A trombózis meglétének diagnózis felállítása nem a Trombózis- és Hematológiai Központ profilja, szakmailag azonnali akut ellátást igényel, amire mi - fekvőbeteg osztály intenzív osztály hiányában - nem vagyunk felkészülve. Akut ellátás igénye esetén, kérjük, hívjon mentőt, és keresse fel a területileg illetékes kórházat!
Orvos válaszol
LABOREREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE
Felhívjuk a figyelmét, hogy labor és egyéb vizsgálati eredmény értékelése szakorvosi kompetencia, mely a klinikai kép és az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg.
Javasoljuk, az eredmények értékeléséhez, a megfelelő kezelés megválasztásához jelentkezzen be vizitre.
Kedves Látogatónk!
Tisztelettel tájékoztatjuk, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatához kötelezően megadandó személyes adatok az emailcím és név (utóbbi tetszőleges, lehet kitalált megnevezés is, nem szükséges az Ön nevét megadni), melyeket a kérdés informatikai azonosítására, a válasz emailen megküldéséhez használjuk. Az "Orvos válaszol" funkció használatával Ön ezen adatok általunk kezeléséhez hozzájárul. Bővebb információért olvassa el Adatvédelmi tájékoztatónkat! További adatkezelési információkkal kapcsolatban olvassa el az Adatkezelési Tájékoztatónk
Kórházba utalták, ahol steroid kezelést kapott, amitől szétesett az izomzata, és a cukra is drasztikusan magasra szökött. Lehet –e még esélye tovább élni annak ellenére, hogy 87 éves?
Köszönettel:
Sinka Csaba
Kevés az információ ahhoz ,hogy véleményt mondjunk. Látni kellene összes leletét, gondolom több vizsgálat készült a nagymamának.
Üdvözlettel: Kelemen Edina
Kisfiam koraszülöttként érezett meg közénk, a 7. hónapban. Májkapuvéna trombózist állapítottak meg nála. 3 hónapig fraxeparin injekciót kapott, először napi kettőt, majd lecsökkentették 1-re. A kérdésem az lenne, hogy egy esetleges második babánál hogy tudnám kikerülni, hogy ez előforduljon. Milyen vizsgálatokat kellene elvégeznem?
Jöjjön be genetikai tanácsadásra a Trombózis Központba. . A részletes válasz oldalakat tenne ki.
Üdvözlettel:Dr. Blaskó György
Érdeklődni szeretnék, hogy páromnak már nagy visszerek jelentek meg a lábán, valószínű öröklés útján. Voltunk már konzultáción másnál is, de szeretnénk még nyomozni az ügyben. Rádiófrekvenciás kezelést ajánlottak aminél altatással végzik, de más oldalon azt olvastam hogy helyi érzéstelenítéssel végeznek. Meg igazából más orvos véleményére is kíváncsiak vagyunk..A másik dolog amit nem értünk, hogy miért nem segíthet az injekciózás, amivel ugyanazt az eredmény érik el. Lehet köze ahhoz hogy túl nagy a visszér tágulat? Legyen szíves nekünk tanácsot adni. Köszönöm szépen. Üdvözlettel : T.Éva
Létezik rádiófrekvenciás kezelés, és rádiófrekvenciás műtét is. Azt, hogy az ön esetében melyik megoldás a megfelelő csak vizsgálat után tudja az érsebész megmondani. Központunkból Dr.Sepa György doktor úrat tudom ajánlani.
Rendelésére a 0670/431 77 29-es telefonon, vagy az info@tromboziskozpont.hu e-mail címen tud bejelentkezni.
Üdvözlettel : Kelemen Edina
Van lehetőség laborvizsgálattal kimutatni , hogy van -e genetikailag hajlama a trombózisra. Központunkban fel kellene keresnie Dr. Blaskó György professzor úrat . Az eredmények birtokában lehet dönteni egy alacsonyabb hormontartalmú gyógyszerről.
Üdvözlettel:
Kelemen Edina (asszisztens)
Lehetőség van laborvizsgálattal kimutatni azt, hogy genetikailag van -e hajlama a trombózisra. Központunkban Dr. Blaskó György Professzort ajánlom, aki ezzel a területtel foglakozik. Kérem ha lehetősége van rá jelentkezzen be a trombózisközpontba.
Üdvözlettel: Kelemen Edina
Kérem jelentkezzen be a Trombózis Központba és átállítjuk másra! Minél előbb!
Üdvözlettel:Dr. Blaskó György
Köszönöm a válaszukat.
Biztos, hogy nem. Kérem itassák, az idősek hamar kiszáradnak.
Üdvözlettel:Dr. Blaskó György
Igen. Alapos belgyógyászati, esetleg ezt követően ideggyógyászati vizsgálat szükséges. Az eredménytől függően laboratóriumi, angiológiai illetve egyéb képalkotó vizsgálatok jönnek szóba. Szívesen látom a rendelésemen.
Üdvözlettel: Dr Kapocsi Judit
2009-ben, 23 évesen mélyvénás trombózisom volt, eddig tisztázatlan okok miatt (Leiden mutációt nem mutattak ki, nem szedtem fogamzásgátlót, nem ért trauma). Kislányom most három éves, és kb. egy hónapja többször is panaszkodott hogy fáj a bal lába, volt, hogy éjszaka is felkelt emiatt, mindig ugyanazt a lábát fájlalja. Legutóbb, pár napja, pedig magától el kezdte magyarázni, hogy ha behajlítja nem fáj, csak ha kinyújtja és akkor is csak a térdhajlatában (természetesen ezt nem így mondta, hanem mutatta a kis kezével, hogy hol fáj). Nem szeretném túlaggódni a dolgot, de félvállról sem vehetem, hiszen nekem is volt trombózisom és a családban is volt rá eset. Annyiban kérném a tanácsát, hogy érdemes-e kivizsgáltatni a dolgot.
Köszönettel:
Szabó Tímea
Kérem nézzék meg a gyereket ultrahanggal (az nem fáj), hogy van-e Baker Cystája. Ha igen jelentkezzen be a központba .
Üdvözlettel:Dr. Blaskó György
42 éves vagyok és a napokban derúlt ki, hogy 8 hetes terhes vagyok... A leiden mutációm pozitív lett (heterozigóta). Mit kell tennem?
Köszönettel,
Nagy Anikó
Keressen fel a Trombózis központban mert LMWH kellene magának. A genetika, a kor a terhesség mind rizikófaktorok!
Üdv. dr.Blaskó György