. 43 éves vagyok, hosszú évek óta küzdünk babáért, pgs vizsgálat lehetősége miatt külföldre utaztunk lombikprogramra, az 5. beavatkozás sikerült. Mindent szeretnénk megtenni a sikeres terhességért, de bizonytalan vagyok: valóban nincs szükség az injekcióra? Köszönettel várom válaszát! Eszter

Tisztelt Blaskó Professzor úr!
2013-ban mélyvénás trombózisom volt.
Azóta szúrtam magam clexannal . 2015-ben egy tervezett,-2016-ban egy meglepetés babát :) hordtam ki és császárral születtek.
A várandósságok miatt csak idén ,-3 hónap szuri szünet után került sor a genetikai vérvételre. Merthogy édesapám és az apai nagymamám is tüdőembóliában halt meg. Az eredmény kimutatta,h Leilden heterozygóta mutáció igazolható!! De vérhígítót nem kell szednem...sem szúrnom. Kérdésem,h helyénvaló ez így?? Mert igencsak félek így! Az orvos azt mondta,h egy trombózis után még nem kell élethosszig vérhígítás. De hányat kell kapni és túlélni ahhoz,h védelmet kapjunk...????? Megköszönném megtisztelő véleményét!!
Üdvözlettel.

Szeretném kérdezni, hogy volt 20 éve trombozisom, tüdőemboliával, 5 évig szedtem Syncumárt, Leiden mutációm van. Most Trombex a mindennapi gyógyszerem. Most 12 órás repülőút előtt állok, milyen adagban, melyik és mennyi ideig érdemes véralvadásgátló inj. adni magamnak. Köszönettel.

Tisztelt Doktor Úr/Nő!

Jelenleg 6 hetes kismama vagyok (szívhang az 5+2 hetes vizsgálatkor még nem volt, csak petezsák és szikhólyag). 5 hónapja a 39. héten meghalt a kislányom a pocakomban, a boncolási jegyzőkönyv szerint méhen belüli hypoxiája lett, de vérrögöt nem találtak és egyébként a terhességgel minden rendben volt (IR-em és PCO-m van,szedtem Merckformint a terhesség 14.hetéig, de a cukrom mindig rendben volt, valamint a terhesség 32.hetétől napi 25µg EUTHYROX-ot szedtem, a mai napig). Csináltattam trombózis panelt, mely alapján csak az MTHFR gén (C677T) lett heterozygota, a többi (FV Leiden, FII/Protrombin gén, MTHFR A1298C) normál. Hematológushoz csak két hét múlva van időpontom, aki telefonban azt mondta, hogy kezdjem el azonnal szúrni a napi 0,4ml clexane-t. A nőgyógyász szerint majd a terhesség vége felé kellene adnom az injekciót. Félek, hogy nehogy baja legyen a babámnak, azzal, hogy kivizsgálás nélkül elkezdem szúrni az injekciót. Ön szerint szükséges most azonnal elkezdenem szúrni?

Mielőbbi válaszát köszönöm:
Bettina