A trombózis meglétének diagnózis felállítása nem a Trombózis- és Hematológiai Központ profilja, szakmailag azonnali akut ellátást igényel, amire mi - fekvőbeteg osztály intenzív osztály hiányában - nem vagyunk felkészülve. Akut ellátás igénye esetén, kérjük, hívjon mentőt, és keresse fel a területileg illetékes kórházat!

Orvos válaszol

Kérdését itt teheti fel

LABOREREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE

Felhívjuk a figyelmét, hogy labor és egyéb vizsgálati eredmény értékelése szakorvosi kompetencia, mely a klinikai kép és az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg.

Javasoljuk, az eredmények értékeléséhez, a megfelelő kezelés megválasztásához jelentkezzen be vizitre.

Kedves Látogatónk!

Tisztelettel tájékoztatjuk, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatához kötelezően megadandó személyes adatok az emailcím és név (utóbbi tetszőleges, lehet kitalált megnevezés is, nem szükséges az Ön nevét megadni), melyeket a kérdés informatikai azonosítására, a válasz emailen megküldéséhez használjuk. Az "Orvos válaszol" funkció használatával Ön ezen adatok általunk kezeléséhez hozzájárul. Bővebb információért olvassa el Adatvédelmi tájékoztatónkat! További adatkezelési információkkal kapcsolatban olvassa el az Adatkezelési Tájékoztatónk

Tisztelt Doktor Úr!2011 -ben természetes úton szültem egy egészséges kislànyt.A terhességem alatt,minden a legnagyobb rendben volt.2014.augusztusàban bekerültem a Semmelweis egyetem neurológiai osztàlyàra,erő fejfàjàssal,tarkó-,nyak-,és vàllmerevséggel,39 fokos làzzal.Ahol vettek vért ,nagyon magas Crp-t àllapítottak meg.Majd CT,ahol talàltak egy DVA-t a bal kisagyban.Decemberben még elküldtek egy MRI vizsgàlatra is.A leleten ez àll.Normàl lelet.A bal oldali kisagyi hemispheriumban típusus DVA àbràzolódik,mely a bal oldali sinus petrosus superior-ba drenàl.Kérdésem a következő:szeretnénk még babàt.Ön szerint ez befolyàsolhatja a terhességemet,majd a szülést?Neurologus azt mondta,h nem folyàsolja be,Nőgyógyàszom azt mondta,hogy ha màr van egy baba,ne kockàztassunk!Előre is köszönöm a vàlaszt!Melinda,35 éves
Tisztelt Bujdosó Melinda!
Erre a kérdésre,amint látom, a szakemberek nem egybecsengő választ adtak. Én nem vagyok a téma specialistája. Dr Turi Zsuzsanna, aki szintén a Príma Medicában rendel, ismert, nagy tudású, terhes-patológiával foglalkozó szülész-nőgyógyász. Én őt kérdezném meg.
Üdvözlettel: Dr Kapocsi Judit

Tisztelt Prof.Dr.Blaskó György Úr!

37 éves vagyok, 2 kislányom van. Édesanyám Leiden homozigóta, emiatt történt ez irányban az kivizsgálásom.
Az alábbiak az eredmények:
FII 20210 normál, vad típus
FV Leiden mutáció: Homozigóta mutáns
Az MTHFR C677T polimorfizmus tesztet nem végezték, mivel a szűrő teszt a referencia tartományon belül volt.
Véralvadási értékek:
INR 0,97
APT idő:30,1 sec
Thrombin idő:21,1 sec
Antitrombin -III aktivitás:144 %
APC-R:1,0
Protein C aktivitás:103 %
Lupus negatív
VIII alvadási faktor:122,5 %
Homocisztein meghat.:4,23

Immunszerológia:
Albumin: 63,3 %
Alpha1-globulin:3,7%
Alpha2-globulin:9,8%
Béta-globulin:9,9%
Gamma-globulin:13,3%
Albumin/globulin:1,72
Monoklonális komponens: nem jelölhető
Elfo értékelés: Monoklonális gammopathia nem látható
Szérum immunfixációs elekroforézis: negatív
Anti-nukleáris antitest: 5,60 IU/ml
CArdiolipin IgG/A/M screen :3,3 E/ml
Béta2GBI IgG/A/M screen:3,3 E/ml

Kedves Professzor Úr, az lenne a kérdésem, h. a fenti eredmények tükrében van-e valamilyen teendőm? Javasol-e bármilyen vérhígító alkalmazását?
Eddig semmilyen trombotikus problémám nem volt, a terhesség és szülés is zavartalanul zajlott.

Köszönöm szépen!
Tisztelettel:

Virág
Kedves Virág !
Felsorolt leletei mellett , felmerül néhány kérdés, ha lehetősége van jöjjön el rendelésemre, hogy átbeszéljük a teendőket.
Üdvözlettel : Dr. Blaskó György
Tisztelt Doktor Úr/Nő!Férjem két és fél éve CLL-s.Az utóbbi egy évben többszörösen visszatérő vörös viszkető foltok,melyek csomókká változnak,azután krém hatására enyhül,de teljesen nem múlik el.Hasán kezdődik,aztán a combok hátsó részén,majd a fej nyak körül,ahol egyenetlen lesz olyankor a bőre.Eddig is köhögött,de az utóbbi időben egyre erősebben és fullad.Milyen célzott vizsgálattal,hogyan lehetne tisztázni ,mi áll a háttérben? Okozhatja szervi infekció vagy bőrbetegség?Előre is köszönöm megtisztelő válaszát.Nagy tisztelettel:Kollá Károlyné
Kedves Kollár Károlyné!
A bőrelváltozás és a köhögés is lehet a CLL szövődménye. A gondozó orvosánál jelentkezzenek, aki célzott haematológiai laboratóriumi és mellkas képalkotó vizsgálatokat is fog kérni.
Üdvözlettel: Dr. Szélessy Zsuzsanna

Tisztelt Doktor úr /nő
Stroke-al kapcsolatban szeretnék önöktől tanácsot kérni. Édes apukám már több mint tíz éve beteg stroke-ja volt és a jobb oldala lebénult. Tud járni és önálló de viszont az idegi állapota rosszabbodott, mindenen felmérgeli magát és kiabál. Egyszerűen nem tudunk vele mit kezdeni néha elviselhetetlen. Azt szeretném kérdezi önöktől,hogy van e olyan gyógyszer ilyesmi betegségre mint amiben apukám szenved!? Ha igen akkor legyenek szívesek megirni nekem! Válaszukat előre is köszönöm
Kedves Irén !
Sajnos, a stroke után előfordulhat a betegeknél a magatartás megváltozása, vagy a korábban is meglevő "hirtelen haragúság" fokozódása. Ilyen esetben az őt gondozó neurológustól, pszichiátertől érdemes véleményt kérni, mert
igen, akár sikerülhet gyógyszerrel a problémát enyhíteni.

Üdvözlettel: Dr Kapocsi Judit
Tavaly áprilisban volt egy mélyvénás trombózisom a bal lábamon comb középtől le a láb ujjamig. Nem kell már szednem a vérhigítót! Trombofília vizsgálat mérsékelt hajlamot igazolt.Utolsó Dopleres Uh jó átfolyást mutatott a lábamban.Ápolóként dolgozom napi 10-szer kb megkell emelnem egy 120 kg-os férfit. Az lenne a kérdésem, hogy e-miatt félhetek-e újabb trombózistól? A választ nagyon szépen köszönöm.
Kedves Elizabet !
Én nagyon rövid időnek tartom az alvadásgátló szedését: akinek ekkora thrombosisa volt, azt félévente Doppler-rel ellenőriztetni kell és csak a teljes rekanalizáció után hagyhatja el (ha nincs egyéb baja: pl. thrombofilia). Az emelgetés akkor árt, ha aktiv fiatal a thrombosis, mert akkor lehet tüdőemboliát kapni. Ha lehetősége van rá jelentkezzen be a Trombózis Központba!
Üdv: Dr.Blaskó György
Tisztelt Blaskó Professzor úr! Április közepén lesz négy hónapja, hogy a vádlimban jelentkező, szinte észrevétlen, izomláz-szerű trombózist követően erős mellkasi fájdalommal járó tüdőembóliát kaptam. Nagyon váratlanul ért az eset, 36 évesen, komolyabb családi előzmény hiányában, rendszeres mozgás mellett nem gondoltam, hogy velem ilyesmi előfordulhat. Szerencsére időben megfelelő kezelést kaptam, egy hét intenzív ellátást követően még a kórházban Xarelto-ra állítottak (napi 1x20mg), ami eddig semmilyen mellékhatást nem okozott. Igaz, hogy még elég hamar elfáradok, de összességében már egészen jól érzem magam: a mellkasom még kb. egy-másfél hónapig fájt, de ez ma már csak erős fáradság esetén fordul elő, a lábaim azonban sajnos azóta sem a régiek, 2es kompressziós harisnya vagy zokni viselése, vénás torna mellett is gyorsan elfáradnak, fájnak. Gondolom, remélem, ez is javul majd idővel. Még a kórházban említették, hogy érdemes lenne elmennem egy kapcsolódó genetikai vizsgálatra (Leiden, Protrombin, MTHFR). Professzor úr, jelentkezhetek-e már ilyen vizsgálatra, vagy érdemes lenne még várnom? A vizsgálat előtt mennyivel korábban kell abbahagynom a gyógyszer szedését és mikor kezdjem el szedni újra? A lábaim érdekében szedhetek-e Detralexet a Xarelto mellé (korábban jót tett nyári lábdagadásom megelőzésére)? Szíves válaszait előre is nagyon köszönöm, üdvözlettel, Kolláth Gabriella
Kedves Gabriella !
Három hónappal az "esemény" után lehet a genetikai vizsgálatot elvégezni, de előtte 4-5 nappal át kell térni LMWH sc. injectiora, a vérvételig: utána folytathatja a Xareltot. Detralexet szedhet.
Üdvözlettel : Dr. Blaskó György
Blaskó
Tisztelt Doktor Úr/Doktornő!

Kislányomnak tavaly februárjában (2évesen) stroke-ja volt a bárányhimlő szövődményeként, mely majdnem teljes jobboldali bénulást okozott nála. Rehabilitációja lassan de jól halad. Az esetet követően aspirint és clexane-t is kapott, majd május végén a clexanet elhagyhattuk és azóta csak az aspirint szedi (protect 100as-ból felet naponta). Kérdésem az lenne, indokolt-e még az aspirin és meddig ugyanis ebben a kérdésben sajnos eddig nem tudtak az orvosok állást foglalni, senki nem tud nekünk egyértelmű választ adni. A Szent László kórházban egy nagyon részletes genetikai vizsgálaton átesett, szerencsére nincs semmilyen genetikai hajlam a véralvadásra, nagyon valószínű hogy a bárányhimlő okozta ezt a bajt.
Válaszukat előre is köszönöm!
Tisztelettel,
Tisztelt Sz. Katalin!
Őszintén együtt érzek Önnel ebben a nehéz helyzetben. Hála Istennek, a gyerekek regenerálódó képessége a csodával határos, amint azt a kislányuk javulása is mutatja. Nem lenne korrekt, ha bármi szakmai tanácsot adnék. Nem vagyok gyermekorvos, és az nem véletlen, hogy a gyermekgyógyászat egy külön tudományág. Ami a kislánnyal történt az a gyermekgyógyászaton belül is ritka eset. A genetikai vizsgálat eredménye megnyugtató. Azt tenném én, hogy követném a gyermekorvos tanácsait. Ha megnyugtatná Önt lehet kérni úgynevezett második, vagy harmadik véleményt az ügyben. Nem tudom, eddig pontosan ki adott javaslatot, de a Gyermekklinikákon, a Heim Pál kórházban kiváló kollégák dolgoznak.
Üdvözlettel: Dr Kapocsi Judit
Tisztelt Dr Úr most volt a fiam lábműtéte nagyon el van keseredve szerinte nagyon csúnya a lába.Kedves Dt Úr tudna ebben segiteni a fiamnak? Köszönettel Benkő Laura
Kedves Laura !
Sajnos nagyon kevés az információ, amit leírt. Nem tudjuk pontosan milyen műtéte volt a fiának. Személyes konzultáció szükséges ahhoz , hogy bővebb információt adjunk, segíteni tudjunk. Amennyiben angiológiai ok miatt műtötték, vagy visszerek miatt keresse trombózisközpontunkat.
Bejelentkezni a 0670/431 77 29--es telefonon tud.
Üdvözlettel: Kelemen Edina
Tisztelt Cím!
2011-ben kimutattak nálam Leiden-féle mutációt. A vizsgálatot a fogamzásgátló tabletta felírása előtt végeztették el. A lelet birtokában az osztályvezető főorvos engedélyezte a gyógyszer használatát. Időközben elköltöztem és másik orvoshoz kerültem, aki ennek a leletnek a tudatában nem ír fel gyógyszert. Szeretném az Önök véleményét kikérni arról, hogy hogyan döntsek. Ennek a leletnek a birtokában valóban veszélyes lenne tovább folytatnom? Eddig a reziat szedtem, immár már harmadik éve.
Válaszukat előre is köszönöm.
Kedves Edina!
Általában a Factor V Leiden mutánsok (nem írta, hogy homo-, vagy heterozygota-e) nem szeretjük a hormonális fogamzásgátlást. A legkisebb hormontartalmú készítménnyel lehet kisérletezni, de ha bárhol thrombosist kap, akkor soha többé!!! Beszéljen a nőgyógyászával a legkisebb hormontartalmú készítményről!
Üdv: Dr.Blaskó György
Tisztelt Doktornő/Doktor Úr!

Terhességem alatt derült ki, hogy kisebb mértékben eltérnek a véralvadási értékeim a normálistól. A legrosszabb érték Prothrombin idő 15,3 sec, Prothrombin szint 56,0 %, INR 1,43 volt. Közvetlenül a szülés előtti napokban kaptam több adag Konakiont is a biztonság kedvéért.

A kisbabánk 2 hónapja megszületett, csináltak kontroll vérvételt. A mostani érték is eltér, Prothrombin idő 14,6 sec, Prothrombin szint 61,4 %, INR 1,35. Gravidát és napi 1 Sorbifert szedek a szoptatás miatt, mást nem. Kérdésem, hogy kell-e tenni ezzel valamit, kell-e később további kontroll vérvétel?

Köszönettel: Georgina
Kedves Georgina !
Igen, kell. Rendszeres májfunkcióellenőrzés szükséges, mert az INR ebben az esetben a májfunkciót jelzi, ha nem szed alvadásgátlót.. Ami a következő terhességet illeti, keressen meg a Trombózis Központban.
Üdv: Dr. Blaskó György

Hírek

Mikor szükséges váralvadásgátlót váltani?

Mikor szükséges váralvadásgátlót váltani?

A véralvadásgátlók alkalmazása lehet preventív és terápiás jellegű is, lehet, hogy csupán bizonyos ideig kell használni, de az is előfordulhat, hogy egy életen át tart a terápia. Előfordulhat, hogy mindvégig ugyanazt a szert alkalmazza a beteg, de meglehet, hogy időközben váltania szükséges másik készítményre. Hogy ez mikor indokolt, arról prof. Blaskó Györgyöt, a Trombózis-és Hematológiai Központ váralvadási specialistáját kérdeztük.  

További részletek
Mikor van szükség vaspótlásra?

Mikor van szükség vaspótlásra?

A vashiány és a vashiányos vérszegénység viszonylag gyakori problémának számít az emberek körében, mely sokszor igen kellemetlen és zavaró tünetekkel jár együtt. Bizonyos enyhébb esetben elég lehet csupán az étrendre odafigyelni, ám súlyosabb mértékű vashiány esetén pótlás szükséges. De hogy mikor jön el ez a pillanat, azt dr. Fehér Ágnestől, a Trombózis-és Hematológiai Központ belgyógyászától kérdeztük meg.

További részletek

Orvos válaszol

Kérdését itt teheti fel

Facebook csoportjaink

Prima Medica Egészséghálózat